Адрес:
Осенний бульвар 23, БЦ Крылатский,
121609, Москва, Россия

Фармацевтика

Фильтр
Array ( [ID] => 17 [~ID] => 17 [TIMESTAMP_X] => 15.07.2021 16:23:14 [~TIMESTAMP_X] => 15.07.2021 16:23:14 [IBLOCK_TYPE_ID] => content [~IBLOCK_TYPE_ID] => content [LID] => s1 [~LID] => s1 [CODE] => news [~CODE] => news [API_CODE] => [~API_CODE] => [NAME] => Новости отрасли [~NAME] => Новости отрасли [ACTIVE] => Y [~ACTIVE] => Y [SORT] => 600 [~SORT] => 600 [LIST_PAGE_URL] => #SITE_DIR#/novosti/ [~LIST_PAGE_URL] => #SITE_DIR#/novosti/ [DETAIL_PAGE_URL] => #SITE_DIR#/novosti/#ELEMENT_CODE#.html [~DETAIL_PAGE_URL] => #SITE_DIR#/novosti/#ELEMENT_CODE#.html [SECTION_PAGE_URL] => #SITE_DIR#/novosti/#SECTION_CODE#/ [~SECTION_PAGE_URL] => #SITE_DIR#/novosti/#SECTION_CODE#/ [CANONICAL_PAGE_URL] => [~CANONICAL_PAGE_URL] => [PICTURE] => [~PICTURE] => [DESCRIPTION] => [~DESCRIPTION] => [DESCRIPTION_TYPE] => text [~DESCRIPTION_TYPE] => text [RSS_TTL] => 24 [~RSS_TTL] => 24 [RSS_ACTIVE] => Y [~RSS_ACTIVE] => Y [RSS_FILE_ACTIVE] => N [~RSS_FILE_ACTIVE] => N [RSS_FILE_LIMIT] => [~RSS_FILE_LIMIT] => [RSS_FILE_DAYS] => [~RSS_FILE_DAYS] => [RSS_YANDEX_ACTIVE] => N [~RSS_YANDEX_ACTIVE] => N [XML_ID] => [~XML_ID] => [TMP_ID] => 76df9dc35721672b74ac11fe3396170b [~TMP_ID] => 76df9dc35721672b74ac11fe3396170b [INDEX_ELEMENT] => Y [~INDEX_ELEMENT] => Y [INDEX_SECTION] => Y [~INDEX_SECTION] => Y [WORKFLOW] => N [~WORKFLOW] => N [BIZPROC] => N [~BIZPROC] => N [SECTION_CHOOSER] => L [~SECTION_CHOOSER] => L [LIST_MODE] => [~LIST_MODE] => [RIGHTS_MODE] => S [~RIGHTS_MODE] => S [SECTION_PROPERTY] => N [~SECTION_PROPERTY] => N [PROPERTY_INDEX] => N [~PROPERTY_INDEX] => N [VERSION] => 1 [~VERSION] => 1 [LAST_CONV_ELEMENT] => 0 [~LAST_CONV_ELEMENT] => 0 [SOCNET_GROUP_ID] => [~SOCNET_GROUP_ID] => [EDIT_FILE_BEFORE] => [~EDIT_FILE_BEFORE] => [EDIT_FILE_AFTER] => [~EDIT_FILE_AFTER] => [SECTIONS_NAME] => Разделы [~SECTIONS_NAME] => Разделы [SECTION_NAME] => Раздел [~SECTION_NAME] => Раздел [ELEMENTS_NAME] => Новости [~ELEMENTS_NAME] => Новости [ELEMENT_NAME] => Новость [~ELEMENT_NAME] => Новость [REST_ON] => N [~REST_ON] => N [EXTERNAL_ID] => [~EXTERNAL_ID] => [LANG_DIR] => / [~LANG_DIR] => / [SERVER_NAME] => [~SERVER_NAME] => [USER_HAVE_ACCESS] => 1 [SECTION] => [ITEMS] => Array ( [0] => Array ( [ID] => 138 [~ID] => 138 [NAME] => Определена нейтрализующая активность антител после вакцинации «Спутником V» против новых вариантов коронавируса [~NAME] => Определена нейтрализующая активность антител после вакцинации «Спутником V» против новых вариантов коронавируса [DATE_ACTIVE_FROM] => 15.07.2021 10:52:00 [~DATE_ACTIVE_FROM] => 15.07.2021 10:52:00 [PREVIEW_TEXT] => Нейтрализующую активность сыворотки крови людей, получивших две дозы вакцины «Спутник V», против новых линий SARS-CoV-2 — B.1.1.7 (альфа), B.1.351 (бета), P.1 (гамма), B.1.617.2 (дельта) и B.1.617.3, а также «московских» вариантов B.1.1.141 и B.1.1.317 — определили in vitro. Для беты, гаммы и дельты по сравнению с коронавирусом «первой волны» она снизилась в 3,1, 2,8 и 2,5 раза соответственно. [~PREVIEW_TEXT] => Нейтрализующую активность сыворотки крови людей, получивших две дозы вакцины «Спутник V», против новых линий SARS-CoV-2 — B.1.1.7 (альфа), B.1.351 (бета), P.1 (гамма), B.1.617.2 (дельта) и B.1.617.3, а также «московских» вариантов B.1.1.141 и B.1.1.317 — определили in vitro. Для беты, гаммы и дельты по сравнению с коронавирусом «первой волны» она снизилась в 3,1, 2,8 и 2,5 раза соответственно. [PREVIEW_PICTURE] => Array ( [ID] => 155 [TIMESTAMP_X] => Bitrix\Main\Type\DateTime Object ( [value:protected] => DateTime Object ( [date] => 2021-07-22 14:31:41.000000 [timezone_type] => 3 [timezone] => UTC ) ) [MODULE_ID] => iblock [HEIGHT] => 675 [WIDTH] => 900 [FILE_SIZE] => 323049 [CONTENT_TYPE] => image/jpeg [SUBDIR] => iblock/c73 [FILE_NAME] => 833432830.jpg [ORIGINAL_NAME] => 833432830.jpg [DESCRIPTION] => [HANDLER_ID] => [EXTERNAL_ID] => 7e2efcac12270fd6013caf13761c70d8 [~src] => [SRC] => /upload/iblock/c73/833432830.jpg [UNSAFE_SRC] => /upload/iblock/c73/833432830.jpg [SAFE_SRC] => /upload/iblock/c73/833432830.jpg [ALT] => Определена нейтрализующая активность антител после вакцинации «Спутником V» против новых вариантов коронавируса [TITLE] => Определена нейтрализующая активность антител после вакцинации «Спутником V» против новых вариантов коронавируса ) [~PREVIEW_PICTURE] => 155 [DETAIL_TEXT] =>

Статистические данные для Израиля, Объединенных Арабских Эмиратов, США и Великобритании показывают резкое снижение заболеваемости и смертности от COVID-19 после того, как была вакцинирована значительная часть популяции (не менее 30 доз на 100 человек). Однако защитная эффективность вакцин против новых штаммов может снижаться.

Сотрудники НИЦЭМ им Н.Ф. Гамалеи и НИИ гриппа им. А.А. Смородинцева исследовали нейтрализующую активность сыворотки крови у людей, получивших две дозы вакцины «Спутник V», против различных вариантов коронавируса, которые встречаются на территории РФ. Результаты опубликованы в журнале Vaccines.

В начале 2021 года ВОЗ объявила «вариантами, вызывающими опасения» (VOC) B.1.1.7 (альфа), B.1.351 (бета), P.1 (гамма). В мае к ним добавился вариант дельта, который относится к линии B.1.617, впервые обнаруженной в Индии. (Вложенные линии B.1.617.1 — каппа; B.1.617.2 — дельта, к которой принадлежит и «дельта-плюс» B.1.617.2.1, она же AY.1, имеющая дополнительную опасную мутацию K417N; и B.1.617.3. К VOC относится только дельта.)

Для некоторых вакцин уже проведены оценки нейтрализующей активности против VOC. В случае «британского» B.1.1.7 снижение, как правило, незначительно, однако для «южноафриканского» B.1.351 оно было существенным, в том числе для вакцин Moderna и Pfizer — в 7–8 раз. Для дельты отмечалось снижение в два-три раза, для гаммы — в 4,5 (Moderna) и в 6,7 (Pfizer). Это не означает, что во столько же раз снизилась защитная эффективность вакцины, но для предотвращения заболевания, вызванного новым штаммом, очевидно, требуются более высокие титры антител.

В начале пандемии, весной 2020 года, на территории России доминировали линии B.1 и B.1.1 (35,5% и 46,3% соответственно). Во время второй волны, в сентябре, данные из базы GISAID подтвердили появление новых линий. К февралю 2021 года 82,4% разнообразия составляли B.1.1, B.1.1.141, B.1.1.336, B.1.1.373, а также характерные для России B.1.1.317 и B.1.1.397. Первый случай инфекции «британским» B.1.1.7 в нашей стране был отмечен в январе, а в марте его частота среди секвенированных последовательностей составила 17,4%. С апреля в РФ распространяется вариант дельта, к середине июля его частота среди секвенированных геномов достигает 70%.

Образцы коронавируса авторы исследования получали в Московской городской инфекционной клинической больнице №1, от госпитализированных в мае-июне 2020 года и ноябре 2020 года — марте 2021 года. У пациентов брали мазки из носоглотки, изоляты вируса выращивали в культуре клеток и секвенировали, чтобы определить принадлежность к той или иной линии. Секвенирован был 201 образец.

Для исследования выбрали линии B.1.1.7, B.1.351, B.1.617, P.1, а также «московские» B.1.1.317 (с заменами в S-белке S477N, A522S) и B.1.1.141 (T385I). В рамках исследования были обнаружены два варианта B.1.617.2 (во время сбора материала он был еще редким).

Титры нейтрализующих антител определяли с помощью живых вирусов: это золотой стандарт, который дает наиболее точный результат. Использовали тот же метод, что и в клинических исследованиях вакцины. Образцы сыворотки, инактивированные нагреванием, разводили в пять раз, а затем получали последовательные двукратные разведения — 1:10, 1:20 и т.п. Затем образцы смешивали с вирусом в дозе 100 TCID50, инкубировали, добавляли к монослою клеток Vero E6 и оставляли на 96 часов. Эффект оценивали визуально, титром нейтрализации считалось самое высокое разведение, при котором клетки были поражены лишь в одной из трех повторностей.

Также авторы получили псевдовирусы на основе лентивирусов, содержащих S-белки B.1.1.7 и B.1.351, и определили нейтрализующую активность против них. Этот метод широко распространен, поскольку требует менее жестких мер безопасности, чем работа с живым коронавирусом.

Сыворотку крови брали у вакцинированных«Спутником V» добровольцев без COVID019 в анамнезе, получивших вторую дозу за месяц до этого. Всего собрали 27 образцов.

Нейтрализующая активность сыворотки вакцинированных против «российских» линий B.1.1.141 (T385I), B.1.1.317 (S477N, A522S), а также B.1.1.7 и B.1.617.3 практически не изменилась по сравнению со «старой» B.1.1.1. Однако наблюдалось существенное снижение вируснейтрализующей активности против В.1.351, P.1, and B.1.617.2 — примерно в 3,1, 2,8 и 2,5 раза, соответственно. При этом результаты экспериментов с живыми вирусами и псевдовирусами оказались сходными.

Авторы отмечают, что эффект был более выраженным для образцов сыворотки с изначально более низкой реактивностью.

Если судить по отношению титров, вируснейтрализующая активность снизилась меньше, чем у других вакцин, подчеркивают авторы. Однако для корректного сравнения нужны дополнительные исследования, в которых вируснейтрализующая активность образцов, полученных от привитых разными вакцинами, определялась бы одним и тем же методом.

«Становится очевидным, что при повышении коллективного иммунитета, возникшего в результате перенесенного заболевания и вакцинации, количество вариантов SARS-CoV-2 с мутациями в RBD и S-белке будет быстро увеличиваться. Некоторые из вариантов встречаются независимо в разных генетических линиях, например, N439K или E484K», — отмечают авторы в заключении. Большинство вакцин сохраняют высокую защитную эффективность против тяжелых форм заболевания, вызванных новыми вариантами. Тем не менее необходимо продолжать мониторинг

Vaccines — рецензируемый журнал с открытым доступом, основанный в 2013 году издательством MDPI из Базеля (Швейцария). Комментаторы отмечают его хорошую репутацию, несмотря на то, что недавно он оказался в центре скандала. Двадцать четвертого июня была опубликована статья, авторы которой (специалист по антионкогенному питанию, независимый специалист по анализу данных и клинический психолог) утверждали, что «вакцинация предотвращает три смерти, а вызывает две». Вывод был сделан в результате некорректных расчетов и допущений, статью вскоре отозвали, однако несколько видных ученых покинули редакцию журнала.

Цитируется по: 
Vladimir A. Gushchin, et al. // Neutralizing Activity of Sera from Sputnik V-Vaccinated People against Variants of Concern (VOC: B.1.1.7, B.1.351, P.1, B.1.617.2, B.1.617.3) and Moscow Endemic SARS-CoV-2 Variants. // Vaccines 2021, 9, 799, 9, DOI: 10.3390/vaccines9070779

Источник: https://pcr.news 

[~DETAIL_TEXT] =>

Статистические данные для Израиля, Объединенных Арабских Эмиратов, США и Великобритании показывают резкое снижение заболеваемости и смертности от COVID-19 после того, как была вакцинирована значительная часть популяции (не менее 30 доз на 100 человек). Однако защитная эффективность вакцин против новых штаммов может снижаться.

Сотрудники НИЦЭМ им Н.Ф. Гамалеи и НИИ гриппа им. А.А. Смородинцева исследовали нейтрализующую активность сыворотки крови у людей, получивших две дозы вакцины «Спутник V», против различных вариантов коронавируса, которые встречаются на территории РФ. Результаты опубликованы в журнале Vaccines.

В начале 2021 года ВОЗ объявила «вариантами, вызывающими опасения» (VOC) B.1.1.7 (альфа), B.1.351 (бета), P.1 (гамма). В мае к ним добавился вариант дельта, который относится к линии B.1.617, впервые обнаруженной в Индии. (Вложенные линии B.1.617.1 — каппа; B.1.617.2 — дельта, к которой принадлежит и «дельта-плюс» B.1.617.2.1, она же AY.1, имеющая дополнительную опасную мутацию K417N; и B.1.617.3. К VOC относится только дельта.)

Для некоторых вакцин уже проведены оценки нейтрализующей активности против VOC. В случае «британского» B.1.1.7 снижение, как правило, незначительно, однако для «южноафриканского» B.1.351 оно было существенным, в том числе для вакцин Moderna и Pfizer — в 7–8 раз. Для дельты отмечалось снижение в два-три раза, для гаммы — в 4,5 (Moderna) и в 6,7 (Pfizer). Это не означает, что во столько же раз снизилась защитная эффективность вакцины, но для предотвращения заболевания, вызванного новым штаммом, очевидно, требуются более высокие титры антител.

В начале пандемии, весной 2020 года, на территории России доминировали линии B.1 и B.1.1 (35,5% и 46,3% соответственно). Во время второй волны, в сентябре, данные из базы GISAID подтвердили появление новых линий. К февралю 2021 года 82,4% разнообразия составляли B.1.1, B.1.1.141, B.1.1.336, B.1.1.373, а также характерные для России B.1.1.317 и B.1.1.397. Первый случай инфекции «британским» B.1.1.7 в нашей стране был отмечен в январе, а в марте его частота среди секвенированных последовательностей составила 17,4%. С апреля в РФ распространяется вариант дельта, к середине июля его частота среди секвенированных геномов достигает 70%.

Образцы коронавируса авторы исследования получали в Московской городской инфекционной клинической больнице №1, от госпитализированных в мае-июне 2020 года и ноябре 2020 года — марте 2021 года. У пациентов брали мазки из носоглотки, изоляты вируса выращивали в культуре клеток и секвенировали, чтобы определить принадлежность к той или иной линии. Секвенирован был 201 образец.

Для исследования выбрали линии B.1.1.7, B.1.351, B.1.617, P.1, а также «московские» B.1.1.317 (с заменами в S-белке S477N, A522S) и B.1.1.141 (T385I). В рамках исследования были обнаружены два варианта B.1.617.2 (во время сбора материала он был еще редким).

Титры нейтрализующих антител определяли с помощью живых вирусов: это золотой стандарт, который дает наиболее точный результат. Использовали тот же метод, что и в клинических исследованиях вакцины. Образцы сыворотки, инактивированные нагреванием, разводили в пять раз, а затем получали последовательные двукратные разведения — 1:10, 1:20 и т.п. Затем образцы смешивали с вирусом в дозе 100 TCID50, инкубировали, добавляли к монослою клеток Vero E6 и оставляли на 96 часов. Эффект оценивали визуально, титром нейтрализации считалось самое высокое разведение, при котором клетки были поражены лишь в одной из трех повторностей.

Также авторы получили псевдовирусы на основе лентивирусов, содержащих S-белки B.1.1.7 и B.1.351, и определили нейтрализующую активность против них. Этот метод широко распространен, поскольку требует менее жестких мер безопасности, чем работа с живым коронавирусом.

Сыворотку крови брали у вакцинированных«Спутником V» добровольцев без COVID019 в анамнезе, получивших вторую дозу за месяц до этого. Всего собрали 27 образцов.

Нейтрализующая активность сыворотки вакцинированных против «российских» линий B.1.1.141 (T385I), B.1.1.317 (S477N, A522S), а также B.1.1.7 и B.1.617.3 практически не изменилась по сравнению со «старой» B.1.1.1. Однако наблюдалось существенное снижение вируснейтрализующей активности против В.1.351, P.1, and B.1.617.2 — примерно в 3,1, 2,8 и 2,5 раза, соответственно. При этом результаты экспериментов с живыми вирусами и псевдовирусами оказались сходными.

Авторы отмечают, что эффект был более выраженным для образцов сыворотки с изначально более низкой реактивностью.

Если судить по отношению титров, вируснейтрализующая активность снизилась меньше, чем у других вакцин, подчеркивают авторы. Однако для корректного сравнения нужны дополнительные исследования, в которых вируснейтрализующая активность образцов, полученных от привитых разными вакцинами, определялась бы одним и тем же методом.

«Становится очевидным, что при повышении коллективного иммунитета, возникшего в результате перенесенного заболевания и вакцинации, количество вариантов SARS-CoV-2 с мутациями в RBD и S-белке будет быстро увеличиваться. Некоторые из вариантов встречаются независимо в разных генетических линиях, например, N439K или E484K», — отмечают авторы в заключении. Большинство вакцин сохраняют высокую защитную эффективность против тяжелых форм заболевания, вызванных новыми вариантами. Тем не менее необходимо продолжать мониторинг

Vaccines — рецензируемый журнал с открытым доступом, основанный в 2013 году издательством MDPI из Базеля (Швейцария). Комментаторы отмечают его хорошую репутацию, несмотря на то, что недавно он оказался в центре скандала. Двадцать четвертого июня была опубликована статья, авторы которой (специалист по антионкогенному питанию, независимый специалист по анализу данных и клинический психолог) утверждали, что «вакцинация предотвращает три смерти, а вызывает две». Вывод был сделан в результате некорректных расчетов и допущений, статью вскоре отозвали, однако несколько видных ученых покинули редакцию журнала.

Цитируется по: 
Vladimir A. Gushchin, et al. // Neutralizing Activity of Sera from Sputnik V-Vaccinated People against Variants of Concern (VOC: B.1.1.7, B.1.351, P.1, B.1.617.2, B.1.617.3) and Moscow Endemic SARS-CoV-2 Variants. // Vaccines 2021, 9, 799, 9, DOI: 10.3390/vaccines9070779

Источник: https://pcr.news 

[DETAIL_PICTURE] => [~DETAIL_PICTURE] => [IBLOCK_ID] => 17 [~IBLOCK_ID] => 17 [IBLOCK_SECTION_ID] => 37 [~IBLOCK_SECTION_ID] => 37 [ACTIVE_FROM] => 15.07.2021 10:52:00 [~ACTIVE_FROM] => 15.07.2021 10:52:00 [TIMESTAMP_X] => 22.07.2021 14:31:41 [~TIMESTAMP_X] => 22.07.2021 14:31:41 [DETAIL_PAGE_URL] => /novosti/opredelena-neytralizuyushchaya-aktivnost-antitel-posle-vaktsinatsii-sputnikom-v-protiv-novykh-varian.html [~DETAIL_PAGE_URL] => /novosti/opredelena-neytralizuyushchaya-aktivnost-antitel-posle-vaktsinatsii-sputnikom-v-protiv-novykh-varian.html [LIST_PAGE_URL] => /novosti/ [~LIST_PAGE_URL] => /novosti/ [DETAIL_TEXT_TYPE] => html [~DETAIL_TEXT_TYPE] => html [PREVIEW_TEXT_TYPE] => html [~PREVIEW_TEXT_TYPE] => html [LANG_DIR] => / [~LANG_DIR] => / [CODE] => opredelena-neytralizuyushchaya-aktivnost-antitel-posle-vaktsinatsii-sputnikom-v-protiv-novykh-varian [~CODE] => opredelena-neytralizuyushchaya-aktivnost-antitel-posle-vaktsinatsii-sputnikom-v-protiv-novykh-varian [EXTERNAL_ID] => 138 [~EXTERNAL_ID] => 138 [IBLOCK_TYPE_ID] => content [~IBLOCK_TYPE_ID] => content [IBLOCK_CODE] => news [~IBLOCK_CODE] => news [IBLOCK_EXTERNAL_ID] => [~IBLOCK_EXTERNAL_ID] => [LID] => s1 [~LID] => s1 [EDIT_LINK] => [DELETE_LINK] => [DISPLAY_ACTIVE_FROM] => 15.07.2021 [FIELDS] => Array ( [ID] => 138 [NAME] => Определена нейтрализующая активность антител после вакцинации «Спутником V» против новых вариантов коронавируса [DATE_ACTIVE_FROM] => 15.07.2021 10:52:00 [PREVIEW_TEXT] => Нейтрализующую активность сыворотки крови людей, получивших две дозы вакцины «Спутник V», против новых линий SARS-CoV-2 — B.1.1.7 (альфа), B.1.351 (бета), P.1 (гамма), B.1.617.2 (дельта) и B.1.617.3, а также «московских» вариантов B.1.1.141 и B.1.1.317 — определили in vitro. Для беты, гаммы и дельты по сравнению с коронавирусом «первой волны» она снизилась в 3,1, 2,8 и 2,5 раза соответственно. [PREVIEW_PICTURE] => Array ( [ID] => 155 [TIMESTAMP_X] => Bitrix\Main\Type\DateTime Object ( [value:protected] => DateTime Object ( [date] => 2021-07-22 14:31:41.000000 [timezone_type] => 3 [timezone] => UTC ) ) [MODULE_ID] => iblock [HEIGHT] => 675 [WIDTH] => 900 [FILE_SIZE] => 323049 [CONTENT_TYPE] => image/jpeg [SUBDIR] => iblock/c73 [FILE_NAME] => 833432830.jpg [ORIGINAL_NAME] => 833432830.jpg [DESCRIPTION] => [HANDLER_ID] => [EXTERNAL_ID] => 7e2efcac12270fd6013caf13761c70d8 [~src] => [SRC] => /upload/iblock/c73/833432830.jpg [UNSAFE_SRC] => /upload/iblock/c73/833432830.jpg [SAFE_SRC] => /upload/iblock/c73/833432830.jpg [ALT] => Определена нейтрализующая активность антител после вакцинации «Спутником V» против новых вариантов коронавируса [TITLE] => Определена нейтрализующая активность антител после вакцинации «Спутником V» против новых вариантов коронавируса ) [DETAIL_TEXT] =>

Статистические данные для Израиля, Объединенных Арабских Эмиратов, США и Великобритании показывают резкое снижение заболеваемости и смертности от COVID-19 после того, как была вакцинирована значительная часть популяции (не менее 30 доз на 100 человек). Однако защитная эффективность вакцин против новых штаммов может снижаться.

Сотрудники НИЦЭМ им Н.Ф. Гамалеи и НИИ гриппа им. А.А. Смородинцева исследовали нейтрализующую активность сыворотки крови у людей, получивших две дозы вакцины «Спутник V», против различных вариантов коронавируса, которые встречаются на территории РФ. Результаты опубликованы в журнале Vaccines.

В начале 2021 года ВОЗ объявила «вариантами, вызывающими опасения» (VOC) B.1.1.7 (альфа), B.1.351 (бета), P.1 (гамма). В мае к ним добавился вариант дельта, который относится к линии B.1.617, впервые обнаруженной в Индии. (Вложенные линии B.1.617.1 — каппа; B.1.617.2 — дельта, к которой принадлежит и «дельта-плюс» B.1.617.2.1, она же AY.1, имеющая дополнительную опасную мутацию K417N; и B.1.617.3. К VOC относится только дельта.)

Для некоторых вакцин уже проведены оценки нейтрализующей активности против VOC. В случае «британского» B.1.1.7 снижение, как правило, незначительно, однако для «южноафриканского» B.1.351 оно было существенным, в том числе для вакцин Moderna и Pfizer — в 7–8 раз. Для дельты отмечалось снижение в два-три раза, для гаммы — в 4,5 (Moderna) и в 6,7 (Pfizer). Это не означает, что во столько же раз снизилась защитная эффективность вакцины, но для предотвращения заболевания, вызванного новым штаммом, очевидно, требуются более высокие титры антител.

В начале пандемии, весной 2020 года, на территории России доминировали линии B.1 и B.1.1 (35,5% и 46,3% соответственно). Во время второй волны, в сентябре, данные из базы GISAID подтвердили появление новых линий. К февралю 2021 года 82,4% разнообразия составляли B.1.1, B.1.1.141, B.1.1.336, B.1.1.373, а также характерные для России B.1.1.317 и B.1.1.397. Первый случай инфекции «британским» B.1.1.7 в нашей стране был отмечен в январе, а в марте его частота среди секвенированных последовательностей составила 17,4%. С апреля в РФ распространяется вариант дельта, к середине июля его частота среди секвенированных геномов достигает 70%.

Образцы коронавируса авторы исследования получали в Московской городской инфекционной клинической больнице №1, от госпитализированных в мае-июне 2020 года и ноябре 2020 года — марте 2021 года. У пациентов брали мазки из носоглотки, изоляты вируса выращивали в культуре клеток и секвенировали, чтобы определить принадлежность к той или иной линии. Секвенирован был 201 образец.

Для исследования выбрали линии B.1.1.7, B.1.351, B.1.617, P.1, а также «московские» B.1.1.317 (с заменами в S-белке S477N, A522S) и B.1.1.141 (T385I). В рамках исследования были обнаружены два варианта B.1.617.2 (во время сбора материала он был еще редким).

Титры нейтрализующих антител определяли с помощью живых вирусов: это золотой стандарт, который дает наиболее точный результат. Использовали тот же метод, что и в клинических исследованиях вакцины. Образцы сыворотки, инактивированные нагреванием, разводили в пять раз, а затем получали последовательные двукратные разведения — 1:10, 1:20 и т.п. Затем образцы смешивали с вирусом в дозе 100 TCID50, инкубировали, добавляли к монослою клеток Vero E6 и оставляли на 96 часов. Эффект оценивали визуально, титром нейтрализации считалось самое высокое разведение, при котором клетки были поражены лишь в одной из трех повторностей.

Также авторы получили псевдовирусы на основе лентивирусов, содержащих S-белки B.1.1.7 и B.1.351, и определили нейтрализующую активность против них. Этот метод широко распространен, поскольку требует менее жестких мер безопасности, чем работа с живым коронавирусом.

Сыворотку крови брали у вакцинированных«Спутником V» добровольцев без COVID019 в анамнезе, получивших вторую дозу за месяц до этого. Всего собрали 27 образцов.

Нейтрализующая активность сыворотки вакцинированных против «российских» линий B.1.1.141 (T385I), B.1.1.317 (S477N, A522S), а также B.1.1.7 и B.1.617.3 практически не изменилась по сравнению со «старой» B.1.1.1. Однако наблюдалось существенное снижение вируснейтрализующей активности против В.1.351, P.1, and B.1.617.2 — примерно в 3,1, 2,8 и 2,5 раза, соответственно. При этом результаты экспериментов с живыми вирусами и псевдовирусами оказались сходными.

Авторы отмечают, что эффект был более выраженным для образцов сыворотки с изначально более низкой реактивностью.

Если судить по отношению титров, вируснейтрализующая активность снизилась меньше, чем у других вакцин, подчеркивают авторы. Однако для корректного сравнения нужны дополнительные исследования, в которых вируснейтрализующая активность образцов, полученных от привитых разными вакцинами, определялась бы одним и тем же методом.

«Становится очевидным, что при повышении коллективного иммунитета, возникшего в результате перенесенного заболевания и вакцинации, количество вариантов SARS-CoV-2 с мутациями в RBD и S-белке будет быстро увеличиваться. Некоторые из вариантов встречаются независимо в разных генетических линиях, например, N439K или E484K», — отмечают авторы в заключении. Большинство вакцин сохраняют высокую защитную эффективность против тяжелых форм заболевания, вызванных новыми вариантами. Тем не менее необходимо продолжать мониторинг

Vaccines — рецензируемый журнал с открытым доступом, основанный в 2013 году издательством MDPI из Базеля (Швейцария). Комментаторы отмечают его хорошую репутацию, несмотря на то, что недавно он оказался в центре скандала. Двадцать четвертого июня была опубликована статья, авторы которой (специалист по антионкогенному питанию, независимый специалист по анализу данных и клинический психолог) утверждали, что «вакцинация предотвращает три смерти, а вызывает две». Вывод был сделан в результате некорректных расчетов и допущений, статью вскоре отозвали, однако несколько видных ученых покинули редакцию журнала.

Цитируется по: 
Vladimir A. Gushchin, et al. // Neutralizing Activity of Sera from Sputnik V-Vaccinated People against Variants of Concern (VOC: B.1.1.7, B.1.351, P.1, B.1.617.2, B.1.617.3) and Moscow Endemic SARS-CoV-2 Variants. // Vaccines 2021, 9, 799, 9, DOI: 10.3390/vaccines9070779

Источник: https://pcr.news 

[DETAIL_PICTURE] => ) [PROPERTIES] => Array ( [IMGS] => Array ( [ID] => 43 [IBLOCK_ID] => 17 [NAME] => Изображения [ACTIVE] => Y [SORT] => 200 [CODE] => IMGS [DEFAULT_VALUE] => [PROPERTY_TYPE] => F [ROW_COUNT] => 1 [COL_COUNT] => 30 [LIST_TYPE] => L [MULTIPLE] => Y [XML_ID] => [FILE_TYPE] => [MULTIPLE_CNT] => 5 [LINK_IBLOCK_ID] => 0 [WITH_DESCRIPTION] => N [SEARCHABLE] => Y [FILTRABLE] => N [IS_REQUIRED] => Y [VERSION] => 1 [USER_TYPE] => [USER_TYPE_SETTINGS] => [HINT] => [~NAME] => Изображения [~DEFAULT_VALUE] => [VALUE_ENUM] => [VALUE_XML_ID] => [VALUE_SORT] => [VALUE] => Array ( [0] => 152 [1] => 153 [2] => 154 ) [PROPERTY_VALUE_ID] => Array ( [0] => 791 [1] => 792 [2] => 793 ) [DESCRIPTION] => Array ( [0] => [1] => [2] => ) [~VALUE] => Array ( [0] => 152 [1] => 153 [2] => 154 ) [~DESCRIPTION] => Array ( [0] => [1] => [2] => ) ) [THEME] => ) [DISPLAY_PROPERTIES] => Array ( [IMGS] => Array ( [ID] => 43 [IBLOCK_ID] => 17 [NAME] => Изображения [ACTIVE] => Y [SORT] => 200 [CODE] => IMGS [DEFAULT_VALUE] => [PROPERTY_TYPE] => F [ROW_COUNT] => 1 [COL_COUNT] => 30 [LIST_TYPE] => L [MULTIPLE] => Y [XML_ID] => [FILE_TYPE] => [MULTIPLE_CNT] => 5 [LINK_IBLOCK_ID] => 0 [WITH_DESCRIPTION] => N [SEARCHABLE] => Y [FILTRABLE] => N [IS_REQUIRED] => Y [VERSION] => 1 [USER_TYPE] => [USER_TYPE_SETTINGS] => [HINT] => [~NAME] => Изображения [~DEFAULT_VALUE] => [VALUE_ENUM] => [VALUE_XML_ID] => [VALUE_SORT] => [VALUE] => Array ( [0] => 152 [1] => 153 [2] => 154 ) [PROPERTY_VALUE_ID] => Array ( [0] => 791 [1] => 792 [2] => 793 ) [DESCRIPTION] => Array ( [0] => [1] => [2] => ) [~VALUE] => Array ( [0] => 152 [1] => 153 [2] => 154 ) [~DESCRIPTION] => Array ( [0] => [1] => [2] => ) [DISPLAY_VALUE] => Array ( [0] => Загрузить [1] => Загрузить [2] => Загрузить ) [FILE_VALUE] => Array ( [0] => Array ( [ID] => 152 [TIMESTAMP_X] => Bitrix\Main\Type\DateTime Object ( [value:protected] => DateTime Object ( [date] => 2021-07-15 10:54:24.000000 [timezone_type] => 3 [timezone] => UTC ) ) [MODULE_ID] => iblock [HEIGHT] => 169 [WIDTH] => 300 [FILE_SIZE] => 11711 [CONTENT_TYPE] => image/jpeg [SUBDIR] => iblock/e9b [FILE_NAME] => 3814b64f6fdb6d1a09c7edd06a98b372_1_300x169.jpg [ORIGINAL_NAME] => 3814b64f6fdb6d1a09c7edd06a98b372-1-300x169.jpg [DESCRIPTION] => [HANDLER_ID] => [EXTERNAL_ID] => d9f7be5a9dc96a173907e45933eb6d35 [~src] => [SRC] => /upload/iblock/e9b/3814b64f6fdb6d1a09c7edd06a98b372_1_300x169.jpg ) [1] => Array ( [ID] => 153 [TIMESTAMP_X] => Bitrix\Main\Type\DateTime Object ( [value:protected] => DateTime Object ( [date] => 2021-07-15 10:54:24.000000 [timezone_type] => 3 [timezone] => UTC ) ) [MODULE_ID] => iblock [HEIGHT] => 115 [WIDTH] => 300 [FILE_SIZE] => 16774 [CONTENT_TYPE] => image/png [SUBDIR] => iblock/07c [FILE_NAME] => Gamalei_LOGO_300x115.png [ORIGINAL_NAME] => Gamalei_LOGO-300x115.png [DESCRIPTION] => [HANDLER_ID] => [EXTERNAL_ID] => d7e5f3d71222f1f98c2621e934f92102 [~src] => [SRC] => /upload/iblock/07c/Gamalei_LOGO_300x115.png ) [2] => Array ( [ID] => 154 [TIMESTAMP_X] => Bitrix\Main\Type\DateTime Object ( [value:protected] => DateTime Object ( [date] => 2021-07-15 10:54:24.000000 [timezone_type] => 3 [timezone] => UTC ) ) [MODULE_ID] => iblock [HEIGHT] => 200 [WIDTH] => 300 [FILE_SIZE] => 11461 [CONTENT_TYPE] => image/jpeg [SUBDIR] => iblock/684 [FILE_NAME] => 76_300x200.jpg [ORIGINAL_NAME] => 76-300x200.jpg [DESCRIPTION] => [HANDLER_ID] => [EXTERNAL_ID] => 8c63e55ea275ccd39336d50e821c661f [~src] => [SRC] => /upload/iblock/684/76_300x200.jpg ) ) ) ) [IPROPERTY_VALUES] => Array ( ) ) [1] => Array ( [ID] => 146 [~ID] => 146 [NAME] => В ЕС одобрен первый препарат для лечения плексиформных нейрофибром при нейрофиброматозе 1 типа [~NAME] => В ЕС одобрен первый препарат для лечения плексиформных нейрофибром при нейрофиброматозе 1 типа [DATE_ACTIVE_FROM] => 12.07.2021 12:12:00 [~DATE_ACTIVE_FROM] => 12.07.2021 12:12:00 [PREVIEW_TEXT] =>

В Европейском союзе (ЕС) было получено предварительное разрешение на применение препарата селуметиниб в терапии симптоматических неоперабельных плексиформных нейрофибром (ПН) у детей старше 3 лет, страдающих нейрофиброматозом 1 типа (НФ1). Препарат был разработан совместно компаниями AstraZeneca и MSD.

[~PREVIEW_TEXT] =>

В Европейском союзе (ЕС) было получено предварительное разрешение на применение препарата селуметиниб в терапии симптоматических неоперабельных плексиформных нейрофибром (ПН) у детей старше 3 лет, страдающих нейрофиброматозом 1 типа (НФ1). Препарат был разработан совместно компаниями AstraZeneca и MSD.

[PREVIEW_PICTURE] => Array ( [ID] => 182 [TIMESTAMP_X] => Bitrix\Main\Type\DateTime Object ( [value:protected] => DateTime Object ( [date] => 2021-07-22 15:39:03.000000 [timezone_type] => 3 [timezone] => UTC ) ) [MODULE_ID] => iblock [HEIGHT] => 468 [WIDTH] => 900 [FILE_SIZE] => 47139 [CONTENT_TYPE] => image/png [SUBDIR] => iblock/c0f [FILE_NAME] => selumetinib.png [ORIGINAL_NAME] => selumetinib.png [DESCRIPTION] => [HANDLER_ID] => [EXTERNAL_ID] => 5c9e689d81ccdbf48880403cd27836f5 [~src] => [SRC] => /upload/iblock/c0f/selumetinib.png [UNSAFE_SRC] => /upload/iblock/c0f/selumetinib.png [SAFE_SRC] => /upload/iblock/c0f/selumetinib.png [ALT] => В ЕС одобрен первый препарат для лечения плексиформных нейрофибром при нейрофиброматозе 1 типа [TITLE] => В ЕС одобрен первый препарат для лечения плексиформных нейрофибром при нейрофиброматозе 1 типа ) [~PREVIEW_PICTURE] => 182 [DETAIL_TEXT] =>

В Европейском союзе (ЕС) было получено предварительное разрешение на применение препарата селуметиниб в терапии симптоматических неоперабельных плексиформных нейрофибром (ПН) у детей старше 3 лет, страдающих нейрофиброматозом 1 типа (НФ1). Препарат был разработан совместно компаниями AstraZeneca и MSD.

НФ1 — это тяжелое генетическое заболевание, которое встречается у одного из 3000 человек в мире. У 30-50% людей с НФ1 опухоли образуются на оболочках нервов (плексиформные нейрофибромы) и могут приводить к таким клиническим проблемам, как обезображивание внешности, двигательные нарушения, боль, дисфункция дыхательных путей, нарушение зрения, а также проблемы с мочевым пузырем и кишечником.

Препарат селуметиниб был одобрен Европейской комиссией на основании положительных результатов, полученных в ходе 1 страты исследования II фазы SPRINT, спонсируемого в рамках Программы оценки терапии рака (CTEP) Национального института рака (NCI), подразделения Национального института здравоохранения США. Результаты исследования показали, что препарат уменьшает объем неоперабельных опухолей у детей, снимает боль и улучшает качество жизни. Это первый одобренный в ЕС лекарственный препарат для лечения ПН НФ1.

Селуметиниб является ингибитором митоген-активированной протеинкиназы, изоформы 1 и 2 (MEK1/2). Протеины MEK1/2 выступают в качестве регуляторов пути сигнал-регулируемой киназы (ERK). MEK и ERK являются важнейшими компонентами сигнального пути RAF-MEK-ERK, регулируемого RAS, который часто активируется при разных типах опухолей. В 2019 году препарат получил статус орфанного в США, позже этот статус был также присвоен в ЕС, России, Японии, Швейцарии, Южной Корее, Тайване и Австралии.

Источник: https://remedium.ru [~DETAIL_TEXT] =>

В Европейском союзе (ЕС) было получено предварительное разрешение на применение препарата селуметиниб в терапии симптоматических неоперабельных плексиформных нейрофибром (ПН) у детей старше 3 лет, страдающих нейрофиброматозом 1 типа (НФ1). Препарат был разработан совместно компаниями AstraZeneca и MSD.

НФ1 — это тяжелое генетическое заболевание, которое встречается у одного из 3000 человек в мире. У 30-50% людей с НФ1 опухоли образуются на оболочках нервов (плексиформные нейрофибромы) и могут приводить к таким клиническим проблемам, как обезображивание внешности, двигательные нарушения, боль, дисфункция дыхательных путей, нарушение зрения, а также проблемы с мочевым пузырем и кишечником.

Препарат селуметиниб был одобрен Европейской комиссией на основании положительных результатов, полученных в ходе 1 страты исследования II фазы SPRINT, спонсируемого в рамках Программы оценки терапии рака (CTEP) Национального института рака (NCI), подразделения Национального института здравоохранения США. Результаты исследования показали, что препарат уменьшает объем неоперабельных опухолей у детей, снимает боль и улучшает качество жизни. Это первый одобренный в ЕС лекарственный препарат для лечения ПН НФ1.

Селуметиниб является ингибитором митоген-активированной протеинкиназы, изоформы 1 и 2 (MEK1/2). Протеины MEK1/2 выступают в качестве регуляторов пути сигнал-регулируемой киназы (ERK). MEK и ERK являются важнейшими компонентами сигнального пути RAF-MEK-ERK, регулируемого RAS, который часто активируется при разных типах опухолей. В 2019 году препарат получил статус орфанного в США, позже этот статус был также присвоен в ЕС, России, Японии, Швейцарии, Южной Корее, Тайване и Австралии.

Источник: https://remedium.ru [DETAIL_PICTURE] => [~DETAIL_PICTURE] => [IBLOCK_ID] => 17 [~IBLOCK_ID] => 17 [IBLOCK_SECTION_ID] => 37 [~IBLOCK_SECTION_ID] => 37 [ACTIVE_FROM] => 12.07.2021 12:12:00 [~ACTIVE_FROM] => 12.07.2021 12:12:00 [TIMESTAMP_X] => 22.07.2021 15:39:03 [~TIMESTAMP_X] => 22.07.2021 15:39:03 [DETAIL_PAGE_URL] => /novosti/v-es-odobren-pervyy-preparat-dlya-lecheniya-pleksiformnykh-neyrofibrom-pri-neyrofibromatoze-1-tipa.html [~DETAIL_PAGE_URL] => /novosti/v-es-odobren-pervyy-preparat-dlya-lecheniya-pleksiformnykh-neyrofibrom-pri-neyrofibromatoze-1-tipa.html [LIST_PAGE_URL] => /novosti/ [~LIST_PAGE_URL] => /novosti/ [DETAIL_TEXT_TYPE] => html [~DETAIL_TEXT_TYPE] => html [PREVIEW_TEXT_TYPE] => html [~PREVIEW_TEXT_TYPE] => html [LANG_DIR] => / [~LANG_DIR] => / [CODE] => v-es-odobren-pervyy-preparat-dlya-lecheniya-pleksiformnykh-neyrofibrom-pri-neyrofibromatoze-1-tipa [~CODE] => v-es-odobren-pervyy-preparat-dlya-lecheniya-pleksiformnykh-neyrofibrom-pri-neyrofibromatoze-1-tipa [EXTERNAL_ID] => 146 [~EXTERNAL_ID] => 146 [IBLOCK_TYPE_ID] => content [~IBLOCK_TYPE_ID] => content [IBLOCK_CODE] => news [~IBLOCK_CODE] => news [IBLOCK_EXTERNAL_ID] => [~IBLOCK_EXTERNAL_ID] => [LID] => s1 [~LID] => s1 [EDIT_LINK] => [DELETE_LINK] => [DISPLAY_ACTIVE_FROM] => 12.07.2021 [FIELDS] => Array ( [ID] => 146 [NAME] => В ЕС одобрен первый препарат для лечения плексиформных нейрофибром при нейрофиброматозе 1 типа [DATE_ACTIVE_FROM] => 12.07.2021 12:12:00 [PREVIEW_TEXT] =>

В Европейском союзе (ЕС) было получено предварительное разрешение на применение препарата селуметиниб в терапии симптоматических неоперабельных плексиформных нейрофибром (ПН) у детей старше 3 лет, страдающих нейрофиброматозом 1 типа (НФ1). Препарат был разработан совместно компаниями AstraZeneca и MSD.

[PREVIEW_PICTURE] => Array ( [ID] => 182 [TIMESTAMP_X] => Bitrix\Main\Type\DateTime Object ( [value:protected] => DateTime Object ( [date] => 2021-07-22 15:39:03.000000 [timezone_type] => 3 [timezone] => UTC ) ) [MODULE_ID] => iblock [HEIGHT] => 468 [WIDTH] => 900 [FILE_SIZE] => 47139 [CONTENT_TYPE] => image/png [SUBDIR] => iblock/c0f [FILE_NAME] => selumetinib.png [ORIGINAL_NAME] => selumetinib.png [DESCRIPTION] => [HANDLER_ID] => [EXTERNAL_ID] => 5c9e689d81ccdbf48880403cd27836f5 [~src] => [SRC] => /upload/iblock/c0f/selumetinib.png [UNSAFE_SRC] => /upload/iblock/c0f/selumetinib.png [SAFE_SRC] => /upload/iblock/c0f/selumetinib.png [ALT] => В ЕС одобрен первый препарат для лечения плексиформных нейрофибром при нейрофиброматозе 1 типа [TITLE] => В ЕС одобрен первый препарат для лечения плексиформных нейрофибром при нейрофиброматозе 1 типа ) [DETAIL_TEXT] =>

В Европейском союзе (ЕС) было получено предварительное разрешение на применение препарата селуметиниб в терапии симптоматических неоперабельных плексиформных нейрофибром (ПН) у детей старше 3 лет, страдающих нейрофиброматозом 1 типа (НФ1). Препарат был разработан совместно компаниями AstraZeneca и MSD.

НФ1 — это тяжелое генетическое заболевание, которое встречается у одного из 3000 человек в мире. У 30-50% людей с НФ1 опухоли образуются на оболочках нервов (плексиформные нейрофибромы) и могут приводить к таким клиническим проблемам, как обезображивание внешности, двигательные нарушения, боль, дисфункция дыхательных путей, нарушение зрения, а также проблемы с мочевым пузырем и кишечником.

Препарат селуметиниб был одобрен Европейской комиссией на основании положительных результатов, полученных в ходе 1 страты исследования II фазы SPRINT, спонсируемого в рамках Программы оценки терапии рака (CTEP) Национального института рака (NCI), подразделения Национального института здравоохранения США. Результаты исследования показали, что препарат уменьшает объем неоперабельных опухолей у детей, снимает боль и улучшает качество жизни. Это первый одобренный в ЕС лекарственный препарат для лечения ПН НФ1.

Селуметиниб является ингибитором митоген-активированной протеинкиназы, изоформы 1 и 2 (MEK1/2). Протеины MEK1/2 выступают в качестве регуляторов пути сигнал-регулируемой киназы (ERK). MEK и ERK являются важнейшими компонентами сигнального пути RAF-MEK-ERK, регулируемого RAS, который часто активируется при разных типах опухолей. В 2019 году препарат получил статус орфанного в США, позже этот статус был также присвоен в ЕС, России, Японии, Швейцарии, Южной Корее, Тайване и Австралии.

Источник: https://remedium.ru [DETAIL_PICTURE] => ) [PROPERTIES] => Array ( [IMGS] => Array ( [ID] => 43 [IBLOCK_ID] => 17 [NAME] => Изображения [ACTIVE] => Y [SORT] => 200 [CODE] => IMGS [DEFAULT_VALUE] => [PROPERTY_TYPE] => F [ROW_COUNT] => 1 [COL_COUNT] => 30 [LIST_TYPE] => L [MULTIPLE] => Y [XML_ID] => [FILE_TYPE] => [MULTIPLE_CNT] => 5 [LINK_IBLOCK_ID] => 0 [WITH_DESCRIPTION] => N [SEARCHABLE] => Y [FILTRABLE] => N [IS_REQUIRED] => Y [VERSION] => 1 [USER_TYPE] => [USER_TYPE_SETTINGS] => [HINT] => [~NAME] => Изображения [~DEFAULT_VALUE] => [VALUE_ENUM] => [VALUE_XML_ID] => [VALUE_SORT] => [VALUE] => Array ( [0] => 183 [1] => 184 ) [PROPERTY_VALUE_ID] => Array ( [0] => 820 [1] => 821 ) [DESCRIPTION] => Array ( [0] => [1] => ) [~VALUE] => Array ( [0] => 183 [1] => 184 ) [~DESCRIPTION] => Array ( [0] => [1] => ) ) [THEME] => ) [DISPLAY_PROPERTIES] => Array ( [IMGS] => Array ( [ID] => 43 [IBLOCK_ID] => 17 [NAME] => Изображения [ACTIVE] => Y [SORT] => 200 [CODE] => IMGS [DEFAULT_VALUE] => [PROPERTY_TYPE] => F [ROW_COUNT] => 1 [COL_COUNT] => 30 [LIST_TYPE] => L [MULTIPLE] => Y [XML_ID] => [FILE_TYPE] => [MULTIPLE_CNT] => 5 [LINK_IBLOCK_ID] => 0 [WITH_DESCRIPTION] => N [SEARCHABLE] => Y [FILTRABLE] => N [IS_REQUIRED] => Y [VERSION] => 1 [USER_TYPE] => [USER_TYPE_SETTINGS] => [HINT] => [~NAME] => Изображения [~DEFAULT_VALUE] => [VALUE_ENUM] => [VALUE_XML_ID] => [VALUE_SORT] => [VALUE] => Array ( [0] => 183 [1] => 184 ) [PROPERTY_VALUE_ID] => Array ( [0] => 820 [1] => 821 ) [DESCRIPTION] => Array ( [0] => [1] => ) [~VALUE] => Array ( [0] => 183 [1] => 184 ) [~DESCRIPTION] => Array ( [0] => [1] => ) [DISPLAY_VALUE] => Array ( [0] => Загрузить [1] => Загрузить ) [FILE_VALUE] => Array ( [0] => Array ( [ID] => 183 [TIMESTAMP_X] => Bitrix\Main\Type\DateTime Object ( [value:protected] => DateTime Object ( [date] => 2021-07-15 12:21:21.000000 [timezone_type] => 3 [timezone] => UTC ) ) [MODULE_ID] => iblock [HEIGHT] => 239 [WIDTH] => 300 [FILE_SIZE] => 9796 [CONTENT_TYPE] => image/jpeg [SUBDIR] => iblock/3bd [FILE_NAME] => acuerdo_astrazeneca_1001_17154405_300x239.jpg [ORIGINAL_NAME] => acuerdo_astrazeneca_1001_17154405-300x239.jpg [DESCRIPTION] => [HANDLER_ID] => [EXTERNAL_ID] => 446d582abf5d09ade6ec36f634c08bd1 [~src] => [SRC] => /upload/iblock/3bd/acuerdo_astrazeneca_1001_17154405_300x239.jpg ) [1] => Array ( [ID] => 184 [TIMESTAMP_X] => Bitrix\Main\Type\DateTime Object ( [value:protected] => DateTime Object ( [date] => 2021-07-15 12:21:21.000000 [timezone_type] => 3 [timezone] => UTC ) ) [MODULE_ID] => iblock [HEIGHT] => 1040 [WIDTH] => 2000 [FILE_SIZE] => 69978 [CONTENT_TYPE] => image/png [SUBDIR] => iblock/de2 [FILE_NAME] => selumetinib.png [ORIGINAL_NAME] => selumetinib.png [DESCRIPTION] => [HANDLER_ID] => [EXTERNAL_ID] => 019f2e861d819d4f1ad0d247428e22e7 [~src] => [SRC] => /upload/iblock/de2/selumetinib.png ) ) ) ) [IPROPERTY_VALUES] => Array ( ) ) ) [ELEMENTS] => Array ( [0] => 138 [1] => 146 ) [NAV_STRING] => [NAV_CACHED_DATA] => [NAV_RESULT] => CIBlockResult Object ( [arIBlockMultProps] => Array ( ) [arIBlockConvProps] => Array ( ) [arIBlockAllProps] => Array ( ) [arIBlockNumProps] => Array ( ) [arIBlockLongProps] => Array ( ) [nInitialSize] => [table_id] => [strDetailUrl] => [strSectionUrl] => [strListUrl] => [arSectionContext] => [bIBlockSection] => [nameTemplate] => [_LAST_IBLOCK_ID] => 17 [_FILTER_IBLOCK_ID] => Array ( [17] => 1 ) [result] => mysqli_result Object ( [current_field] => 0 [field_count] => 4 [lengths] => [num_rows] => 2 [type] => 0 ) [arResult] => Array ( [0] => Array ( [ID] => 138 [IBLOCK_ID] => 17 [ACTIVE_FROM] => 15.07.2021 10:52:00 [SORT] => 500 ) [1] => Array ( [ID] => 146 [IBLOCK_ID] => 17 [ACTIVE_FROM] => 12.07.2021 12:12:00 [SORT] => 500 ) ) [arReplacedAliases] => [arResultAdd] => [bNavStart] => 1 [bShowAll] => [NavNum] => 1 [NavPageCount] => 1 [NavPageNomer] => 1 [NavPageSize] => 8 [NavShowAll] => [NavRecordCount] => 2 [bFirstPrintNav] => 1 [PAGEN] => 1 [SIZEN] => 8 [SESS_SIZEN] => [SESS_ALL] => [SESS_PAGEN] => [add_anchor] => [bPostNavigation] => [bFromArray] => [bFromLimited] => 1 [sSessInitAdd] => [nPageWindow] => 5 [nSelectedCount] => 2 [arGetNextCache] => [bDescPageNumbering] => [arUserFields] => [usedUserFields] => [SqlTraceIndex] => [DB] => CDatabase Object ( [db_Conn] => mysqli Object ( [affected_rows] => 4 [client_info] => mysqlnd 7.4.23 [client_version] => 70423 [connect_errno] => 0 [connect_error] => [errno] => 0 [error] => [error_list] => Array ( ) [field_count] => 31 [host_info] => Localhost via UNIX socket [info] => [insert_id] => 0 [server_info] => 5.6.51 [server_version] => 50651 [sqlstate] => 00000 [protocol_version] => 10 [thread_id] => 4364300 [warning_count] => 0 ) [version] => [type] => MYSQL [escL] => ` [escR] => ` [alias_length] => 256 [DBName] => speycomr_spey_com_ru [DBHost] => localhost [DBLogin] => speycomr_spey [DBPassword] => IUHGx0O7Jz [bConnected] => 1 [debug] => [DebugToFile] => [ShowSqlStat] => [db_Error] => [db_ErrorSQL] => [result] => [column_cache] => Array ( ) [bModuleConnection] => [bNodeConnection] => [node_id] => [obSlave] => [connection:protected] => Bitrix\Main\DB\MysqliConnection Object ( [engine:protected] => [sqlHelper:protected] => Bitrix\Main\DB\MysqliSqlHelper Object ( [connection:protected] => Bitrix\Main\DB\MysqliConnection Object *RECURSION* [idCache:protected] => Array ( [main_localization_culture] => `main_localization_culture` [ID] => `ID` [CODE] => `CODE` [NAME] => `NAME` [FORMAT_DATE] => `FORMAT_DATE` [FORMAT_DATETIME] => `FORMAT_DATETIME` [FORMAT_NAME] => `FORMAT_NAME` [WEEK_START] => `WEEK_START` [CHARSET] => `CHARSET` [DIRECTION] => `DIRECTION` [SHORT_DATE_FORMAT] => `SHORT_DATE_FORMAT` [MEDIUM_DATE_FORMAT] => `MEDIUM_DATE_FORMAT` [LONG_DATE_FORMAT] => `LONG_DATE_FORMAT` [FULL_DATE_FORMAT] => `FULL_DATE_FORMAT` [DAY_MONTH_FORMAT] => `DAY_MONTH_FORMAT` [DAY_SHORT_MONTH_FORMAT] => `DAY_SHORT_MONTH_FORMAT` [DAY_OF_WEEK_MONTH_FORMAT] => `DAY_OF_WEEK_MONTH_FORMAT` [SHORT_DAY_OF_WEEK_MONTH_FORMAT] => `SHORT_DAY_OF_WEEK_MONTH_FORMAT` [SHORT_DAY_OF_WEEK_SHORT_MONTH_FORMAT] => `SHORT_DAY_OF_WEEK_SHORT_MONTH_FORMAT` [SHORT_TIME_FORMAT] => `SHORT_TIME_FORMAT` [LONG_TIME_FORMAT] => `LONG_TIME_FORMAT` [AM_VALUE] => `AM_VALUE` [PM_VALUE] => `PM_VALUE` [NUMBER_THOUSANDS_SEPARATOR] => `NUMBER_THOUSANDS_SEPARATOR` [NUMBER_DECIMAL_SEPARATOR] => `NUMBER_DECIMAL_SEPARATOR` [NUMBER_DECIMALS] => `NUMBER_DECIMALS` [b_culture] => `b_culture` [CONDITION] => `CONDITION` [main_site] => `main_site` [LID] => `LID` [SORT] => `SORT` [DEF] => `DEF` [ACTIVE] => `ACTIVE` [DIR] => `DIR` [LANGUAGE_ID] => `LANGUAGE_ID` [DOC_ROOT] => `DOC_ROOT` [DOMAIN_LIMITED] => `DOMAIN_LIMITED` [SERVER_NAME] => `SERVER_NAME` [SITE_NAME] => `SITE_NAME` [EMAIL] => `EMAIL` [CULTURE_ID] => `CULTURE_ID` [b_lang] => `b_lang` [socialservices_ap] => `socialservices_ap` [TIMESTAMP_X] => `TIMESTAMP_X` [USER_ID] => `USER_ID` [DOMAIN] => `DOMAIN` [ENDPOINT] => `ENDPOINT` [LOGIN] => `LOGIN` [PASSWORD] => `PASSWORD` [LAST_AUTHORIZE] => `LAST_AUTHORIZE` [SETTINGS] => `SETTINGS` [b_socialservices_ap] => `b_socialservices_ap` [iblock_property] => `iblock_property` [IBLOCK_ID] => `IBLOCK_ID` [DEFAULT_VALUE] => `DEFAULT_VALUE` [PROPERTY_TYPE] => `PROPERTY_TYPE` [ROW_COUNT] => `ROW_COUNT` [COL_COUNT] => `COL_COUNT` [LIST_TYPE] => `LIST_TYPE` [MULTIPLE] => `MULTIPLE` [XML_ID] => `XML_ID` [FILE_TYPE] => `FILE_TYPE` [MULTIPLE_CNT] => `MULTIPLE_CNT` [LINK_IBLOCK_ID] => `LINK_IBLOCK_ID` [WITH_DESCRIPTION] => `WITH_DESCRIPTION` [SEARCHABLE] => `SEARCHABLE` [FILTRABLE] => `FILTRABLE` [IS_REQUIRED] => `IS_REQUIRED` [VERSION] => `VERSION` [USER_TYPE] => `USER_TYPE` [USER_TYPE_SETTINGS] => `USER_TYPE_SETTINGS` [HINT] => `HINT` [b_iblock_property] => `b_iblock_property` [iblock_inherited_property] => `iblock_inherited_property` [b_iblock_iproperty] => `b_iblock_iproperty` ) ) [sqlTracker:protected] => [trackSql:protected] => [version:protected] => [versionExpress:protected] => [host:protected] => localhost [database:protected] => speycomr_spey_com_ru [login:protected] => speycomr_spey [password:protected] => IUHGx0O7Jz [initCommand:protected] => [options:protected] => 2 [nodeId:protected] => 0 [utf8mb4:protected] => Array ( ) [tableColumnsCache:protected] => Array ( ) [lastQueryResult:protected] => mysqli_result Object ( [current_field] => 0 [field_count] => 1 [lengths] => [num_rows] => 0 [type] => 0 ) [queryExecutingEnabled:protected] => 1 [disabledQueryExecutingDump:protected] => [resource:protected] => mysqli Object ( [affected_rows] => 4 [client_info] => mysqlnd 7.4.23 [client_version] => 70423 [connect_errno] => 0 [connect_error] => [errno] => 0 [error] => [error_list] => Array ( ) [field_count] => 31 [host_info] => Localhost via UNIX socket [info] => [insert_id] => 0 [server_info] => 5.6.51 [server_version] => 50651 [sqlstate] => 00000 [protocol_version] => 10 [thread_id] => 4364300 [warning_count] => 0 ) [isConnected:protected] => 1 [configuration:protected] => Array ( [className] => \Bitrix\Main\DB\MysqliConnection [host] => localhost [database] => speycomr_spey_com_ru [login] => speycomr_spey [password] => IUHGx0O7Jz [options] => 2 [include_after_connected] => /home/speycomru/public_html/bitrix/php_interface/after_connect_d7.php ) ) [cntQuery] => 0 [timeQuery] => 0 [arQueryDebug] => Array ( ) [sqlTracker] => ) [NavRecordCountChangeDisable] => [is_filtered] => [nStartPage] => 1 [nEndPage] => 1 [resultObject] => ) [NAV_PARAM] => Array ( ) ) 1
Ваш браузер устарел рекомендуем обновить его до последней версии
или использовать другой более современный.