Адрес:
Осенний бульвар 23, БЦ Крылатский,
121609, Москва, Россия
ЗДОРОВЬЕ — ОТВЕТСТВЕННОСТЬ
Наша миссия - Способствовать улучшению здоровья и благополучия людей.
Подробнее
ЗДОРОВЬЕ — ОТВЕТСТВЕННОСТЬ
Международная фармацевтическая компания, работающая на рынке уже более 15 лет.
Подробнее
Наши ценности
Жизнь - Мы признаем жизнь как дар, который нужно беречь.
Творчество - Мы открываем новые грани возможного.
Ответственность - Мы несем ответственность за благополучие общества.
Командный дух - Мы сплочены и добиваемся целей.
Профессионализм - Мы показываем высокий уровень мастерства.
Уважение - Мы ценим мнение каждого.
Новости отрасли
Array ( [ID] => 17 [~ID] => 17 [TIMESTAMP_X] => 15.07.2021 16:23:14 [~TIMESTAMP_X] => 15.07.2021 16:23:14 [IBLOCK_TYPE_ID] => content [~IBLOCK_TYPE_ID] => content [LID] => s1 [~LID] => s1 [CODE] => news [~CODE] => news [API_CODE] => [~API_CODE] => [NAME] => Новости отрасли [~NAME] => Новости отрасли [ACTIVE] => Y [~ACTIVE] => Y [SORT] => 600 [~SORT] => 600 [LIST_PAGE_URL] => #SITE_DIR#/novosti/ [~LIST_PAGE_URL] => #SITE_DIR#/novosti/ [DETAIL_PAGE_URL] => #SITE_DIR#/novosti/#ELEMENT_CODE#.html [~DETAIL_PAGE_URL] => #SITE_DIR#/novosti/#ELEMENT_CODE#.html [SECTION_PAGE_URL] => #SITE_DIR#/novosti/#SECTION_CODE#/ [~SECTION_PAGE_URL] => #SITE_DIR#/novosti/#SECTION_CODE#/ [CANONICAL_PAGE_URL] => [~CANONICAL_PAGE_URL] => [PICTURE] => [~PICTURE] => [DESCRIPTION] => [~DESCRIPTION] => [DESCRIPTION_TYPE] => text [~DESCRIPTION_TYPE] => text [RSS_TTL] => 24 [~RSS_TTL] => 24 [RSS_ACTIVE] => Y [~RSS_ACTIVE] => Y [RSS_FILE_ACTIVE] => N [~RSS_FILE_ACTIVE] => N [RSS_FILE_LIMIT] => [~RSS_FILE_LIMIT] => [RSS_FILE_DAYS] => [~RSS_FILE_DAYS] => [RSS_YANDEX_ACTIVE] => N [~RSS_YANDEX_ACTIVE] => N [XML_ID] => [~XML_ID] => [TMP_ID] => 76df9dc35721672b74ac11fe3396170b [~TMP_ID] => 76df9dc35721672b74ac11fe3396170b [INDEX_ELEMENT] => Y [~INDEX_ELEMENT] => Y [INDEX_SECTION] => Y [~INDEX_SECTION] => Y [WORKFLOW] => N [~WORKFLOW] => N [BIZPROC] => N [~BIZPROC] => N [SECTION_CHOOSER] => L [~SECTION_CHOOSER] => L [LIST_MODE] => [~LIST_MODE] => [RIGHTS_MODE] => S [~RIGHTS_MODE] => S [SECTION_PROPERTY] => N [~SECTION_PROPERTY] => N [PROPERTY_INDEX] => N [~PROPERTY_INDEX] => N [VERSION] => 1 [~VERSION] => 1 [LAST_CONV_ELEMENT] => 0 [~LAST_CONV_ELEMENT] => 0 [SOCNET_GROUP_ID] => [~SOCNET_GROUP_ID] => [EDIT_FILE_BEFORE] => [~EDIT_FILE_BEFORE] => [EDIT_FILE_AFTER] => [~EDIT_FILE_AFTER] => [SECTIONS_NAME] => Разделы [~SECTIONS_NAME] => Разделы [SECTION_NAME] => Раздел [~SECTION_NAME] => Раздел [ELEMENTS_NAME] => Новости [~ELEMENTS_NAME] => Новости [ELEMENT_NAME] => Новость [~ELEMENT_NAME] => Новость [REST_ON] => N [~REST_ON] => N [EXTERNAL_ID] => [~EXTERNAL_ID] => [LANG_DIR] => / [~LANG_DIR] => / [SERVER_NAME] => [~SERVER_NAME] => [USER_HAVE_ACCESS] => 1 [SECTION] => [ITEMS] => Array ( [0] => Array ( [ID] => 139 [~ID] => 139 [NAME] => Российскому гепарину быть: ФАС одобрила совместное предприятие «Мираторга» и «Гепаринуса» [~NAME] => Российскому гепарину быть: ФАС одобрила совместное предприятие «Мираторга» и «Гепаринуса» [DATE_ACTIVE_FROM] => 15.07.2021 11:21:00 [~DATE_ACTIVE_FROM] => 15.07.2021 11:21:00 [PREVIEW_TEXT] => Федеральная антимонопольная служба разрешила агрохолдингу «Мираторг» приобрести 50% акций  курской компании «Гепаринус», пишет ТАСС 14 июля. Планируется, что совместное предприятие займется переработкой отходов, получающихся в ходе деятельности «Мираторга» –  крупнейшего производителя мяса в России. Как сообщалось ранее, из них будут производить основу для разжижающего кровь препарата, необходимость в котором сильно возросла за время пандемии коронавирусной инфекции. [~PREVIEW_TEXT] => Федеральная антимонопольная служба разрешила агрохолдингу «Мираторг» приобрести 50% акций  курской компании «Гепаринус», пишет ТАСС 14 июля. Планируется, что совместное предприятие займется переработкой отходов, получающихся в ходе деятельности «Мираторга» –  крупнейшего производителя мяса в России. Как сообщалось ранее, из них будут производить основу для разжижающего кровь препарата, необходимость в котором сильно возросла за время пандемии коронавирусной инфекции. [PREVIEW_PICTURE] => Array ( [ID] => 160 [TIMESTAMP_X] => Bitrix\Main\Type\DateTime Object ( [value:protected] => DateTime Object ( [date] => 2021-07-22 15:38:38.000000 [timezone_type] => 3 [timezone] => UTC ) ) [MODULE_ID] => iblock [HEIGHT] => 257 [WIDTH] => 300 [FILE_SIZE] => 13113 [CONTENT_TYPE] => image/png [SUBDIR] => iblock/ac2 [FILE_NAME] => 1200px_Heparin.svg_300x257.png [ORIGINAL_NAME] => 1200px-Heparin.svg_-300x257.png [DESCRIPTION] => [HANDLER_ID] => [EXTERNAL_ID] => 55d4edd634e8d9cefaea61bab3dec6e0 [~src] => [SRC] => /upload/iblock/ac2/1200px_Heparin.svg_300x257.png [UNSAFE_SRC] => /upload/iblock/ac2/1200px_Heparin.svg_300x257.png [SAFE_SRC] => /upload/iblock/ac2/1200px_Heparin.svg_300x257.png [ALT] => Российскому гепарину быть: ФАС одобрила совместное предприятие «Мираторга» и «Гепаринуса» [TITLE] => Российскому гепарину быть: ФАС одобрила совместное предприятие «Мираторга» и «Гепаринуса» ) [~PREVIEW_PICTURE] => 160 [DETAIL_TEXT] =>

«ФАС России удовлетворила ходатайство ООО “Агропромышленный комплекс “Мираторг” о даче предварительного согласия на приобретение доли в размере 50% в уставном капитале ООО “Гепаринус”, зарегистрированного в Курской области и входящего в группу компаний Van Hessen Group (Германия)», – говорится в сообщении ФАС, которое приводит издание.

В конце июня стало известно, что «Мираторг» подал соответствующую заявку в антимонопольное ведомство, планируя создать совместное предприятие по выпуску сырья для гепарина. Это вещество, получаемое из слизистой желудочно-кишечного тракта свиней, служит основой для лекарств, которые препятствуют образованию тромбов.

За время пандемии коронавирусной инфекции спрос на них вырос на 30%, по данным аналитиков. Однако до сих пор собственных субстанций для гепарина у России не было – еще недавно они все были привозными. К примеру, за 2020 год в страну доставили 20 тонн гепаринового сырья из-за границы, в основном из Китая, подсчитала компания RNC Pharma.

Теперь же у России появится возможность выпускать собственное сырье для жизненно-важных препаратов. До сих пор владельцем 100% уставного капитала «Гепаринуса» был нидерландский концерн Van Hessen – поставщик  субпродуктов из мяса, а также компонентов для фармацевтической отрасли, к которым относится основа для гепарина.

Источник: https://pharmmedprom.ru

[~DETAIL_TEXT] =>

«ФАС России удовлетворила ходатайство ООО “Агропромышленный комплекс “Мираторг” о даче предварительного согласия на приобретение доли в размере 50% в уставном капитале ООО “Гепаринус”, зарегистрированного в Курской области и входящего в группу компаний Van Hessen Group (Германия)», – говорится в сообщении ФАС, которое приводит издание.

В конце июня стало известно, что «Мираторг» подал соответствующую заявку в антимонопольное ведомство, планируя создать совместное предприятие по выпуску сырья для гепарина. Это вещество, получаемое из слизистой желудочно-кишечного тракта свиней, служит основой для лекарств, которые препятствуют образованию тромбов.

За время пандемии коронавирусной инфекции спрос на них вырос на 30%, по данным аналитиков. Однако до сих пор собственных субстанций для гепарина у России не было – еще недавно они все были привозными. К примеру, за 2020 год в страну доставили 20 тонн гепаринового сырья из-за границы, в основном из Китая, подсчитала компания RNC Pharma.

Теперь же у России появится возможность выпускать собственное сырье для жизненно-важных препаратов. До сих пор владельцем 100% уставного капитала «Гепаринуса» был нидерландский концерн Van Hessen – поставщик  субпродуктов из мяса, а также компонентов для фармацевтической отрасли, к которым относится основа для гепарина.

Источник: https://pharmmedprom.ru

[DETAIL_PICTURE] => [~DETAIL_PICTURE] => [IBLOCK_ID] => 17 [~IBLOCK_ID] => 17 [IBLOCK_SECTION_ID] => 36 [~IBLOCK_SECTION_ID] => 36 [ACTIVE_FROM] => 15.07.2021 11:21:00 [~ACTIVE_FROM] => 15.07.2021 11:21:00 [TIMESTAMP_X] => 22.07.2021 15:38:38 [~TIMESTAMP_X] => 22.07.2021 15:38:38 [DETAIL_PAGE_URL] => /novosti/rossiyskomu-geparinu-byt-fas-odobrila-sovmestnoe-predpriyatie-miratorga-i-geparinusa.html [~DETAIL_PAGE_URL] => /novosti/rossiyskomu-geparinu-byt-fas-odobrila-sovmestnoe-predpriyatie-miratorga-i-geparinusa.html [LIST_PAGE_URL] => /novosti/ [~LIST_PAGE_URL] => /novosti/ [DETAIL_TEXT_TYPE] => html [~DETAIL_TEXT_TYPE] => html [PREVIEW_TEXT_TYPE] => html [~PREVIEW_TEXT_TYPE] => html [LANG_DIR] => / [~LANG_DIR] => / [CODE] => rossiyskomu-geparinu-byt-fas-odobrila-sovmestnoe-predpriyatie-miratorga-i-geparinusa [~CODE] => rossiyskomu-geparinu-byt-fas-odobrila-sovmestnoe-predpriyatie-miratorga-i-geparinusa [EXTERNAL_ID] => 139 [~EXTERNAL_ID] => 139 [IBLOCK_TYPE_ID] => content [~IBLOCK_TYPE_ID] => content [IBLOCK_CODE] => news [~IBLOCK_CODE] => news [IBLOCK_EXTERNAL_ID] => [~IBLOCK_EXTERNAL_ID] => [LID] => s1 [~LID] => s1 [EDIT_LINK] => [DELETE_LINK] => [DISPLAY_ACTIVE_FROM] => 15.07.2021 [FIELDS] => Array ( [ID] => 139 [NAME] => Российскому гепарину быть: ФАС одобрила совместное предприятие «Мираторга» и «Гепаринуса» [DATE_ACTIVE_FROM] => 15.07.2021 11:21:00 [PREVIEW_TEXT] => Федеральная антимонопольная служба разрешила агрохолдингу «Мираторг» приобрести 50% акций  курской компании «Гепаринус», пишет ТАСС 14 июля. Планируется, что совместное предприятие займется переработкой отходов, получающихся в ходе деятельности «Мираторга» –  крупнейшего производителя мяса в России. Как сообщалось ранее, из них будут производить основу для разжижающего кровь препарата, необходимость в котором сильно возросла за время пандемии коронавирусной инфекции. [PREVIEW_PICTURE] => Array ( [ID] => 160 [TIMESTAMP_X] => Bitrix\Main\Type\DateTime Object ( [value:protected] => DateTime Object ( [date] => 2021-07-22 15:38:38.000000 [timezone_type] => 3 [timezone] => UTC ) ) [MODULE_ID] => iblock [HEIGHT] => 257 [WIDTH] => 300 [FILE_SIZE] => 13113 [CONTENT_TYPE] => image/png [SUBDIR] => iblock/ac2 [FILE_NAME] => 1200px_Heparin.svg_300x257.png [ORIGINAL_NAME] => 1200px-Heparin.svg_-300x257.png [DESCRIPTION] => [HANDLER_ID] => [EXTERNAL_ID] => 55d4edd634e8d9cefaea61bab3dec6e0 [~src] => [SRC] => /upload/iblock/ac2/1200px_Heparin.svg_300x257.png [UNSAFE_SRC] => /upload/iblock/ac2/1200px_Heparin.svg_300x257.png [SAFE_SRC] => /upload/iblock/ac2/1200px_Heparin.svg_300x257.png [ALT] => Российскому гепарину быть: ФАС одобрила совместное предприятие «Мираторга» и «Гепаринуса» [TITLE] => Российскому гепарину быть: ФАС одобрила совместное предприятие «Мираторга» и «Гепаринуса» ) [DETAIL_TEXT] =>

«ФАС России удовлетворила ходатайство ООО “Агропромышленный комплекс “Мираторг” о даче предварительного согласия на приобретение доли в размере 50% в уставном капитале ООО “Гепаринус”, зарегистрированного в Курской области и входящего в группу компаний Van Hessen Group (Германия)», – говорится в сообщении ФАС, которое приводит издание.

В конце июня стало известно, что «Мираторг» подал соответствующую заявку в антимонопольное ведомство, планируя создать совместное предприятие по выпуску сырья для гепарина. Это вещество, получаемое из слизистой желудочно-кишечного тракта свиней, служит основой для лекарств, которые препятствуют образованию тромбов.

За время пандемии коронавирусной инфекции спрос на них вырос на 30%, по данным аналитиков. Однако до сих пор собственных субстанций для гепарина у России не было – еще недавно они все были привозными. К примеру, за 2020 год в страну доставили 20 тонн гепаринового сырья из-за границы, в основном из Китая, подсчитала компания RNC Pharma.

Теперь же у России появится возможность выпускать собственное сырье для жизненно-важных препаратов. До сих пор владельцем 100% уставного капитала «Гепаринуса» был нидерландский концерн Van Hessen – поставщик  субпродуктов из мяса, а также компонентов для фармацевтической отрасли, к которым относится основа для гепарина.

Источник: https://pharmmedprom.ru

[DETAIL_PICTURE] => ) [PROPERTIES] => Array ( [IMGS] => Array ( [ID] => 43 [IBLOCK_ID] => 17 [NAME] => Изображения [ACTIVE] => Y [SORT] => 200 [CODE] => IMGS [DEFAULT_VALUE] => [PROPERTY_TYPE] => F [ROW_COUNT] => 1 [COL_COUNT] => 30 [LIST_TYPE] => L [MULTIPLE] => Y [XML_ID] => [FILE_TYPE] => [MULTIPLE_CNT] => 5 [LINK_IBLOCK_ID] => 0 [WITH_DESCRIPTION] => N [SEARCHABLE] => Y [FILTRABLE] => N [IS_REQUIRED] => Y [VERSION] => 1 [USER_TYPE] => [USER_TYPE_SETTINGS] => [HINT] => [~NAME] => Изображения [~DEFAULT_VALUE] => [VALUE_ENUM] => [VALUE_XML_ID] => [VALUE_SORT] => [VALUE] => Array ( [0] => 157 [1] => 158 [2] => 159 ) [PROPERTY_VALUE_ID] => Array ( [0] => 795 [1] => 796 [2] => 797 ) [DESCRIPTION] => Array ( [0] => [1] => [2] => ) [~VALUE] => Array ( [0] => 157 [1] => 158 [2] => 159 ) [~DESCRIPTION] => Array ( [0] => [1] => [2] => ) ) [THEME] => ) [DISPLAY_PROPERTIES] => Array ( [IMGS] => Array ( [ID] => 43 [IBLOCK_ID] => 17 [NAME] => Изображения [ACTIVE] => Y [SORT] => 200 [CODE] => IMGS [DEFAULT_VALUE] => [PROPERTY_TYPE] => F [ROW_COUNT] => 1 [COL_COUNT] => 30 [LIST_TYPE] => L [MULTIPLE] => Y [XML_ID] => [FILE_TYPE] => [MULTIPLE_CNT] => 5 [LINK_IBLOCK_ID] => 0 [WITH_DESCRIPTION] => N [SEARCHABLE] => Y [FILTRABLE] => N [IS_REQUIRED] => Y [VERSION] => 1 [USER_TYPE] => [USER_TYPE_SETTINGS] => [HINT] => [~NAME] => Изображения [~DEFAULT_VALUE] => [VALUE_ENUM] => [VALUE_XML_ID] => [VALUE_SORT] => [VALUE] => Array ( [0] => 157 [1] => 158 [2] => 159 ) [PROPERTY_VALUE_ID] => Array ( [0] => 795 [1] => 796 [2] => 797 ) [DESCRIPTION] => Array ( [0] => [1] => [2] => ) [~VALUE] => Array ( [0] => 157 [1] => 158 [2] => 159 ) [~DESCRIPTION] => Array ( [0] => [1] => [2] => ) [DISPLAY_VALUE] => Array ( [0] => Загрузить [1] => Загрузить [2] => Загрузить ) [FILE_VALUE] => Array ( [0] => Array ( [ID] => 157 [TIMESTAMP_X] => Bitrix\Main\Type\DateTime Object ( [value:protected] => DateTime Object ( [date] => 2021-07-15 11:23:38.000000 [timezone_type] => 3 [timezone] => UTC ) ) [MODULE_ID] => iblock [HEIGHT] => 72 [WIDTH] => 300 [FILE_SIZE] => 19813 [CONTENT_TYPE] => image/png [SUBDIR] => iblock/58e [FILE_NAME] => 444_300x72.png [ORIGINAL_NAME] => 444-300x72.png [DESCRIPTION] => [HANDLER_ID] => [EXTERNAL_ID] => 1daf8ae606c90b54450e5dbed8ddfd4d [~src] => [SRC] => /upload/iblock/58e/444_300x72.png ) [1] => Array ( [ID] => 158 [TIMESTAMP_X] => Bitrix\Main\Type\DateTime Object ( [value:protected] => DateTime Object ( [date] => 2021-07-15 11:23:38.000000 [timezone_type] => 3 [timezone] => UTC ) ) [MODULE_ID] => iblock [HEIGHT] => 257 [WIDTH] => 300 [FILE_SIZE] => 13113 [CONTENT_TYPE] => image/png [SUBDIR] => iblock/ac2 [FILE_NAME] => 1200px_Heparin.svg_300x257.png [ORIGINAL_NAME] => 1200px-Heparin.svg_-300x257.png [DESCRIPTION] => [HANDLER_ID] => [EXTERNAL_ID] => b163fd16410f5283a231b8881f3ab507 [~src] => [SRC] => /upload/iblock/ac2/1200px_Heparin.svg_300x257.png ) [2] => Array ( [ID] => 159 [TIMESTAMP_X] => Bitrix\Main\Type\DateTime Object ( [value:protected] => DateTime Object ( [date] => 2021-07-15 11:23:38.000000 [timezone_type] => 3 [timezone] => UTC ) ) [MODULE_ID] => iblock [HEIGHT] => 169 [WIDTH] => 300 [FILE_SIZE] => 11597 [CONTENT_TYPE] => image/png [SUBDIR] => iblock/e38 [FILE_NAME] => miratorg_300x169.png [ORIGINAL_NAME] => miratorg-300x169.png [DESCRIPTION] => [HANDLER_ID] => [EXTERNAL_ID] => b8c3eb27991be9f4c47a48ecc81cb9a9 [~src] => [SRC] => /upload/iblock/e38/miratorg_300x169.png ) ) ) ) [IPROPERTY_VALUES] => Array ( ) ) [1] => Array ( [ID] => 138 [~ID] => 138 [NAME] => Определена нейтрализующая активность антител после вакцинации «Спутником V» против новых вариантов коронавируса [~NAME] => Определена нейтрализующая активность антител после вакцинации «Спутником V» против новых вариантов коронавируса [DATE_ACTIVE_FROM] => 15.07.2021 10:52:00 [~DATE_ACTIVE_FROM] => 15.07.2021 10:52:00 [PREVIEW_TEXT] => Нейтрализующую активность сыворотки крови людей, получивших две дозы вакцины «Спутник V», против новых линий SARS-CoV-2 — B.1.1.7 (альфа), B.1.351 (бета), P.1 (гамма), B.1.617.2 (дельта) и B.1.617.3, а также «московских» вариантов B.1.1.141 и B.1.1.317 — определили in vitro. Для беты, гаммы и дельты по сравнению с коронавирусом «первой волны» она снизилась в 3,1, 2,8 и 2,5 раза соответственно. [~PREVIEW_TEXT] => Нейтрализующую активность сыворотки крови людей, получивших две дозы вакцины «Спутник V», против новых линий SARS-CoV-2 — B.1.1.7 (альфа), B.1.351 (бета), P.1 (гамма), B.1.617.2 (дельта) и B.1.617.3, а также «московских» вариантов B.1.1.141 и B.1.1.317 — определили in vitro. Для беты, гаммы и дельты по сравнению с коронавирусом «первой волны» она снизилась в 3,1, 2,8 и 2,5 раза соответственно. [PREVIEW_PICTURE] => Array ( [ID] => 155 [TIMESTAMP_X] => Bitrix\Main\Type\DateTime Object ( [value:protected] => DateTime Object ( [date] => 2021-07-22 14:31:41.000000 [timezone_type] => 3 [timezone] => UTC ) ) [MODULE_ID] => iblock [HEIGHT] => 675 [WIDTH] => 900 [FILE_SIZE] => 323049 [CONTENT_TYPE] => image/jpeg [SUBDIR] => iblock/c73 [FILE_NAME] => 833432830.jpg [ORIGINAL_NAME] => 833432830.jpg [DESCRIPTION] => [HANDLER_ID] => [EXTERNAL_ID] => 7e2efcac12270fd6013caf13761c70d8 [~src] => [SRC] => /upload/iblock/c73/833432830.jpg [UNSAFE_SRC] => /upload/iblock/c73/833432830.jpg [SAFE_SRC] => /upload/iblock/c73/833432830.jpg [ALT] => Определена нейтрализующая активность антител после вакцинации «Спутником V» против новых вариантов коронавируса [TITLE] => Определена нейтрализующая активность антител после вакцинации «Спутником V» против новых вариантов коронавируса ) [~PREVIEW_PICTURE] => 155 [DETAIL_TEXT] =>

Статистические данные для Израиля, Объединенных Арабских Эмиратов, США и Великобритании показывают резкое снижение заболеваемости и смертности от COVID-19 после того, как была вакцинирована значительная часть популяции (не менее 30 доз на 100 человек). Однако защитная эффективность вакцин против новых штаммов может снижаться.

Сотрудники НИЦЭМ им Н.Ф. Гамалеи и НИИ гриппа им. А.А. Смородинцева исследовали нейтрализующую активность сыворотки крови у людей, получивших две дозы вакцины «Спутник V», против различных вариантов коронавируса, которые встречаются на территории РФ. Результаты опубликованы в журнале Vaccines.

В начале 2021 года ВОЗ объявила «вариантами, вызывающими опасения» (VOC) B.1.1.7 (альфа), B.1.351 (бета), P.1 (гамма). В мае к ним добавился вариант дельта, который относится к линии B.1.617, впервые обнаруженной в Индии. (Вложенные линии B.1.617.1 — каппа; B.1.617.2 — дельта, к которой принадлежит и «дельта-плюс» B.1.617.2.1, она же AY.1, имеющая дополнительную опасную мутацию K417N; и B.1.617.3. К VOC относится только дельта.)

Для некоторых вакцин уже проведены оценки нейтрализующей активности против VOC. В случае «британского» B.1.1.7 снижение, как правило, незначительно, однако для «южноафриканского» B.1.351 оно было существенным, в том числе для вакцин Moderna и Pfizer — в 7–8 раз. Для дельты отмечалось снижение в два-три раза, для гаммы — в 4,5 (Moderna) и в 6,7 (Pfizer). Это не означает, что во столько же раз снизилась защитная эффективность вакцины, но для предотвращения заболевания, вызванного новым штаммом, очевидно, требуются более высокие титры антител.

В начале пандемии, весной 2020 года, на территории России доминировали линии B.1 и B.1.1 (35,5% и 46,3% соответственно). Во время второй волны, в сентябре, данные из базы GISAID подтвердили появление новых линий. К февралю 2021 года 82,4% разнообразия составляли B.1.1, B.1.1.141, B.1.1.336, B.1.1.373, а также характерные для России B.1.1.317 и B.1.1.397. Первый случай инфекции «британским» B.1.1.7 в нашей стране был отмечен в январе, а в марте его частота среди секвенированных последовательностей составила 17,4%. С апреля в РФ распространяется вариант дельта, к середине июля его частота среди секвенированных геномов достигает 70%.

Образцы коронавируса авторы исследования получали в Московской городской инфекционной клинической больнице №1, от госпитализированных в мае-июне 2020 года и ноябре 2020 года — марте 2021 года. У пациентов брали мазки из носоглотки, изоляты вируса выращивали в культуре клеток и секвенировали, чтобы определить принадлежность к той или иной линии. Секвенирован был 201 образец.

Для исследования выбрали линии B.1.1.7, B.1.351, B.1.617, P.1, а также «московские» B.1.1.317 (с заменами в S-белке S477N, A522S) и B.1.1.141 (T385I). В рамках исследования были обнаружены два варианта B.1.617.2 (во время сбора материала он был еще редким).

Титры нейтрализующих антител определяли с помощью живых вирусов: это золотой стандарт, который дает наиболее точный результат. Использовали тот же метод, что и в клинических исследованиях вакцины. Образцы сыворотки, инактивированные нагреванием, разводили в пять раз, а затем получали последовательные двукратные разведения — 1:10, 1:20 и т.п. Затем образцы смешивали с вирусом в дозе 100 TCID50, инкубировали, добавляли к монослою клеток Vero E6 и оставляли на 96 часов. Эффект оценивали визуально, титром нейтрализации считалось самое высокое разведение, при котором клетки были поражены лишь в одной из трех повторностей.

Также авторы получили псевдовирусы на основе лентивирусов, содержащих S-белки B.1.1.7 и B.1.351, и определили нейтрализующую активность против них. Этот метод широко распространен, поскольку требует менее жестких мер безопасности, чем работа с живым коронавирусом.

Сыворотку крови брали у вакцинированных«Спутником V» добровольцев без COVID019 в анамнезе, получивших вторую дозу за месяц до этого. Всего собрали 27 образцов.

Нейтрализующая активность сыворотки вакцинированных против «российских» линий B.1.1.141 (T385I), B.1.1.317 (S477N, A522S), а также B.1.1.7 и B.1.617.3 практически не изменилась по сравнению со «старой» B.1.1.1. Однако наблюдалось существенное снижение вируснейтрализующей активности против В.1.351, P.1, and B.1.617.2 — примерно в 3,1, 2,8 и 2,5 раза, соответственно. При этом результаты экспериментов с живыми вирусами и псевдовирусами оказались сходными.

Авторы отмечают, что эффект был более выраженным для образцов сыворотки с изначально более низкой реактивностью.

Если судить по отношению титров, вируснейтрализующая активность снизилась меньше, чем у других вакцин, подчеркивают авторы. Однако для корректного сравнения нужны дополнительные исследования, в которых вируснейтрализующая активность образцов, полученных от привитых разными вакцинами, определялась бы одним и тем же методом.

«Становится очевидным, что при повышении коллективного иммунитета, возникшего в результате перенесенного заболевания и вакцинации, количество вариантов SARS-CoV-2 с мутациями в RBD и S-белке будет быстро увеличиваться. Некоторые из вариантов встречаются независимо в разных генетических линиях, например, N439K или E484K», — отмечают авторы в заключении. Большинство вакцин сохраняют высокую защитную эффективность против тяжелых форм заболевания, вызванных новыми вариантами. Тем не менее необходимо продолжать мониторинг

Vaccines — рецензируемый журнал с открытым доступом, основанный в 2013 году издательством MDPI из Базеля (Швейцария). Комментаторы отмечают его хорошую репутацию, несмотря на то, что недавно он оказался в центре скандала. Двадцать четвертого июня была опубликована статья, авторы которой (специалист по антионкогенному питанию, независимый специалист по анализу данных и клинический психолог) утверждали, что «вакцинация предотвращает три смерти, а вызывает две». Вывод был сделан в результате некорректных расчетов и допущений, статью вскоре отозвали, однако несколько видных ученых покинули редакцию журнала.

Цитируется по: 
Vladimir A. Gushchin, et al. // Neutralizing Activity of Sera from Sputnik V-Vaccinated People against Variants of Concern (VOC: B.1.1.7, B.1.351, P.1, B.1.617.2, B.1.617.3) and Moscow Endemic SARS-CoV-2 Variants. // Vaccines 2021, 9, 799, 9, DOI: 10.3390/vaccines9070779

Источник: https://pcr.news 

[~DETAIL_TEXT] =>

Статистические данные для Израиля, Объединенных Арабских Эмиратов, США и Великобритании показывают резкое снижение заболеваемости и смертности от COVID-19 после того, как была вакцинирована значительная часть популяции (не менее 30 доз на 100 человек). Однако защитная эффективность вакцин против новых штаммов может снижаться.

Сотрудники НИЦЭМ им Н.Ф. Гамалеи и НИИ гриппа им. А.А. Смородинцева исследовали нейтрализующую активность сыворотки крови у людей, получивших две дозы вакцины «Спутник V», против различных вариантов коронавируса, которые встречаются на территории РФ. Результаты опубликованы в журнале Vaccines.

В начале 2021 года ВОЗ объявила «вариантами, вызывающими опасения» (VOC) B.1.1.7 (альфа), B.1.351 (бета), P.1 (гамма). В мае к ним добавился вариант дельта, который относится к линии B.1.617, впервые обнаруженной в Индии. (Вложенные линии B.1.617.1 — каппа; B.1.617.2 — дельта, к которой принадлежит и «дельта-плюс» B.1.617.2.1, она же AY.1, имеющая дополнительную опасную мутацию K417N; и B.1.617.3. К VOC относится только дельта.)

Для некоторых вакцин уже проведены оценки нейтрализующей активности против VOC. В случае «британского» B.1.1.7 снижение, как правило, незначительно, однако для «южноафриканского» B.1.351 оно было существенным, в том числе для вакцин Moderna и Pfizer — в 7–8 раз. Для дельты отмечалось снижение в два-три раза, для гаммы — в 4,5 (Moderna) и в 6,7 (Pfizer). Это не означает, что во столько же раз снизилась защитная эффективность вакцины, но для предотвращения заболевания, вызванного новым штаммом, очевидно, требуются более высокие титры антител.

В начале пандемии, весной 2020 года, на территории России доминировали линии B.1 и B.1.1 (35,5% и 46,3% соответственно). Во время второй волны, в сентябре, данные из базы GISAID подтвердили появление новых линий. К февралю 2021 года 82,4% разнообразия составляли B.1.1, B.1.1.141, B.1.1.336, B.1.1.373, а также характерные для России B.1.1.317 и B.1.1.397. Первый случай инфекции «британским» B.1.1.7 в нашей стране был отмечен в январе, а в марте его частота среди секвенированных последовательностей составила 17,4%. С апреля в РФ распространяется вариант дельта, к середине июля его частота среди секвенированных геномов достигает 70%.

Образцы коронавируса авторы исследования получали в Московской городской инфекционной клинической больнице №1, от госпитализированных в мае-июне 2020 года и ноябре 2020 года — марте 2021 года. У пациентов брали мазки из носоглотки, изоляты вируса выращивали в культуре клеток и секвенировали, чтобы определить принадлежность к той или иной линии. Секвенирован был 201 образец.

Для исследования выбрали линии B.1.1.7, B.1.351, B.1.617, P.1, а также «московские» B.1.1.317 (с заменами в S-белке S477N, A522S) и B.1.1.141 (T385I). В рамках исследования были обнаружены два варианта B.1.617.2 (во время сбора материала он был еще редким).

Титры нейтрализующих антител определяли с помощью живых вирусов: это золотой стандарт, который дает наиболее точный результат. Использовали тот же метод, что и в клинических исследованиях вакцины. Образцы сыворотки, инактивированные нагреванием, разводили в пять раз, а затем получали последовательные двукратные разведения — 1:10, 1:20 и т.п. Затем образцы смешивали с вирусом в дозе 100 TCID50, инкубировали, добавляли к монослою клеток Vero E6 и оставляли на 96 часов. Эффект оценивали визуально, титром нейтрализации считалось самое высокое разведение, при котором клетки были поражены лишь в одной из трех повторностей.

Также авторы получили псевдовирусы на основе лентивирусов, содержащих S-белки B.1.1.7 и B.1.351, и определили нейтрализующую активность против них. Этот метод широко распространен, поскольку требует менее жестких мер безопасности, чем работа с живым коронавирусом.

Сыворотку крови брали у вакцинированных«Спутником V» добровольцев без COVID019 в анамнезе, получивших вторую дозу за месяц до этого. Всего собрали 27 образцов.

Нейтрализующая активность сыворотки вакцинированных против «российских» линий B.1.1.141 (T385I), B.1.1.317 (S477N, A522S), а также B.1.1.7 и B.1.617.3 практически не изменилась по сравнению со «старой» B.1.1.1. Однако наблюдалось существенное снижение вируснейтрализующей активности против В.1.351, P.1, and B.1.617.2 — примерно в 3,1, 2,8 и 2,5 раза, соответственно. При этом результаты экспериментов с живыми вирусами и псевдовирусами оказались сходными.

Авторы отмечают, что эффект был более выраженным для образцов сыворотки с изначально более низкой реактивностью.

Если судить по отношению титров, вируснейтрализующая активность снизилась меньше, чем у других вакцин, подчеркивают авторы. Однако для корректного сравнения нужны дополнительные исследования, в которых вируснейтрализующая активность образцов, полученных от привитых разными вакцинами, определялась бы одним и тем же методом.

«Становится очевидным, что при повышении коллективного иммунитета, возникшего в результате перенесенного заболевания и вакцинации, количество вариантов SARS-CoV-2 с мутациями в RBD и S-белке будет быстро увеличиваться. Некоторые из вариантов встречаются независимо в разных генетических линиях, например, N439K или E484K», — отмечают авторы в заключении. Большинство вакцин сохраняют высокую защитную эффективность против тяжелых форм заболевания, вызванных новыми вариантами. Тем не менее необходимо продолжать мониторинг

Vaccines — рецензируемый журнал с открытым доступом, основанный в 2013 году издательством MDPI из Базеля (Швейцария). Комментаторы отмечают его хорошую репутацию, несмотря на то, что недавно он оказался в центре скандала. Двадцать четвертого июня была опубликована статья, авторы которой (специалист по антионкогенному питанию, независимый специалист по анализу данных и клинический психолог) утверждали, что «вакцинация предотвращает три смерти, а вызывает две». Вывод был сделан в результате некорректных расчетов и допущений, статью вскоре отозвали, однако несколько видных ученых покинули редакцию журнала.

Цитируется по: 
Vladimir A. Gushchin, et al. // Neutralizing Activity of Sera from Sputnik V-Vaccinated People against Variants of Concern (VOC: B.1.1.7, B.1.351, P.1, B.1.617.2, B.1.617.3) and Moscow Endemic SARS-CoV-2 Variants. // Vaccines 2021, 9, 799, 9, DOI: 10.3390/vaccines9070779

Источник: https://pcr.news 

[DETAIL_PICTURE] => [~DETAIL_PICTURE] => [IBLOCK_ID] => 17 [~IBLOCK_ID] => 17 [IBLOCK_SECTION_ID] => 37 [~IBLOCK_SECTION_ID] => 37 [ACTIVE_FROM] => 15.07.2021 10:52:00 [~ACTIVE_FROM] => 15.07.2021 10:52:00 [TIMESTAMP_X] => 22.07.2021 14:31:41 [~TIMESTAMP_X] => 22.07.2021 14:31:41 [DETAIL_PAGE_URL] => /novosti/opredelena-neytralizuyushchaya-aktivnost-antitel-posle-vaktsinatsii-sputnikom-v-protiv-novykh-varian.html [~DETAIL_PAGE_URL] => /novosti/opredelena-neytralizuyushchaya-aktivnost-antitel-posle-vaktsinatsii-sputnikom-v-protiv-novykh-varian.html [LIST_PAGE_URL] => /novosti/ [~LIST_PAGE_URL] => /novosti/ [DETAIL_TEXT_TYPE] => html [~DETAIL_TEXT_TYPE] => html [PREVIEW_TEXT_TYPE] => html [~PREVIEW_TEXT_TYPE] => html [LANG_DIR] => / [~LANG_DIR] => / [CODE] => opredelena-neytralizuyushchaya-aktivnost-antitel-posle-vaktsinatsii-sputnikom-v-protiv-novykh-varian [~CODE] => opredelena-neytralizuyushchaya-aktivnost-antitel-posle-vaktsinatsii-sputnikom-v-protiv-novykh-varian [EXTERNAL_ID] => 138 [~EXTERNAL_ID] => 138 [IBLOCK_TYPE_ID] => content [~IBLOCK_TYPE_ID] => content [IBLOCK_CODE] => news [~IBLOCK_CODE] => news [IBLOCK_EXTERNAL_ID] => [~IBLOCK_EXTERNAL_ID] => [LID] => s1 [~LID] => s1 [EDIT_LINK] => [DELETE_LINK] => [DISPLAY_ACTIVE_FROM] => 15.07.2021 [FIELDS] => Array ( [ID] => 138 [NAME] => Определена нейтрализующая активность антител после вакцинации «Спутником V» против новых вариантов коронавируса [DATE_ACTIVE_FROM] => 15.07.2021 10:52:00 [PREVIEW_TEXT] => Нейтрализующую активность сыворотки крови людей, получивших две дозы вакцины «Спутник V», против новых линий SARS-CoV-2 — B.1.1.7 (альфа), B.1.351 (бета), P.1 (гамма), B.1.617.2 (дельта) и B.1.617.3, а также «московских» вариантов B.1.1.141 и B.1.1.317 — определили in vitro. Для беты, гаммы и дельты по сравнению с коронавирусом «первой волны» она снизилась в 3,1, 2,8 и 2,5 раза соответственно. [PREVIEW_PICTURE] => Array ( [ID] => 155 [TIMESTAMP_X] => Bitrix\Main\Type\DateTime Object ( [value:protected] => DateTime Object ( [date] => 2021-07-22 14:31:41.000000 [timezone_type] => 3 [timezone] => UTC ) ) [MODULE_ID] => iblock [HEIGHT] => 675 [WIDTH] => 900 [FILE_SIZE] => 323049 [CONTENT_TYPE] => image/jpeg [SUBDIR] => iblock/c73 [FILE_NAME] => 833432830.jpg [ORIGINAL_NAME] => 833432830.jpg [DESCRIPTION] => [HANDLER_ID] => [EXTERNAL_ID] => 7e2efcac12270fd6013caf13761c70d8 [~src] => [SRC] => /upload/iblock/c73/833432830.jpg [UNSAFE_SRC] => /upload/iblock/c73/833432830.jpg [SAFE_SRC] => /upload/iblock/c73/833432830.jpg [ALT] => Определена нейтрализующая активность антител после вакцинации «Спутником V» против новых вариантов коронавируса [TITLE] => Определена нейтрализующая активность антител после вакцинации «Спутником V» против новых вариантов коронавируса ) [DETAIL_TEXT] =>

Статистические данные для Израиля, Объединенных Арабских Эмиратов, США и Великобритании показывают резкое снижение заболеваемости и смертности от COVID-19 после того, как была вакцинирована значительная часть популяции (не менее 30 доз на 100 человек). Однако защитная эффективность вакцин против новых штаммов может снижаться.

Сотрудники НИЦЭМ им Н.Ф. Гамалеи и НИИ гриппа им. А.А. Смородинцева исследовали нейтрализующую активность сыворотки крови у людей, получивших две дозы вакцины «Спутник V», против различных вариантов коронавируса, которые встречаются на территории РФ. Результаты опубликованы в журнале Vaccines.

В начале 2021 года ВОЗ объявила «вариантами, вызывающими опасения» (VOC) B.1.1.7 (альфа), B.1.351 (бета), P.1 (гамма). В мае к ним добавился вариант дельта, который относится к линии B.1.617, впервые обнаруженной в Индии. (Вложенные линии B.1.617.1 — каппа; B.1.617.2 — дельта, к которой принадлежит и «дельта-плюс» B.1.617.2.1, она же AY.1, имеющая дополнительную опасную мутацию K417N; и B.1.617.3. К VOC относится только дельта.)

Для некоторых вакцин уже проведены оценки нейтрализующей активности против VOC. В случае «британского» B.1.1.7 снижение, как правило, незначительно, однако для «южноафриканского» B.1.351 оно было существенным, в том числе для вакцин Moderna и Pfizer — в 7–8 раз. Для дельты отмечалось снижение в два-три раза, для гаммы — в 4,5 (Moderna) и в 6,7 (Pfizer). Это не означает, что во столько же раз снизилась защитная эффективность вакцины, но для предотвращения заболевания, вызванного новым штаммом, очевидно, требуются более высокие титры антител.

В начале пандемии, весной 2020 года, на территории России доминировали линии B.1 и B.1.1 (35,5% и 46,3% соответственно). Во время второй волны, в сентябре, данные из базы GISAID подтвердили появление новых линий. К февралю 2021 года 82,4% разнообразия составляли B.1.1, B.1.1.141, B.1.1.336, B.1.1.373, а также характерные для России B.1.1.317 и B.1.1.397. Первый случай инфекции «британским» B.1.1.7 в нашей стране был отмечен в январе, а в марте его частота среди секвенированных последовательностей составила 17,4%. С апреля в РФ распространяется вариант дельта, к середине июля его частота среди секвенированных геномов достигает 70%.

Образцы коронавируса авторы исследования получали в Московской городской инфекционной клинической больнице №1, от госпитализированных в мае-июне 2020 года и ноябре 2020 года — марте 2021 года. У пациентов брали мазки из носоглотки, изоляты вируса выращивали в культуре клеток и секвенировали, чтобы определить принадлежность к той или иной линии. Секвенирован был 201 образец.

Для исследования выбрали линии B.1.1.7, B.1.351, B.1.617, P.1, а также «московские» B.1.1.317 (с заменами в S-белке S477N, A522S) и B.1.1.141 (T385I). В рамках исследования были обнаружены два варианта B.1.617.2 (во время сбора материала он был еще редким).

Титры нейтрализующих антител определяли с помощью живых вирусов: это золотой стандарт, который дает наиболее точный результат. Использовали тот же метод, что и в клинических исследованиях вакцины. Образцы сыворотки, инактивированные нагреванием, разводили в пять раз, а затем получали последовательные двукратные разведения — 1:10, 1:20 и т.п. Затем образцы смешивали с вирусом в дозе 100 TCID50, инкубировали, добавляли к монослою клеток Vero E6 и оставляли на 96 часов. Эффект оценивали визуально, титром нейтрализации считалось самое высокое разведение, при котором клетки были поражены лишь в одной из трех повторностей.

Также авторы получили псевдовирусы на основе лентивирусов, содержащих S-белки B.1.1.7 и B.1.351, и определили нейтрализующую активность против них. Этот метод широко распространен, поскольку требует менее жестких мер безопасности, чем работа с живым коронавирусом.

Сыворотку крови брали у вакцинированных«Спутником V» добровольцев без COVID019 в анамнезе, получивших вторую дозу за месяц до этого. Всего собрали 27 образцов.

Нейтрализующая активность сыворотки вакцинированных против «российских» линий B.1.1.141 (T385I), B.1.1.317 (S477N, A522S), а также B.1.1.7 и B.1.617.3 практически не изменилась по сравнению со «старой» B.1.1.1. Однако наблюдалось существенное снижение вируснейтрализующей активности против В.1.351, P.1, and B.1.617.2 — примерно в 3,1, 2,8 и 2,5 раза, соответственно. При этом результаты экспериментов с живыми вирусами и псевдовирусами оказались сходными.

Авторы отмечают, что эффект был более выраженным для образцов сыворотки с изначально более низкой реактивностью.

Если судить по отношению титров, вируснейтрализующая активность снизилась меньше, чем у других вакцин, подчеркивают авторы. Однако для корректного сравнения нужны дополнительные исследования, в которых вируснейтрализующая активность образцов, полученных от привитых разными вакцинами, определялась бы одним и тем же методом.

«Становится очевидным, что при повышении коллективного иммунитета, возникшего в результате перенесенного заболевания и вакцинации, количество вариантов SARS-CoV-2 с мутациями в RBD и S-белке будет быстро увеличиваться. Некоторые из вариантов встречаются независимо в разных генетических линиях, например, N439K или E484K», — отмечают авторы в заключении. Большинство вакцин сохраняют высокую защитную эффективность против тяжелых форм заболевания, вызванных новыми вариантами. Тем не менее необходимо продолжать мониторинг

Vaccines — рецензируемый журнал с открытым доступом, основанный в 2013 году издательством MDPI из Базеля (Швейцария). Комментаторы отмечают его хорошую репутацию, несмотря на то, что недавно он оказался в центре скандала. Двадцать четвертого июня была опубликована статья, авторы которой (специалист по антионкогенному питанию, независимый специалист по анализу данных и клинический психолог) утверждали, что «вакцинация предотвращает три смерти, а вызывает две». Вывод был сделан в результате некорректных расчетов и допущений, статью вскоре отозвали, однако несколько видных ученых покинули редакцию журнала.

Цитируется по: 
Vladimir A. Gushchin, et al. // Neutralizing Activity of Sera from Sputnik V-Vaccinated People against Variants of Concern (VOC: B.1.1.7, B.1.351, P.1, B.1.617.2, B.1.617.3) and Moscow Endemic SARS-CoV-2 Variants. // Vaccines 2021, 9, 799, 9, DOI: 10.3390/vaccines9070779

Источник: https://pcr.news 

[DETAIL_PICTURE] => ) [PROPERTIES] => Array ( [IMGS] => Array ( [ID] => 43 [IBLOCK_ID] => 17 [NAME] => Изображения [ACTIVE] => Y [SORT] => 200 [CODE] => IMGS [DEFAULT_VALUE] => [PROPERTY_TYPE] => F [ROW_COUNT] => 1 [COL_COUNT] => 30 [LIST_TYPE] => L [MULTIPLE] => Y [XML_ID] => [FILE_TYPE] => [MULTIPLE_CNT] => 5 [LINK_IBLOCK_ID] => 0 [WITH_DESCRIPTION] => N [SEARCHABLE] => Y [FILTRABLE] => N [IS_REQUIRED] => Y [VERSION] => 1 [USER_TYPE] => [USER_TYPE_SETTINGS] => [HINT] => [~NAME] => Изображения [~DEFAULT_VALUE] => [VALUE_ENUM] => [VALUE_XML_ID] => [VALUE_SORT] => [VALUE] => Array ( [0] => 152 [1] => 153 [2] => 154 ) [PROPERTY_VALUE_ID] => Array ( [0] => 791 [1] => 792 [2] => 793 ) [DESCRIPTION] => Array ( [0] => [1] => [2] => ) [~VALUE] => Array ( [0] => 152 [1] => 153 [2] => 154 ) [~DESCRIPTION] => Array ( [0] => [1] => [2] => ) ) [THEME] => ) [DISPLAY_PROPERTIES] => Array ( [IMGS] => Array ( [ID] => 43 [IBLOCK_ID] => 17 [NAME] => Изображения [ACTIVE] => Y [SORT] => 200 [CODE] => IMGS [DEFAULT_VALUE] => [PROPERTY_TYPE] => F [ROW_COUNT] => 1 [COL_COUNT] => 30 [LIST_TYPE] => L [MULTIPLE] => Y [XML_ID] => [FILE_TYPE] => [MULTIPLE_CNT] => 5 [LINK_IBLOCK_ID] => 0 [WITH_DESCRIPTION] => N [SEARCHABLE] => Y [FILTRABLE] => N [IS_REQUIRED] => Y [VERSION] => 1 [USER_TYPE] => [USER_TYPE_SETTINGS] => [HINT] => [~NAME] => Изображения [~DEFAULT_VALUE] => [VALUE_ENUM] => [VALUE_XML_ID] => [VALUE_SORT] => [VALUE] => Array ( [0] => 152 [1] => 153 [2] => 154 ) [PROPERTY_VALUE_ID] => Array ( [0] => 791 [1] => 792 [2] => 793 ) [DESCRIPTION] => Array ( [0] => [1] => [2] => ) [~VALUE] => Array ( [0] => 152 [1] => 153 [2] => 154 ) [~DESCRIPTION] => Array ( [0] => [1] => [2] => ) [DISPLAY_VALUE] => Array ( [0] => Загрузить [1] => Загрузить [2] => Загрузить ) [FILE_VALUE] => Array ( [0] => Array ( [ID] => 152 [TIMESTAMP_X] => Bitrix\Main\Type\DateTime Object ( [value:protected] => DateTime Object ( [date] => 2021-07-15 10:54:24.000000 [timezone_type] => 3 [timezone] => UTC ) ) [MODULE_ID] => iblock [HEIGHT] => 169 [WIDTH] => 300 [FILE_SIZE] => 11711 [CONTENT_TYPE] => image/jpeg [SUBDIR] => iblock/e9b [FILE_NAME] => 3814b64f6fdb6d1a09c7edd06a98b372_1_300x169.jpg [ORIGINAL_NAME] => 3814b64f6fdb6d1a09c7edd06a98b372-1-300x169.jpg [DESCRIPTION] => [HANDLER_ID] => [EXTERNAL_ID] => d9f7be5a9dc96a173907e45933eb6d35 [~src] => [SRC] => /upload/iblock/e9b/3814b64f6fdb6d1a09c7edd06a98b372_1_300x169.jpg ) [1] => Array ( [ID] => 153 [TIMESTAMP_X] => Bitrix\Main\Type\DateTime Object ( [value:protected] => DateTime Object ( [date] => 2021-07-15 10:54:24.000000 [timezone_type] => 3 [timezone] => UTC ) ) [MODULE_ID] => iblock [HEIGHT] => 115 [WIDTH] => 300 [FILE_SIZE] => 16774 [CONTENT_TYPE] => image/png [SUBDIR] => iblock/07c [FILE_NAME] => Gamalei_LOGO_300x115.png [ORIGINAL_NAME] => Gamalei_LOGO-300x115.png [DESCRIPTION] => [HANDLER_ID] => [EXTERNAL_ID] => d7e5f3d71222f1f98c2621e934f92102 [~src] => [SRC] => /upload/iblock/07c/Gamalei_LOGO_300x115.png ) [2] => Array ( [ID] => 154 [TIMESTAMP_X] => Bitrix\Main\Type\DateTime Object ( [value:protected] => DateTime Object ( [date] => 2021-07-15 10:54:24.000000 [timezone_type] => 3 [timezone] => UTC ) ) [MODULE_ID] => iblock [HEIGHT] => 200 [WIDTH] => 300 [FILE_SIZE] => 11461 [CONTENT_TYPE] => image/jpeg [SUBDIR] => iblock/684 [FILE_NAME] => 76_300x200.jpg [ORIGINAL_NAME] => 76-300x200.jpg [DESCRIPTION] => [HANDLER_ID] => [EXTERNAL_ID] => 8c63e55ea275ccd39336d50e821c661f [~src] => [SRC] => /upload/iblock/684/76_300x200.jpg ) ) ) ) [IPROPERTY_VALUES] => Array ( ) ) [2] => Array ( [ID] => 142 [~ID] => 142 [NAME] => Заявку на регистрацию своей вакцины в России подали только китайцы [~NAME] => Заявку на регистрацию своей вакцины в России подали только китайцы [DATE_ACTIVE_FROM] => 14.07.2021 11:34:00 [~DATE_ACTIVE_FROM] => 14.07.2021 11:34:00 [PREVIEW_TEXT] => До сих пор не ясно, какие именно антиковидные зарубежные вакцины будут зарегистрированы в России. Однако, возможно, речь идет о китайском препарате, который пока проходит клинические исследования, сообщает «Коммерсантъ» со ссылкой на источник, близкий к Минздраву. Ранее министр здравоохранения России Михаил Мурашко рассказал, что несколько иностранных производителей подали документы на регистрацию своей вакцины на территории России, однако названия не привел. [~PREVIEW_TEXT] => До сих пор не ясно, какие именно антиковидные зарубежные вакцины будут зарегистрированы в России. Однако, возможно, речь идет о китайском препарате, который пока проходит клинические исследования, сообщает «Коммерсантъ» со ссылкой на источник, близкий к Минздраву. Ранее министр здравоохранения России Михаил Мурашко рассказал, что несколько иностранных производителей подали документы на регистрацию своей вакцины на территории России, однако названия не привел. [PREVIEW_PICTURE] => Array ( [ID] => 169 [TIMESTAMP_X] => Bitrix\Main\Type\DateTime Object ( [value:protected] => DateTime Object ( [date] => 2021-07-22 14:31:51.000000 [timezone_type] => 3 [timezone] => UTC ) ) [MODULE_ID] => iblock [HEIGHT] => 360 [WIDTH] => 630 [FILE_SIZE] => 265947 [CONTENT_TYPE] => image/png [SUBDIR] => iblock/48e [FILE_NAME] => 630_360_1612351063_300.png [ORIGINAL_NAME] => 630_360_1612351063-300.png [DESCRIPTION] => [HANDLER_ID] => [EXTERNAL_ID] => b724e32fd2a4790a9732a2f4b3ad147e [~src] => [SRC] => /upload/iblock/48e/630_360_1612351063_300.png [UNSAFE_SRC] => /upload/iblock/48e/630_360_1612351063_300.png [SAFE_SRC] => /upload/iblock/48e/630_360_1612351063_300.png [ALT] => Заявку на регистрацию своей вакцины в России подали только китайцы [TITLE] => Заявку на регистрацию своей вакцины в России подали только китайцы ) [~PREVIEW_PICTURE] => 169 [DETAIL_TEXT] =>

После проведения необходимых проверок и испытаний, препараты получат разрешение на использование в нашей стране, сказал министр. «Коммерсантъ» узнал, что в РФ планирует начать клинические испытания препарата V-01 с тем, чтобы в последствии зарегистрировать его в нашей стране, китайский производитель Livzon Mabpharm Inc. В самом Китае вакцина сейчас проходит второй этап клинических исследований и еще не зарегистрирована.

Директор по развитию аналитической компании RNC Pharma Николай Беспалов сообщил «Известиям»: «Вакцина V-01 производителя Livzon Mabpharm Inc — пептидная вакцина, фактически аналог препарата «ЭпиВакКорона» «Вектора». При этом может быть множество различий в деталях. Подробной информации о препарате пока мало. Со временем будет понятно, в чем ее достоинства и недостатки».

Минздрав полученную «Коммерсантом» и «Известиями» информацию пока никак не комментирует. В Государственном реестре лекарственных средств РФ имеются сведения только об одной зарубежной вакцине под названием «Конвиденция», также разработанной китайским производителем CanSino Biologics в сотрудничестве с российской компанией «Петровакс». «Конвиденция» проходит сейчас клинические испытания в России (их третий этап был начат еще в конце 2020 года) и пока не получила разрешения для массового применения.

Не известно, есть ли в списке желающих привезти в Россию свою вакцину, другие производители. Ранее на запрос ТАСС в компании Pfizer ответили, что пока рассматривают целесообразность такого решения, представитель Johnson&Johnson сообщила, что компания готова работать над этим вопросом, а Moderna от комментариев воздержалась.

Напомним также, что испытания британско-шведской вакцины AstraZeneca в России остановили еще осенью прошлого года.

Источник: https://pharmmedprom.ru

[~DETAIL_TEXT] =>

После проведения необходимых проверок и испытаний, препараты получат разрешение на использование в нашей стране, сказал министр. «Коммерсантъ» узнал, что в РФ планирует начать клинические испытания препарата V-01 с тем, чтобы в последствии зарегистрировать его в нашей стране, китайский производитель Livzon Mabpharm Inc. В самом Китае вакцина сейчас проходит второй этап клинических исследований и еще не зарегистрирована.

Директор по развитию аналитической компании RNC Pharma Николай Беспалов сообщил «Известиям»: «Вакцина V-01 производителя Livzon Mabpharm Inc — пептидная вакцина, фактически аналог препарата «ЭпиВакКорона» «Вектора». При этом может быть множество различий в деталях. Подробной информации о препарате пока мало. Со временем будет понятно, в чем ее достоинства и недостатки».

Минздрав полученную «Коммерсантом» и «Известиями» информацию пока никак не комментирует. В Государственном реестре лекарственных средств РФ имеются сведения только об одной зарубежной вакцине под названием «Конвиденция», также разработанной китайским производителем CanSino Biologics в сотрудничестве с российской компанией «Петровакс». «Конвиденция» проходит сейчас клинические испытания в России (их третий этап был начат еще в конце 2020 года) и пока не получила разрешения для массового применения.

Не известно, есть ли в списке желающих привезти в Россию свою вакцину, другие производители. Ранее на запрос ТАСС в компании Pfizer ответили, что пока рассматривают целесообразность такого решения, представитель Johnson&Johnson сообщила, что компания готова работать над этим вопросом, а Moderna от комментариев воздержалась.

Напомним также, что испытания британско-шведской вакцины AstraZeneca в России остановили еще осенью прошлого года.

Источник: https://pharmmedprom.ru

[DETAIL_PICTURE] => [~DETAIL_PICTURE] => [IBLOCK_ID] => 17 [~IBLOCK_ID] => 17 [IBLOCK_SECTION_ID] => 39 [~IBLOCK_SECTION_ID] => 39 [ACTIVE_FROM] => 14.07.2021 11:34:00 [~ACTIVE_FROM] => 14.07.2021 11:34:00 [TIMESTAMP_X] => 22.07.2021 14:31:51 [~TIMESTAMP_X] => 22.07.2021 14:31:51 [DETAIL_PAGE_URL] => /novosti/zayavku-na-registratsiyu-svoey-vaktsiny-v-rossii-podali-tolko-kitaytsy.html [~DETAIL_PAGE_URL] => /novosti/zayavku-na-registratsiyu-svoey-vaktsiny-v-rossii-podali-tolko-kitaytsy.html [LIST_PAGE_URL] => /novosti/ [~LIST_PAGE_URL] => /novosti/ [DETAIL_TEXT_TYPE] => html [~DETAIL_TEXT_TYPE] => html [PREVIEW_TEXT_TYPE] => html [~PREVIEW_TEXT_TYPE] => html [LANG_DIR] => / [~LANG_DIR] => / [CODE] => zayavku-na-registratsiyu-svoey-vaktsiny-v-rossii-podali-tolko-kitaytsy [~CODE] => zayavku-na-registratsiyu-svoey-vaktsiny-v-rossii-podali-tolko-kitaytsy [EXTERNAL_ID] => 142 [~EXTERNAL_ID] => 142 [IBLOCK_TYPE_ID] => content [~IBLOCK_TYPE_ID] => content [IBLOCK_CODE] => news [~IBLOCK_CODE] => news [IBLOCK_EXTERNAL_ID] => [~IBLOCK_EXTERNAL_ID] => [LID] => s1 [~LID] => s1 [EDIT_LINK] => [DELETE_LINK] => [DISPLAY_ACTIVE_FROM] => 14.07.2021 [FIELDS] => Array ( [ID] => 142 [NAME] => Заявку на регистрацию своей вакцины в России подали только китайцы [DATE_ACTIVE_FROM] => 14.07.2021 11:34:00 [PREVIEW_TEXT] => До сих пор не ясно, какие именно антиковидные зарубежные вакцины будут зарегистрированы в России. Однако, возможно, речь идет о китайском препарате, который пока проходит клинические исследования, сообщает «Коммерсантъ» со ссылкой на источник, близкий к Минздраву. Ранее министр здравоохранения России Михаил Мурашко рассказал, что несколько иностранных производителей подали документы на регистрацию своей вакцины на территории России, однако названия не привел. [PREVIEW_PICTURE] => Array ( [ID] => 169 [TIMESTAMP_X] => Bitrix\Main\Type\DateTime Object ( [value:protected] => DateTime Object ( [date] => 2021-07-22 14:31:51.000000 [timezone_type] => 3 [timezone] => UTC ) ) [MODULE_ID] => iblock [HEIGHT] => 360 [WIDTH] => 630 [FILE_SIZE] => 265947 [CONTENT_TYPE] => image/png [SUBDIR] => iblock/48e [FILE_NAME] => 630_360_1612351063_300.png [ORIGINAL_NAME] => 630_360_1612351063-300.png [DESCRIPTION] => [HANDLER_ID] => [EXTERNAL_ID] => b724e32fd2a4790a9732a2f4b3ad147e [~src] => [SRC] => /upload/iblock/48e/630_360_1612351063_300.png [UNSAFE_SRC] => /upload/iblock/48e/630_360_1612351063_300.png [SAFE_SRC] => /upload/iblock/48e/630_360_1612351063_300.png [ALT] => Заявку на регистрацию своей вакцины в России подали только китайцы [TITLE] => Заявку на регистрацию своей вакцины в России подали только китайцы ) [DETAIL_TEXT] =>

После проведения необходимых проверок и испытаний, препараты получат разрешение на использование в нашей стране, сказал министр. «Коммерсантъ» узнал, что в РФ планирует начать клинические испытания препарата V-01 с тем, чтобы в последствии зарегистрировать его в нашей стране, китайский производитель Livzon Mabpharm Inc. В самом Китае вакцина сейчас проходит второй этап клинических исследований и еще не зарегистрирована.

Директор по развитию аналитической компании RNC Pharma Николай Беспалов сообщил «Известиям»: «Вакцина V-01 производителя Livzon Mabpharm Inc — пептидная вакцина, фактически аналог препарата «ЭпиВакКорона» «Вектора». При этом может быть множество различий в деталях. Подробной информации о препарате пока мало. Со временем будет понятно, в чем ее достоинства и недостатки».

Минздрав полученную «Коммерсантом» и «Известиями» информацию пока никак не комментирует. В Государственном реестре лекарственных средств РФ имеются сведения только об одной зарубежной вакцине под названием «Конвиденция», также разработанной китайским производителем CanSino Biologics в сотрудничестве с российской компанией «Петровакс». «Конвиденция» проходит сейчас клинические испытания в России (их третий этап был начат еще в конце 2020 года) и пока не получила разрешения для массового применения.

Не известно, есть ли в списке желающих привезти в Россию свою вакцину, другие производители. Ранее на запрос ТАСС в компании Pfizer ответили, что пока рассматривают целесообразность такого решения, представитель Johnson&Johnson сообщила, что компания готова работать над этим вопросом, а Moderna от комментариев воздержалась.

Напомним также, что испытания британско-шведской вакцины AstraZeneca в России остановили еще осенью прошлого года.

Источник: https://pharmmedprom.ru

[DETAIL_PICTURE] => ) [PROPERTIES] => Array ( [IMGS] => Array ( [ID] => 43 [IBLOCK_ID] => 17 [NAME] => Изображения [ACTIVE] => Y [SORT] => 200 [CODE] => IMGS [DEFAULT_VALUE] => [PROPERTY_TYPE] => F [ROW_COUNT] => 1 [COL_COUNT] => 30 [LIST_TYPE] => L [MULTIPLE] => Y [XML_ID] => [FILE_TYPE] => [MULTIPLE_CNT] => 5 [LINK_IBLOCK_ID] => 0 [WITH_DESCRIPTION] => N [SEARCHABLE] => Y [FILTRABLE] => N [IS_REQUIRED] => Y [VERSION] => 1 [USER_TYPE] => [USER_TYPE_SETTINGS] => [HINT] => [~NAME] => Изображения [~DEFAULT_VALUE] => [VALUE_ENUM] => [VALUE_XML_ID] => [VALUE_SORT] => [VALUE] => Array ( [0] => 170 [1] => 171 ) [PROPERTY_VALUE_ID] => Array ( [0] => 807 [1] => 808 ) [DESCRIPTION] => Array ( [0] => [1] => ) [~VALUE] => Array ( [0] => 170 [1] => 171 ) [~DESCRIPTION] => Array ( [0] => [1] => ) ) [THEME] => ) [DISPLAY_PROPERTIES] => Array ( [IMGS] => Array ( [ID] => 43 [IBLOCK_ID] => 17 [NAME] => Изображения [ACTIVE] => Y [SORT] => 200 [CODE] => IMGS [DEFAULT_VALUE] => [PROPERTY_TYPE] => F [ROW_COUNT] => 1 [COL_COUNT] => 30 [LIST_TYPE] => L [MULTIPLE] => Y [XML_ID] => [FILE_TYPE] => [MULTIPLE_CNT] => 5 [LINK_IBLOCK_ID] => 0 [WITH_DESCRIPTION] => N [SEARCHABLE] => Y [FILTRABLE] => N [IS_REQUIRED] => Y [VERSION] => 1 [USER_TYPE] => [USER_TYPE_SETTINGS] => [HINT] => [~NAME] => Изображения [~DEFAULT_VALUE] => [VALUE_ENUM] => [VALUE_XML_ID] => [VALUE_SORT] => [VALUE] => Array ( [0] => 170 [1] => 171 ) [PROPERTY_VALUE_ID] => Array ( [0] => 807 [1] => 808 ) [DESCRIPTION] => Array ( [0] => [1] => ) [~VALUE] => Array ( [0] => 170 [1] => 171 ) [~DESCRIPTION] => Array ( [0] => [1] => ) [DISPLAY_VALUE] => Array ( [0] => Загрузить [1] => Загрузить ) [FILE_VALUE] => Array ( [0] => Array ( [ID] => 170 [TIMESTAMP_X] => Bitrix\Main\Type\DateTime Object ( [value:protected] => DateTime Object ( [date] => 2021-07-15 11:47:38.000000 [timezone_type] => 3 [timezone] => UTC ) ) [MODULE_ID] => iblock [HEIGHT] => 360 [WIDTH] => 630 [FILE_SIZE] => 265947 [CONTENT_TYPE] => image/png [SUBDIR] => iblock/48e [FILE_NAME] => 630_360_1612351063_300.png [ORIGINAL_NAME] => 630_360_1612351063-300.png [DESCRIPTION] => [HANDLER_ID] => [EXTERNAL_ID] => 8ef57f0249b12e829e5764390de8ee86 [~src] => [SRC] => /upload/iblock/48e/630_360_1612351063_300.png ) [1] => Array ( [ID] => 171 [TIMESTAMP_X] => Bitrix\Main\Type\DateTime Object ( [value:protected] => DateTime Object ( [date] => 2021-07-15 11:47:38.000000 [timezone_type] => 3 [timezone] => UTC ) ) [MODULE_ID] => iblock [HEIGHT] => 168 [WIDTH] => 300 [FILE_SIZE] => 6361 [CONTENT_TYPE] => image/jpeg [SUBDIR] => iblock/d5e [FILE_NAME] => ysaj0a7rslxnnpap5xm6.jpg [ORIGINAL_NAME] => ysaj0a7rslxnnpap5xm6.jpg [DESCRIPTION] => [HANDLER_ID] => [EXTERNAL_ID] => d55f33c8d7204b801d6734efe48db521 [~src] => [SRC] => /upload/iblock/d5e/ysaj0a7rslxnnpap5xm6.jpg ) ) ) ) [IPROPERTY_VALUES] => Array ( ) ) [3] => Array ( [ID] => 141 [~ID] => 141 [NAME] => ВОЗ выпустила рекомендации по редактированию генома человека [~NAME] => ВОЗ выпустила рекомендации по редактированию генома человека [DATE_ACTIVE_FROM] => 14.07.2021 11:29:00 [~DATE_ACTIVE_FROM] => 14.07.2021 11:29:00 [PREVIEW_TEXT] => Два новых сопутствующих доклада, выпущенных Всемирной организацией здравоохранения (ВОЗ), содержат первые глобальные рекомендации, которые помогут утвердить редактирование генома человека в качестве инструмента общественного здравоохранения с акцентом на безопасность, эффективность и этику. [~PREVIEW_TEXT] => Два новых сопутствующих доклада, выпущенных Всемирной организацией здравоохранения (ВОЗ), содержат первые глобальные рекомендации, которые помогут утвердить редактирование генома человека в качестве инструмента общественного здравоохранения с акцентом на безопасность, эффективность и этику. [PREVIEW_PICTURE] => Array ( [ID] => 165 [TIMESTAMP_X] => Bitrix\Main\Type\DateTime Object ( [value:protected] => DateTime Object ( [date] => 2021-07-22 15:38:44.000000 [timezone_type] => 3 [timezone] => UTC ) ) [MODULE_ID] => iblock [HEIGHT] => 450 [WIDTH] => 900 [FILE_SIZE] => 142142 [CONTENT_TYPE] => image/jpeg [SUBDIR] => iblock/09b [FILE_NAME] => dna_research_1920_3058920551.jpg [ORIGINAL_NAME] => dna-research-1920-3058920551.jpg [DESCRIPTION] => [HANDLER_ID] => [EXTERNAL_ID] => da0b3a4d4c5175f3fc8e23b5e54d67b4 [~src] => [SRC] => /upload/iblock/09b/dna_research_1920_3058920551.jpg [UNSAFE_SRC] => /upload/iblock/09b/dna_research_1920_3058920551.jpg [SAFE_SRC] => /upload/iblock/09b/dna_research_1920_3058920551.jpg [ALT] => ВОЗ выпустила рекомендации по редактированию генома человека [TITLE] => ВОЗ выпустила рекомендации по редактированию генома человека ) [~PREVIEW_PICTURE] => 165 [DETAIL_TEXT] =>

Как сообщает ВОЗ, новые перспективные доклады стали результатом первых глобальных консультаций по редактированию соматического, зародышевого и наследственного генома человека. В консультациях, длившихся более двух лет, приняли участие сотни представителей различных взглядов со всего мира, включая ученых и исследователей, группы пациентов, религиозных лидеров и коренных народов.

Редактирование генома человека обладает потенциалом для расширения наших возможностей по лечению и излечению болезней, но полное воздействие будет реализовано только в том случае, если мы будем использовать его на благо всех людей, а не для усиления неравенства в области здравоохранения между странами и внутри стран, — сказал д-р Тедрос Адханом Гебрейесус, генеральный директор ВОЗ.

Потенциальные преимущества редактирования генома человека включают более быструю и точную диагностику, более целенаправленное лечение и профилактику генетических заболеваний. Соматическая генная терапия, предполагающая изменение ДНК пациента для лечения или излечения заболевания, успешно применялась для борьбы с ВИЧ, серповидно-клеточной анемией и транстиретиновым амилоидозом. Этот метод также может значительно улучшить лечение различных видов рака.

Однако существуют определенные риски, например, при зародышевом и наследственном редактировании генома человека, которые изменяют геном человеческих эмбрионов и могут передаваться последующим поколениям, изменяя черты потомков.

В опубликованных отчетах содержатся рекомендации по управлению и надзору за редактированием генома человека в девяти отдельных областях, включая реестры редактирования генома человека; международные исследования и медицинские поездки; незаконные, незарегистрированные, неэтичные или небезопасные исследования; интеллектуальную собственность; образование, вовлечение и расширение прав и возможностей. Рекомендации сосредоточены на усовершенствованиях системного уровня, необходимых для создания потенциала во всех странах для обеспечения безопасного, эффективного и этичного использования редактирования генома человека.

В отчетах также представлена новая система управления, в которой определены конкретные инструменты, институты и сценарии, иллюстрирующие практические проблемы внедрения, регулирования и надзора за исследованиями генома человека. Система управления предлагает конкретные рекомендации по решению конкретных сценариев, таких как:

  • Гипотетическое клиническое испытание соматического редактирования генома человека для лечения серповидно-клеточной болезни, которое предлагается провести в Западной Африке.
  • Предлагаемое использование соматического или эпигенетического редактирования генома для улучшения спортивных результатов.
  • Воображаемая клиника, расположенная в стране с минимальным надзором за редактированием наследственного генома человека, которая предлагает эти услуги международным клиентам после экстракорпорального оплодотворения и преимплантационной генетической диагностики.

Эти новые отчеты Консультативного комитета экспертов ВОЗ представляют собой скачок вперед для этой области быстро развивающейся науки, — сказала главный научный сотрудник ВОЗ д-р Сумья Сваминатан. — По мере того, как глобальные исследования углубляются в геном человека, мы должны минимизировать риски и использовать возможности науки для улучшения здоровья всех и каждого.

Что дальше?

ВОЗ созовет небольшой экспертный комитет для рассмотрения дальнейших шагов по созданию реестра, включая вопрос о том, как лучше контролировать клинические испытания с использованием технологий редактирования генома человека, вызывающих озабоченность. Соберет многоотраслевые заинтересованные стороны для разработки доступного механизма для конфиденциального сообщения об опасениях по поводу возможных незаконных, незарегистрированных, неэтичных и небезопасных исследований и других видов деятельности в области редактирования генома человека. В рамках обязательства по повышению уровня «образования, вовлеченности и расширения прав и возможностей» проведут региональные вебинары, ориентированные на региональные/местные потребности. В рамках Отдела науки будет рассмотрен вопрос о том, как построить инклюзивный глобальный диалог по передовым технологиям, включая работу в рамках ООН и создание веб-ресурсов для получения достоверной информации о передовых технологиях, включая редактирование генома человека.

Источник: https://pharmprom.ru

[~DETAIL_TEXT] =>

Как сообщает ВОЗ, новые перспективные доклады стали результатом первых глобальных консультаций по редактированию соматического, зародышевого и наследственного генома человека. В консультациях, длившихся более двух лет, приняли участие сотни представителей различных взглядов со всего мира, включая ученых и исследователей, группы пациентов, религиозных лидеров и коренных народов.

Редактирование генома человека обладает потенциалом для расширения наших возможностей по лечению и излечению болезней, но полное воздействие будет реализовано только в том случае, если мы будем использовать его на благо всех людей, а не для усиления неравенства в области здравоохранения между странами и внутри стран, — сказал д-р Тедрос Адханом Гебрейесус, генеральный директор ВОЗ.

Потенциальные преимущества редактирования генома человека включают более быструю и точную диагностику, более целенаправленное лечение и профилактику генетических заболеваний. Соматическая генная терапия, предполагающая изменение ДНК пациента для лечения или излечения заболевания, успешно применялась для борьбы с ВИЧ, серповидно-клеточной анемией и транстиретиновым амилоидозом. Этот метод также может значительно улучшить лечение различных видов рака.

Однако существуют определенные риски, например, при зародышевом и наследственном редактировании генома человека, которые изменяют геном человеческих эмбрионов и могут передаваться последующим поколениям, изменяя черты потомков.

В опубликованных отчетах содержатся рекомендации по управлению и надзору за редактированием генома человека в девяти отдельных областях, включая реестры редактирования генома человека; международные исследования и медицинские поездки; незаконные, незарегистрированные, неэтичные или небезопасные исследования; интеллектуальную собственность; образование, вовлечение и расширение прав и возможностей. Рекомендации сосредоточены на усовершенствованиях системного уровня, необходимых для создания потенциала во всех странах для обеспечения безопасного, эффективного и этичного использования редактирования генома человека.

В отчетах также представлена новая система управления, в которой определены конкретные инструменты, институты и сценарии, иллюстрирующие практические проблемы внедрения, регулирования и надзора за исследованиями генома человека. Система управления предлагает конкретные рекомендации по решению конкретных сценариев, таких как:

  • Гипотетическое клиническое испытание соматического редактирования генома человека для лечения серповидно-клеточной болезни, которое предлагается провести в Западной Африке.
  • Предлагаемое использование соматического или эпигенетического редактирования генома для улучшения спортивных результатов.
  • Воображаемая клиника, расположенная в стране с минимальным надзором за редактированием наследственного генома человека, которая предлагает эти услуги международным клиентам после экстракорпорального оплодотворения и преимплантационной генетической диагностики.

Эти новые отчеты Консультативного комитета экспертов ВОЗ представляют собой скачок вперед для этой области быстро развивающейся науки, — сказала главный научный сотрудник ВОЗ д-р Сумья Сваминатан. — По мере того, как глобальные исследования углубляются в геном человека, мы должны минимизировать риски и использовать возможности науки для улучшения здоровья всех и каждого.

Что дальше?

ВОЗ созовет небольшой экспертный комитет для рассмотрения дальнейших шагов по созданию реестра, включая вопрос о том, как лучше контролировать клинические испытания с использованием технологий редактирования генома человека, вызывающих озабоченность. Соберет многоотраслевые заинтересованные стороны для разработки доступного механизма для конфиденциального сообщения об опасениях по поводу возможных незаконных, незарегистрированных, неэтичных и небезопасных исследований и других видов деятельности в области редактирования генома человека. В рамках обязательства по повышению уровня «образования, вовлеченности и расширения прав и возможностей» проведут региональные вебинары, ориентированные на региональные/местные потребности. В рамках Отдела науки будет рассмотрен вопрос о том, как построить инклюзивный глобальный диалог по передовым технологиям, включая работу в рамках ООН и создание веб-ресурсов для получения достоверной информации о передовых технологиях, включая редактирование генома человека.

Источник: https://pharmprom.ru

[DETAIL_PICTURE] => [~DETAIL_PICTURE] => [IBLOCK_ID] => 17 [~IBLOCK_ID] => 17 [IBLOCK_SECTION_ID] => 36 [~IBLOCK_SECTION_ID] => 36 [ACTIVE_FROM] => 14.07.2021 11:29:00 [~ACTIVE_FROM] => 14.07.2021 11:29:00 [TIMESTAMP_X] => 22.07.2021 15:38:44 [~TIMESTAMP_X] => 22.07.2021 15:38:44 [DETAIL_PAGE_URL] => /novosti/voz-vypustila-rekomendatsii-po-redaktirovaniyu-genoma-cheloveka.html [~DETAIL_PAGE_URL] => /novosti/voz-vypustila-rekomendatsii-po-redaktirovaniyu-genoma-cheloveka.html [LIST_PAGE_URL] => /novosti/ [~LIST_PAGE_URL] => /novosti/ [DETAIL_TEXT_TYPE] => html [~DETAIL_TEXT_TYPE] => html [PREVIEW_TEXT_TYPE] => html [~PREVIEW_TEXT_TYPE] => html [LANG_DIR] => / [~LANG_DIR] => / [CODE] => voz-vypustila-rekomendatsii-po-redaktirovaniyu-genoma-cheloveka [~CODE] => voz-vypustila-rekomendatsii-po-redaktirovaniyu-genoma-cheloveka [EXTERNAL_ID] => 141 [~EXTERNAL_ID] => 141 [IBLOCK_TYPE_ID] => content [~IBLOCK_TYPE_ID] => content [IBLOCK_CODE] => news [~IBLOCK_CODE] => news [IBLOCK_EXTERNAL_ID] => [~IBLOCK_EXTERNAL_ID] => [LID] => s1 [~LID] => s1 [EDIT_LINK] => [DELETE_LINK] => [DISPLAY_ACTIVE_FROM] => 14.07.2021 [FIELDS] => Array ( [ID] => 141 [NAME] => ВОЗ выпустила рекомендации по редактированию генома человека [DATE_ACTIVE_FROM] => 14.07.2021 11:29:00 [PREVIEW_TEXT] => Два новых сопутствующих доклада, выпущенных Всемирной организацией здравоохранения (ВОЗ), содержат первые глобальные рекомендации, которые помогут утвердить редактирование генома человека в качестве инструмента общественного здравоохранения с акцентом на безопасность, эффективность и этику. [PREVIEW_PICTURE] => Array ( [ID] => 165 [TIMESTAMP_X] => Bitrix\Main\Type\DateTime Object ( [value:protected] => DateTime Object ( [date] => 2021-07-22 15:38:44.000000 [timezone_type] => 3 [timezone] => UTC ) ) [MODULE_ID] => iblock [HEIGHT] => 450 [WIDTH] => 900 [FILE_SIZE] => 142142 [CONTENT_TYPE] => image/jpeg [SUBDIR] => iblock/09b [FILE_NAME] => dna_research_1920_3058920551.jpg [ORIGINAL_NAME] => dna-research-1920-3058920551.jpg [DESCRIPTION] => [HANDLER_ID] => [EXTERNAL_ID] => da0b3a4d4c5175f3fc8e23b5e54d67b4 [~src] => [SRC] => /upload/iblock/09b/dna_research_1920_3058920551.jpg [UNSAFE_SRC] => /upload/iblock/09b/dna_research_1920_3058920551.jpg [SAFE_SRC] => /upload/iblock/09b/dna_research_1920_3058920551.jpg [ALT] => ВОЗ выпустила рекомендации по редактированию генома человека [TITLE] => ВОЗ выпустила рекомендации по редактированию генома человека ) [DETAIL_TEXT] =>

Как сообщает ВОЗ, новые перспективные доклады стали результатом первых глобальных консультаций по редактированию соматического, зародышевого и наследственного генома человека. В консультациях, длившихся более двух лет, приняли участие сотни представителей различных взглядов со всего мира, включая ученых и исследователей, группы пациентов, религиозных лидеров и коренных народов.

Редактирование генома человека обладает потенциалом для расширения наших возможностей по лечению и излечению болезней, но полное воздействие будет реализовано только в том случае, если мы будем использовать его на благо всех людей, а не для усиления неравенства в области здравоохранения между странами и внутри стран, — сказал д-р Тедрос Адханом Гебрейесус, генеральный директор ВОЗ.

Потенциальные преимущества редактирования генома человека включают более быструю и точную диагностику, более целенаправленное лечение и профилактику генетических заболеваний. Соматическая генная терапия, предполагающая изменение ДНК пациента для лечения или излечения заболевания, успешно применялась для борьбы с ВИЧ, серповидно-клеточной анемией и транстиретиновым амилоидозом. Этот метод также может значительно улучшить лечение различных видов рака.

Однако существуют определенные риски, например, при зародышевом и наследственном редактировании генома человека, которые изменяют геном человеческих эмбрионов и могут передаваться последующим поколениям, изменяя черты потомков.

В опубликованных отчетах содержатся рекомендации по управлению и надзору за редактированием генома человека в девяти отдельных областях, включая реестры редактирования генома человека; международные исследования и медицинские поездки; незаконные, незарегистрированные, неэтичные или небезопасные исследования; интеллектуальную собственность; образование, вовлечение и расширение прав и возможностей. Рекомендации сосредоточены на усовершенствованиях системного уровня, необходимых для создания потенциала во всех странах для обеспечения безопасного, эффективного и этичного использования редактирования генома человека.

В отчетах также представлена новая система управления, в которой определены конкретные инструменты, институты и сценарии, иллюстрирующие практические проблемы внедрения, регулирования и надзора за исследованиями генома человека. Система управления предлагает конкретные рекомендации по решению конкретных сценариев, таких как:

  • Гипотетическое клиническое испытание соматического редактирования генома человека для лечения серповидно-клеточной болезни, которое предлагается провести в Западной Африке.
  • Предлагаемое использование соматического или эпигенетического редактирования генома для улучшения спортивных результатов.
  • Воображаемая клиника, расположенная в стране с минимальным надзором за редактированием наследственного генома человека, которая предлагает эти услуги международным клиентам после экстракорпорального оплодотворения и преимплантационной генетической диагностики.

Эти новые отчеты Консультативного комитета экспертов ВОЗ представляют собой скачок вперед для этой области быстро развивающейся науки, — сказала главный научный сотрудник ВОЗ д-р Сумья Сваминатан. — По мере того, как глобальные исследования углубляются в геном человека, мы должны минимизировать риски и использовать возможности науки для улучшения здоровья всех и каждого.

Что дальше?

ВОЗ созовет небольшой экспертный комитет для рассмотрения дальнейших шагов по созданию реестра, включая вопрос о том, как лучше контролировать клинические испытания с использованием технологий редактирования генома человека, вызывающих озабоченность. Соберет многоотраслевые заинтересованные стороны для разработки доступного механизма для конфиденциального сообщения об опасениях по поводу возможных незаконных, незарегистрированных, неэтичных и небезопасных исследований и других видов деятельности в области редактирования генома человека. В рамках обязательства по повышению уровня «образования, вовлеченности и расширения прав и возможностей» проведут региональные вебинары, ориентированные на региональные/местные потребности. В рамках Отдела науки будет рассмотрен вопрос о том, как построить инклюзивный глобальный диалог по передовым технологиям, включая работу в рамках ООН и создание веб-ресурсов для получения достоверной информации о передовых технологиях, включая редактирование генома человека.

Источник: https://pharmprom.ru

[DETAIL_PICTURE] => ) [PROPERTIES] => Array ( [IMGS] => Array ( [ID] => 43 [IBLOCK_ID] => 17 [NAME] => Изображения [ACTIVE] => Y [SORT] => 200 [CODE] => IMGS [DEFAULT_VALUE] => [PROPERTY_TYPE] => F [ROW_COUNT] => 1 [COL_COUNT] => 30 [LIST_TYPE] => L [MULTIPLE] => Y [XML_ID] => [FILE_TYPE] => [MULTIPLE_CNT] => 5 [LINK_IBLOCK_ID] => 0 [WITH_DESCRIPTION] => N [SEARCHABLE] => Y [FILTRABLE] => N [IS_REQUIRED] => Y [VERSION] => 1 [USER_TYPE] => [USER_TYPE_SETTINGS] => [HINT] => [~NAME] => Изображения [~DEFAULT_VALUE] => [VALUE_ENUM] => [VALUE_XML_ID] => [VALUE_SORT] => [VALUE] => Array ( [0] => 166 [1] => 167 [2] => 168 ) [PROPERTY_VALUE_ID] => Array ( [0] => 803 [1] => 804 [2] => 805 ) [DESCRIPTION] => Array ( [0] => [1] => [2] => ) [~VALUE] => Array ( [0] => 166 [1] => 167 [2] => 168 ) [~DESCRIPTION] => Array ( [0] => [1] => [2] => ) ) [THEME] => ) [DISPLAY_PROPERTIES] => Array ( [IMGS] => Array ( [ID] => 43 [IBLOCK_ID] => 17 [NAME] => Изображения [ACTIVE] => Y [SORT] => 200 [CODE] => IMGS [DEFAULT_VALUE] => [PROPERTY_TYPE] => F [ROW_COUNT] => 1 [COL_COUNT] => 30 [LIST_TYPE] => L [MULTIPLE] => Y [XML_ID] => [FILE_TYPE] => [MULTIPLE_CNT] => 5 [LINK_IBLOCK_ID] => 0 [WITH_DESCRIPTION] => N [SEARCHABLE] => Y [FILTRABLE] => N [IS_REQUIRED] => Y [VERSION] => 1 [USER_TYPE] => [USER_TYPE_SETTINGS] => [HINT] => [~NAME] => Изображения [~DEFAULT_VALUE] => [VALUE_ENUM] => [VALUE_XML_ID] => [VALUE_SORT] => [VALUE] => Array ( [0] => 166 [1] => 167 [2] => 168 ) [PROPERTY_VALUE_ID] => Array ( [0] => 803 [1] => 804 [2] => 805 ) [DESCRIPTION] => Array ( [0] => [1] => [2] => ) [~VALUE] => Array ( [0] => 166 [1] => 167 [2] => 168 ) [~DESCRIPTION] => Array ( [0] => [1] => [2] => ) [DISPLAY_VALUE] => Array ( [0] => Загрузить [1] => Загрузить [2] => Загрузить ) [FILE_VALUE] => Array ( [0] => Array ( [ID] => 166 [TIMESTAMP_X] => Bitrix\Main\Type\DateTime Object ( [value:protected] => DateTime Object ( [date] => 2021-07-15 11:33:39.000000 [timezone_type] => 3 [timezone] => UTC ) ) [MODULE_ID] => iblock [HEIGHT] => 168 [WIDTH] => 300 [FILE_SIZE] => 7499 [CONTENT_TYPE] => image/jpeg [SUBDIR] => iblock/870 [FILE_NAME] => 1114.jpg [ORIGINAL_NAME] => 1114.jpg [DESCRIPTION] => [HANDLER_ID] => [EXTERNAL_ID] => 6ed2857f923b482ea50171aa9b6f9923 [~src] => [SRC] => /upload/iblock/870/1114.jpg ) [1] => Array ( [ID] => 167 [TIMESTAMP_X] => Bitrix\Main\Type\DateTime Object ( [value:protected] => DateTime Object ( [date] => 2021-07-15 11:33:39.000000 [timezone_type] => 3 [timezone] => UTC ) ) [MODULE_ID] => iblock [HEIGHT] => 194 [WIDTH] => 259 [FILE_SIZE] => 7300 [CONTENT_TYPE] => image/jpeg [SUBDIR] => iblock/1c1 [FILE_NAME] => 2235.jpg [ORIGINAL_NAME] => 2235.jpg [DESCRIPTION] => [HANDLER_ID] => [EXTERNAL_ID] => 58e12de1293b81032e5e9e8f1d4dcef2 [~src] => [SRC] => /upload/iblock/1c1/2235.jpg ) [2] => Array ( [ID] => 168 [TIMESTAMP_X] => Bitrix\Main\Type\DateTime Object ( [value:protected] => DateTime Object ( [date] => 2021-07-15 11:33:39.000000 [timezone_type] => 3 [timezone] => UTC ) ) [MODULE_ID] => iblock [HEIGHT] => 200 [WIDTH] => 300 [FILE_SIZE] => 19835 [CONTENT_TYPE] => image/jpeg [SUBDIR] => iblock/6a7 [FILE_NAME] => front_1_300x200.jpg [ORIGINAL_NAME] => front-1-300x200.jpg [DESCRIPTION] => [HANDLER_ID] => [EXTERNAL_ID] => 6672c6e94ada7c5366babf51f660424f [~src] => [SRC] => /upload/iblock/6a7/front_1_300x200.jpg ) ) ) ) [IPROPERTY_VALUES] => Array ( ) ) ) [ELEMENTS] => Array ( [0] => 139 [1] => 138 [2] => 142 [3] => 141 ) [NAV_STRING] => 1 - 4 из 12
Начало | Пред. | 1 2 3 | След. | Конец [NAV_CACHED_DATA] => [NAV_RESULT] => CIBlockResult Object ( [arIBlockMultProps] => Array ( ) [arIBlockConvProps] => Array ( ) [arIBlockAllProps] => Array ( ) [arIBlockNumProps] => Array ( ) [arIBlockLongProps] => Array ( ) [nInitialSize] => [table_id] => [strDetailUrl] => [strSectionUrl] => [strListUrl] => [arSectionContext] => [bIBlockSection] => [nameTemplate] => [_LAST_IBLOCK_ID] => 17 [_FILTER_IBLOCK_ID] => Array ( [17] => 1 ) [result] => mysqli_result Object ( [current_field] => 0 [field_count] => 4 [lengths] => [num_rows] => 4 [type] => 0 ) [arResult] => Array ( [0] => Array ( [ID] => 139 [IBLOCK_ID] => 17 [ACTIVE_FROM] => 15.07.2021 11:21:00 [SORT] => 500 ) [1] => Array ( [ID] => 138 [IBLOCK_ID] => 17 [ACTIVE_FROM] => 15.07.2021 10:52:00 [SORT] => 500 ) [2] => Array ( [ID] => 142 [IBLOCK_ID] => 17 [ACTIVE_FROM] => 14.07.2021 11:34:00 [SORT] => 500 ) [3] => Array ( [ID] => 141 [IBLOCK_ID] => 17 [ACTIVE_FROM] => 14.07.2021 11:29:00 [SORT] => 500 ) ) [arReplacedAliases] => [arResultAdd] => [bNavStart] => 1 [bShowAll] => [NavNum] => 5 [NavPageCount] => 3 [NavPageNomer] => 1 [NavPageSize] => 4 [NavShowAll] => [NavRecordCount] => 12 [bFirstPrintNav] => 1 [PAGEN] => 1 [SIZEN] => 4 [SESS_SIZEN] => [SESS_ALL] => [SESS_PAGEN] => [add_anchor] => [bPostNavigation] => [bFromArray] => [bFromLimited] => 1 [sSessInitAdd] => [nPageWindow] => 5 [nSelectedCount] => 12 [arGetNextCache] => [bDescPageNumbering] => [arUserFields] => [usedUserFields] => [SqlTraceIndex] => [DB] => CDatabase Object ( [db_Conn] => mysqli Object ( [affected_rows] => 4 [client_info] => mysqlnd 7.4.23 [client_version] => 70423 [connect_errno] => 0 [connect_error] => [errno] => 0 [error] => [error_list] => Array ( ) [field_count] => 31 [host_info] => Localhost via UNIX socket [info] => [insert_id] => 0 [server_info] => 5.6.51 [server_version] => 50651 [sqlstate] => 00000 [protocol_version] => 10 [thread_id] => 4363817 [warning_count] => 0 ) [version] => [type] => MYSQL [escL] => ` [escR] => ` [alias_length] => 256 [DBName] => speycomr_spey_com_ru [DBHost] => localhost [DBLogin] => speycomr_spey [DBPassword] => IUHGx0O7Jz [bConnected] => 1 [debug] => [DebugToFile] => [ShowSqlStat] => [db_Error] => [db_ErrorSQL] => [result] => [column_cache] => Array ( ) [bModuleConnection] => [bNodeConnection] => [node_id] => [obSlave] => [connection:protected] => Bitrix\Main\DB\MysqliConnection Object ( [engine:protected] => [sqlHelper:protected] => Bitrix\Main\DB\MysqliSqlHelper Object ( [connection:protected] => Bitrix\Main\DB\MysqliConnection Object *RECURSION* [idCache:protected] => Array ( [main_localization_culture] => `main_localization_culture` [ID] => `ID` [CODE] => `CODE` [NAME] => `NAME` [FORMAT_DATE] => `FORMAT_DATE` [FORMAT_DATETIME] => `FORMAT_DATETIME` [FORMAT_NAME] => `FORMAT_NAME` [WEEK_START] => `WEEK_START` [CHARSET] => `CHARSET` [DIRECTION] => `DIRECTION` [SHORT_DATE_FORMAT] => `SHORT_DATE_FORMAT` [MEDIUM_DATE_FORMAT] => `MEDIUM_DATE_FORMAT` [LONG_DATE_FORMAT] => `LONG_DATE_FORMAT` [FULL_DATE_FORMAT] => `FULL_DATE_FORMAT` [DAY_MONTH_FORMAT] => `DAY_MONTH_FORMAT` [DAY_SHORT_MONTH_FORMAT] => `DAY_SHORT_MONTH_FORMAT` [DAY_OF_WEEK_MONTH_FORMAT] => `DAY_OF_WEEK_MONTH_FORMAT` [SHORT_DAY_OF_WEEK_MONTH_FORMAT] => `SHORT_DAY_OF_WEEK_MONTH_FORMAT` [SHORT_DAY_OF_WEEK_SHORT_MONTH_FORMAT] => `SHORT_DAY_OF_WEEK_SHORT_MONTH_FORMAT` [SHORT_TIME_FORMAT] => `SHORT_TIME_FORMAT` [LONG_TIME_FORMAT] => `LONG_TIME_FORMAT` [AM_VALUE] => `AM_VALUE` [PM_VALUE] => `PM_VALUE` [NUMBER_THOUSANDS_SEPARATOR] => `NUMBER_THOUSANDS_SEPARATOR` [NUMBER_DECIMAL_SEPARATOR] => `NUMBER_DECIMAL_SEPARATOR` [NUMBER_DECIMALS] => `NUMBER_DECIMALS` [b_culture] => `b_culture` [CONDITION] => `CONDITION` [main_site] => `main_site` [LID] => `LID` [SORT] => `SORT` [DEF] => `DEF` [ACTIVE] => `ACTIVE` [DIR] => `DIR` [LANGUAGE_ID] => `LANGUAGE_ID` [DOC_ROOT] => `DOC_ROOT` [DOMAIN_LIMITED] => `DOMAIN_LIMITED` [SERVER_NAME] => `SERVER_NAME` [SITE_NAME] => `SITE_NAME` [EMAIL] => `EMAIL` [CULTURE_ID] => `CULTURE_ID` [b_lang] => `b_lang` [socialservices_ap] => `socialservices_ap` [TIMESTAMP_X] => `TIMESTAMP_X` [USER_ID] => `USER_ID` [DOMAIN] => `DOMAIN` [ENDPOINT] => `ENDPOINT` [LOGIN] => `LOGIN` [PASSWORD] => `PASSWORD` [LAST_AUTHORIZE] => `LAST_AUTHORIZE` [SETTINGS] => `SETTINGS` [b_socialservices_ap] => `b_socialservices_ap` [iblock_property] => `iblock_property` [IBLOCK_ID] => `IBLOCK_ID` [DEFAULT_VALUE] => `DEFAULT_VALUE` [PROPERTY_TYPE] => `PROPERTY_TYPE` [ROW_COUNT] => `ROW_COUNT` [COL_COUNT] => `COL_COUNT` [LIST_TYPE] => `LIST_TYPE` [MULTIPLE] => `MULTIPLE` [XML_ID] => `XML_ID` [FILE_TYPE] => `FILE_TYPE` [MULTIPLE_CNT] => `MULTIPLE_CNT` [LINK_IBLOCK_ID] => `LINK_IBLOCK_ID` [WITH_DESCRIPTION] => `WITH_DESCRIPTION` [SEARCHABLE] => `SEARCHABLE` [FILTRABLE] => `FILTRABLE` [IS_REQUIRED] => `IS_REQUIRED` [VERSION] => `VERSION` [USER_TYPE] => `USER_TYPE` [USER_TYPE_SETTINGS] => `USER_TYPE_SETTINGS` [HINT] => `HINT` [b_iblock_property] => `b_iblock_property` [iblock_inherited_property] => `iblock_inherited_property` [b_iblock_iproperty] => `b_iblock_iproperty` ) ) [sqlTracker:protected] => [trackSql:protected] => [version:protected] => [versionExpress:protected] => [host:protected] => localhost [database:protected] => speycomr_spey_com_ru [login:protected] => speycomr_spey [password:protected] => IUHGx0O7Jz [initCommand:protected] => [options:protected] => 2 [nodeId:protected] => 0 [utf8mb4:protected] => Array ( ) [tableColumnsCache:protected] => Array ( ) [lastQueryResult:protected] => mysqli_result Object ( [current_field] => 0 [field_count] => 1 [lengths] => [num_rows] => 0 [type] => 0 ) [queryExecutingEnabled:protected] => 1 [disabledQueryExecutingDump:protected] => [resource:protected] => mysqli Object ( [affected_rows] => 4 [client_info] => mysqlnd 7.4.23 [client_version] => 70423 [connect_errno] => 0 [connect_error] => [errno] => 0 [error] => [error_list] => Array ( ) [field_count] => 31 [host_info] => Localhost via UNIX socket [info] => [insert_id] => 0 [server_info] => 5.6.51 [server_version] => 50651 [sqlstate] => 00000 [protocol_version] => 10 [thread_id] => 4363817 [warning_count] => 0 ) [isConnected:protected] => 1 [configuration:protected] => Array ( [className] => \Bitrix\Main\DB\MysqliConnection [host] => localhost [database] => speycomr_spey_com_ru [login] => speycomr_spey [password] => IUHGx0O7Jz [options] => 2 [include_after_connected] => /home/speycomru/public_html/bitrix/php_interface/after_connect_d7.php ) ) [cntQuery] => 0 [timeQuery] => 0 [arQueryDebug] => Array ( ) [sqlTracker] => ) [NavRecordCountChangeDisable] => [is_filtered] => [nStartPage] => 1 [nEndPage] => 3 [resultObject] => ) [NAV_PARAM] => Array ( ) ) 1
Ваш браузер устарел рекомендуем обновить его до последней версии
или использовать другой более современный.