Адрес:
Осенний бульвар 23, БЦ Крылатский,
121609, Москва, Россия

Новости отрасли

Фильтр
Array ( [ID] => 17 [~ID] => 17 [TIMESTAMP_X] => 15.07.2021 16:23:14 [~TIMESTAMP_X] => 15.07.2021 16:23:14 [IBLOCK_TYPE_ID] => content [~IBLOCK_TYPE_ID] => content [LID] => s1 [~LID] => s1 [CODE] => news [~CODE] => news [API_CODE] => [~API_CODE] => [NAME] => Новости отрасли [~NAME] => Новости отрасли [ACTIVE] => Y [~ACTIVE] => Y [SORT] => 600 [~SORT] => 600 [LIST_PAGE_URL] => #SITE_DIR#/novosti/ [~LIST_PAGE_URL] => #SITE_DIR#/novosti/ [DETAIL_PAGE_URL] => #SITE_DIR#/novosti/#ELEMENT_CODE#.html [~DETAIL_PAGE_URL] => #SITE_DIR#/novosti/#ELEMENT_CODE#.html [SECTION_PAGE_URL] => #SITE_DIR#/novosti/#SECTION_CODE#/ [~SECTION_PAGE_URL] => #SITE_DIR#/novosti/#SECTION_CODE#/ [CANONICAL_PAGE_URL] => [~CANONICAL_PAGE_URL] => [PICTURE] => [~PICTURE] => [DESCRIPTION] => [~DESCRIPTION] => [DESCRIPTION_TYPE] => text [~DESCRIPTION_TYPE] => text [RSS_TTL] => 24 [~RSS_TTL] => 24 [RSS_ACTIVE] => Y [~RSS_ACTIVE] => Y [RSS_FILE_ACTIVE] => N [~RSS_FILE_ACTIVE] => N [RSS_FILE_LIMIT] => [~RSS_FILE_LIMIT] => [RSS_FILE_DAYS] => [~RSS_FILE_DAYS] => [RSS_YANDEX_ACTIVE] => N [~RSS_YANDEX_ACTIVE] => N [XML_ID] => [~XML_ID] => [TMP_ID] => 76df9dc35721672b74ac11fe3396170b [~TMP_ID] => 76df9dc35721672b74ac11fe3396170b [INDEX_ELEMENT] => Y [~INDEX_ELEMENT] => Y [INDEX_SECTION] => Y [~INDEX_SECTION] => Y [WORKFLOW] => N [~WORKFLOW] => N [BIZPROC] => N [~BIZPROC] => N [SECTION_CHOOSER] => L [~SECTION_CHOOSER] => L [LIST_MODE] => [~LIST_MODE] => [RIGHTS_MODE] => S [~RIGHTS_MODE] => S [SECTION_PROPERTY] => N [~SECTION_PROPERTY] => N [PROPERTY_INDEX] => N [~PROPERTY_INDEX] => N [VERSION] => 1 [~VERSION] => 1 [LAST_CONV_ELEMENT] => 0 [~LAST_CONV_ELEMENT] => 0 [SOCNET_GROUP_ID] => [~SOCNET_GROUP_ID] => [EDIT_FILE_BEFORE] => [~EDIT_FILE_BEFORE] => [EDIT_FILE_AFTER] => [~EDIT_FILE_AFTER] => [SECTIONS_NAME] => Разделы [~SECTIONS_NAME] => Разделы [SECTION_NAME] => Раздел [~SECTION_NAME] => Раздел [ELEMENTS_NAME] => Новости [~ELEMENTS_NAME] => Новости [ELEMENT_NAME] => Новость [~ELEMENT_NAME] => Новость [REST_ON] => N [~REST_ON] => N [EXTERNAL_ID] => [~EXTERNAL_ID] => [LANG_DIR] => / [~LANG_DIR] => / [SERVER_NAME] => [~SERVER_NAME] => [USER_HAVE_ACCESS] => 1 [SECTION] => [ITEMS] => Array ( [0] => Array ( [ID] => 139 [~ID] => 139 [NAME] => Российскому гепарину быть: ФАС одобрила совместное предприятие «Мираторга» и «Гепаринуса» [~NAME] => Российскому гепарину быть: ФАС одобрила совместное предприятие «Мираторга» и «Гепаринуса» [DATE_ACTIVE_FROM] => 15.07.2021 11:21:00 [~DATE_ACTIVE_FROM] => 15.07.2021 11:21:00 [PREVIEW_TEXT] => Федеральная антимонопольная служба разрешила агрохолдингу «Мираторг» приобрести 50% акций  курской компании «Гепаринус», пишет ТАСС 14 июля. Планируется, что совместное предприятие займется переработкой отходов, получающихся в ходе деятельности «Мираторга» –  крупнейшего производителя мяса в России. Как сообщалось ранее, из них будут производить основу для разжижающего кровь препарата, необходимость в котором сильно возросла за время пандемии коронавирусной инфекции. [~PREVIEW_TEXT] => Федеральная антимонопольная служба разрешила агрохолдингу «Мираторг» приобрести 50% акций  курской компании «Гепаринус», пишет ТАСС 14 июля. Планируется, что совместное предприятие займется переработкой отходов, получающихся в ходе деятельности «Мираторга» –  крупнейшего производителя мяса в России. Как сообщалось ранее, из них будут производить основу для разжижающего кровь препарата, необходимость в котором сильно возросла за время пандемии коронавирусной инфекции. [PREVIEW_PICTURE] => Array ( [ID] => 160 [TIMESTAMP_X] => Bitrix\Main\Type\DateTime Object ( [value:protected] => DateTime Object ( [date] => 2021-07-22 15:38:38.000000 [timezone_type] => 3 [timezone] => UTC ) ) [MODULE_ID] => iblock [HEIGHT] => 257 [WIDTH] => 300 [FILE_SIZE] => 13113 [CONTENT_TYPE] => image/png [SUBDIR] => iblock/ac2 [FILE_NAME] => 1200px_Heparin.svg_300x257.png [ORIGINAL_NAME] => 1200px-Heparin.svg_-300x257.png [DESCRIPTION] => [HANDLER_ID] => [EXTERNAL_ID] => 55d4edd634e8d9cefaea61bab3dec6e0 [~src] => [SRC] => /upload/iblock/ac2/1200px_Heparin.svg_300x257.png [UNSAFE_SRC] => /upload/iblock/ac2/1200px_Heparin.svg_300x257.png [SAFE_SRC] => /upload/iblock/ac2/1200px_Heparin.svg_300x257.png [ALT] => Российскому гепарину быть: ФАС одобрила совместное предприятие «Мираторга» и «Гепаринуса» [TITLE] => Российскому гепарину быть: ФАС одобрила совместное предприятие «Мираторга» и «Гепаринуса» ) [~PREVIEW_PICTURE] => 160 [DETAIL_TEXT] =>

«ФАС России удовлетворила ходатайство ООО “Агропромышленный комплекс “Мираторг” о даче предварительного согласия на приобретение доли в размере 50% в уставном капитале ООО “Гепаринус”, зарегистрированного в Курской области и входящего в группу компаний Van Hessen Group (Германия)», – говорится в сообщении ФАС, которое приводит издание.

В конце июня стало известно, что «Мираторг» подал соответствующую заявку в антимонопольное ведомство, планируя создать совместное предприятие по выпуску сырья для гепарина. Это вещество, получаемое из слизистой желудочно-кишечного тракта свиней, служит основой для лекарств, которые препятствуют образованию тромбов.

За время пандемии коронавирусной инфекции спрос на них вырос на 30%, по данным аналитиков. Однако до сих пор собственных субстанций для гепарина у России не было – еще недавно они все были привозными. К примеру, за 2020 год в страну доставили 20 тонн гепаринового сырья из-за границы, в основном из Китая, подсчитала компания RNC Pharma.

Теперь же у России появится возможность выпускать собственное сырье для жизненно-важных препаратов. До сих пор владельцем 100% уставного капитала «Гепаринуса» был нидерландский концерн Van Hessen – поставщик  субпродуктов из мяса, а также компонентов для фармацевтической отрасли, к которым относится основа для гепарина.

Источник: https://pharmmedprom.ru

[~DETAIL_TEXT] =>

«ФАС России удовлетворила ходатайство ООО “Агропромышленный комплекс “Мираторг” о даче предварительного согласия на приобретение доли в размере 50% в уставном капитале ООО “Гепаринус”, зарегистрированного в Курской области и входящего в группу компаний Van Hessen Group (Германия)», – говорится в сообщении ФАС, которое приводит издание.

В конце июня стало известно, что «Мираторг» подал соответствующую заявку в антимонопольное ведомство, планируя создать совместное предприятие по выпуску сырья для гепарина. Это вещество, получаемое из слизистой желудочно-кишечного тракта свиней, служит основой для лекарств, которые препятствуют образованию тромбов.

За время пандемии коронавирусной инфекции спрос на них вырос на 30%, по данным аналитиков. Однако до сих пор собственных субстанций для гепарина у России не было – еще недавно они все были привозными. К примеру, за 2020 год в страну доставили 20 тонн гепаринового сырья из-за границы, в основном из Китая, подсчитала компания RNC Pharma.

Теперь же у России появится возможность выпускать собственное сырье для жизненно-важных препаратов. До сих пор владельцем 100% уставного капитала «Гепаринуса» был нидерландский концерн Van Hessen – поставщик  субпродуктов из мяса, а также компонентов для фармацевтической отрасли, к которым относится основа для гепарина.

Источник: https://pharmmedprom.ru

[DETAIL_PICTURE] => [~DETAIL_PICTURE] => [IBLOCK_ID] => 17 [~IBLOCK_ID] => 17 [IBLOCK_SECTION_ID] => 36 [~IBLOCK_SECTION_ID] => 36 [ACTIVE_FROM] => 15.07.2021 11:21:00 [~ACTIVE_FROM] => 15.07.2021 11:21:00 [TIMESTAMP_X] => 22.07.2021 15:38:38 [~TIMESTAMP_X] => 22.07.2021 15:38:38 [DETAIL_PAGE_URL] => /novosti/rossiyskomu-geparinu-byt-fas-odobrila-sovmestnoe-predpriyatie-miratorga-i-geparinusa.html [~DETAIL_PAGE_URL] => /novosti/rossiyskomu-geparinu-byt-fas-odobrila-sovmestnoe-predpriyatie-miratorga-i-geparinusa.html [LIST_PAGE_URL] => /novosti/ [~LIST_PAGE_URL] => /novosti/ [DETAIL_TEXT_TYPE] => html [~DETAIL_TEXT_TYPE] => html [PREVIEW_TEXT_TYPE] => html [~PREVIEW_TEXT_TYPE] => html [LANG_DIR] => / [~LANG_DIR] => / [CODE] => rossiyskomu-geparinu-byt-fas-odobrila-sovmestnoe-predpriyatie-miratorga-i-geparinusa [~CODE] => rossiyskomu-geparinu-byt-fas-odobrila-sovmestnoe-predpriyatie-miratorga-i-geparinusa [EXTERNAL_ID] => 139 [~EXTERNAL_ID] => 139 [IBLOCK_TYPE_ID] => content [~IBLOCK_TYPE_ID] => content [IBLOCK_CODE] => news [~IBLOCK_CODE] => news [IBLOCK_EXTERNAL_ID] => [~IBLOCK_EXTERNAL_ID] => [LID] => s1 [~LID] => s1 [EDIT_LINK] => [DELETE_LINK] => [DISPLAY_ACTIVE_FROM] => 15.07.2021 [FIELDS] => Array ( [ID] => 139 [NAME] => Российскому гепарину быть: ФАС одобрила совместное предприятие «Мираторга» и «Гепаринуса» [DATE_ACTIVE_FROM] => 15.07.2021 11:21:00 [PREVIEW_TEXT] => Федеральная антимонопольная служба разрешила агрохолдингу «Мираторг» приобрести 50% акций  курской компании «Гепаринус», пишет ТАСС 14 июля. Планируется, что совместное предприятие займется переработкой отходов, получающихся в ходе деятельности «Мираторга» –  крупнейшего производителя мяса в России. Как сообщалось ранее, из них будут производить основу для разжижающего кровь препарата, необходимость в котором сильно возросла за время пандемии коронавирусной инфекции. [PREVIEW_PICTURE] => Array ( [ID] => 160 [TIMESTAMP_X] => Bitrix\Main\Type\DateTime Object ( [value:protected] => DateTime Object ( [date] => 2021-07-22 15:38:38.000000 [timezone_type] => 3 [timezone] => UTC ) ) [MODULE_ID] => iblock [HEIGHT] => 257 [WIDTH] => 300 [FILE_SIZE] => 13113 [CONTENT_TYPE] => image/png [SUBDIR] => iblock/ac2 [FILE_NAME] => 1200px_Heparin.svg_300x257.png [ORIGINAL_NAME] => 1200px-Heparin.svg_-300x257.png [DESCRIPTION] => [HANDLER_ID] => [EXTERNAL_ID] => 55d4edd634e8d9cefaea61bab3dec6e0 [~src] => [SRC] => /upload/iblock/ac2/1200px_Heparin.svg_300x257.png [UNSAFE_SRC] => /upload/iblock/ac2/1200px_Heparin.svg_300x257.png [SAFE_SRC] => /upload/iblock/ac2/1200px_Heparin.svg_300x257.png [ALT] => Российскому гепарину быть: ФАС одобрила совместное предприятие «Мираторга» и «Гепаринуса» [TITLE] => Российскому гепарину быть: ФАС одобрила совместное предприятие «Мираторга» и «Гепаринуса» ) [DETAIL_TEXT] =>

«ФАС России удовлетворила ходатайство ООО “Агропромышленный комплекс “Мираторг” о даче предварительного согласия на приобретение доли в размере 50% в уставном капитале ООО “Гепаринус”, зарегистрированного в Курской области и входящего в группу компаний Van Hessen Group (Германия)», – говорится в сообщении ФАС, которое приводит издание.

В конце июня стало известно, что «Мираторг» подал соответствующую заявку в антимонопольное ведомство, планируя создать совместное предприятие по выпуску сырья для гепарина. Это вещество, получаемое из слизистой желудочно-кишечного тракта свиней, служит основой для лекарств, которые препятствуют образованию тромбов.

За время пандемии коронавирусной инфекции спрос на них вырос на 30%, по данным аналитиков. Однако до сих пор собственных субстанций для гепарина у России не было – еще недавно они все были привозными. К примеру, за 2020 год в страну доставили 20 тонн гепаринового сырья из-за границы, в основном из Китая, подсчитала компания RNC Pharma.

Теперь же у России появится возможность выпускать собственное сырье для жизненно-важных препаратов. До сих пор владельцем 100% уставного капитала «Гепаринуса» был нидерландский концерн Van Hessen – поставщик  субпродуктов из мяса, а также компонентов для фармацевтической отрасли, к которым относится основа для гепарина.

Источник: https://pharmmedprom.ru

[DETAIL_PICTURE] => ) [PROPERTIES] => Array ( [IMGS] => Array ( [ID] => 43 [IBLOCK_ID] => 17 [NAME] => Изображения [ACTIVE] => Y [SORT] => 200 [CODE] => IMGS [DEFAULT_VALUE] => [PROPERTY_TYPE] => F [ROW_COUNT] => 1 [COL_COUNT] => 30 [LIST_TYPE] => L [MULTIPLE] => Y [XML_ID] => [FILE_TYPE] => [MULTIPLE_CNT] => 5 [LINK_IBLOCK_ID] => 0 [WITH_DESCRIPTION] => N [SEARCHABLE] => Y [FILTRABLE] => N [IS_REQUIRED] => Y [VERSION] => 1 [USER_TYPE] => [USER_TYPE_SETTINGS] => [HINT] => [~NAME] => Изображения [~DEFAULT_VALUE] => [VALUE_ENUM] => [VALUE_XML_ID] => [VALUE_SORT] => [VALUE] => Array ( [0] => 157 [1] => 158 [2] => 159 ) [PROPERTY_VALUE_ID] => Array ( [0] => 795 [1] => 796 [2] => 797 ) [DESCRIPTION] => Array ( [0] => [1] => [2] => ) [~VALUE] => Array ( [0] => 157 [1] => 158 [2] => 159 ) [~DESCRIPTION] => Array ( [0] => [1] => [2] => ) ) [THEME] => ) [DISPLAY_PROPERTIES] => Array ( [IMGS] => Array ( [ID] => 43 [IBLOCK_ID] => 17 [NAME] => Изображения [ACTIVE] => Y [SORT] => 200 [CODE] => IMGS [DEFAULT_VALUE] => [PROPERTY_TYPE] => F [ROW_COUNT] => 1 [COL_COUNT] => 30 [LIST_TYPE] => L [MULTIPLE] => Y [XML_ID] => [FILE_TYPE] => [MULTIPLE_CNT] => 5 [LINK_IBLOCK_ID] => 0 [WITH_DESCRIPTION] => N [SEARCHABLE] => Y [FILTRABLE] => N [IS_REQUIRED] => Y [VERSION] => 1 [USER_TYPE] => [USER_TYPE_SETTINGS] => [HINT] => [~NAME] => Изображения [~DEFAULT_VALUE] => [VALUE_ENUM] => [VALUE_XML_ID] => [VALUE_SORT] => [VALUE] => Array ( [0] => 157 [1] => 158 [2] => 159 ) [PROPERTY_VALUE_ID] => Array ( [0] => 795 [1] => 796 [2] => 797 ) [DESCRIPTION] => Array ( [0] => [1] => [2] => ) [~VALUE] => Array ( [0] => 157 [1] => 158 [2] => 159 ) [~DESCRIPTION] => Array ( [0] => [1] => [2] => ) [DISPLAY_VALUE] => Array ( [0] => Загрузить [1] => Загрузить [2] => Загрузить ) [FILE_VALUE] => Array ( [0] => Array ( [ID] => 157 [TIMESTAMP_X] => Bitrix\Main\Type\DateTime Object ( [value:protected] => DateTime Object ( [date] => 2021-07-15 11:23:38.000000 [timezone_type] => 3 [timezone] => UTC ) ) [MODULE_ID] => iblock [HEIGHT] => 72 [WIDTH] => 300 [FILE_SIZE] => 19813 [CONTENT_TYPE] => image/png [SUBDIR] => iblock/58e [FILE_NAME] => 444_300x72.png [ORIGINAL_NAME] => 444-300x72.png [DESCRIPTION] => [HANDLER_ID] => [EXTERNAL_ID] => 1daf8ae606c90b54450e5dbed8ddfd4d [~src] => [SRC] => /upload/iblock/58e/444_300x72.png ) [1] => Array ( [ID] => 158 [TIMESTAMP_X] => Bitrix\Main\Type\DateTime Object ( [value:protected] => DateTime Object ( [date] => 2021-07-15 11:23:38.000000 [timezone_type] => 3 [timezone] => UTC ) ) [MODULE_ID] => iblock [HEIGHT] => 257 [WIDTH] => 300 [FILE_SIZE] => 13113 [CONTENT_TYPE] => image/png [SUBDIR] => iblock/ac2 [FILE_NAME] => 1200px_Heparin.svg_300x257.png [ORIGINAL_NAME] => 1200px-Heparin.svg_-300x257.png [DESCRIPTION] => [HANDLER_ID] => [EXTERNAL_ID] => b163fd16410f5283a231b8881f3ab507 [~src] => [SRC] => /upload/iblock/ac2/1200px_Heparin.svg_300x257.png ) [2] => Array ( [ID] => 159 [TIMESTAMP_X] => Bitrix\Main\Type\DateTime Object ( [value:protected] => DateTime Object ( [date] => 2021-07-15 11:23:38.000000 [timezone_type] => 3 [timezone] => UTC ) ) [MODULE_ID] => iblock [HEIGHT] => 169 [WIDTH] => 300 [FILE_SIZE] => 11597 [CONTENT_TYPE] => image/png [SUBDIR] => iblock/e38 [FILE_NAME] => miratorg_300x169.png [ORIGINAL_NAME] => miratorg-300x169.png [DESCRIPTION] => [HANDLER_ID] => [EXTERNAL_ID] => b8c3eb27991be9f4c47a48ecc81cb9a9 [~src] => [SRC] => /upload/iblock/e38/miratorg_300x169.png ) ) ) ) [IPROPERTY_VALUES] => Array ( ) ) [1] => Array ( [ID] => 138 [~ID] => 138 [NAME] => Определена нейтрализующая активность антител после вакцинации «Спутником V» против новых вариантов коронавируса [~NAME] => Определена нейтрализующая активность антител после вакцинации «Спутником V» против новых вариантов коронавируса [DATE_ACTIVE_FROM] => 15.07.2021 10:52:00 [~DATE_ACTIVE_FROM] => 15.07.2021 10:52:00 [PREVIEW_TEXT] => Нейтрализующую активность сыворотки крови людей, получивших две дозы вакцины «Спутник V», против новых линий SARS-CoV-2 — B.1.1.7 (альфа), B.1.351 (бета), P.1 (гамма), B.1.617.2 (дельта) и B.1.617.3, а также «московских» вариантов B.1.1.141 и B.1.1.317 — определили in vitro. Для беты, гаммы и дельты по сравнению с коронавирусом «первой волны» она снизилась в 3,1, 2,8 и 2,5 раза соответственно. [~PREVIEW_TEXT] => Нейтрализующую активность сыворотки крови людей, получивших две дозы вакцины «Спутник V», против новых линий SARS-CoV-2 — B.1.1.7 (альфа), B.1.351 (бета), P.1 (гамма), B.1.617.2 (дельта) и B.1.617.3, а также «московских» вариантов B.1.1.141 и B.1.1.317 — определили in vitro. Для беты, гаммы и дельты по сравнению с коронавирусом «первой волны» она снизилась в 3,1, 2,8 и 2,5 раза соответственно. [PREVIEW_PICTURE] => Array ( [ID] => 155 [TIMESTAMP_X] => Bitrix\Main\Type\DateTime Object ( [value:protected] => DateTime Object ( [date] => 2021-07-22 14:31:41.000000 [timezone_type] => 3 [timezone] => UTC ) ) [MODULE_ID] => iblock [HEIGHT] => 675 [WIDTH] => 900 [FILE_SIZE] => 323049 [CONTENT_TYPE] => image/jpeg [SUBDIR] => iblock/c73 [FILE_NAME] => 833432830.jpg [ORIGINAL_NAME] => 833432830.jpg [DESCRIPTION] => [HANDLER_ID] => [EXTERNAL_ID] => 7e2efcac12270fd6013caf13761c70d8 [~src] => [SRC] => /upload/iblock/c73/833432830.jpg [UNSAFE_SRC] => /upload/iblock/c73/833432830.jpg [SAFE_SRC] => /upload/iblock/c73/833432830.jpg [ALT] => Определена нейтрализующая активность антител после вакцинации «Спутником V» против новых вариантов коронавируса [TITLE] => Определена нейтрализующая активность антител после вакцинации «Спутником V» против новых вариантов коронавируса ) [~PREVIEW_PICTURE] => 155 [DETAIL_TEXT] =>

Статистические данные для Израиля, Объединенных Арабских Эмиратов, США и Великобритании показывают резкое снижение заболеваемости и смертности от COVID-19 после того, как была вакцинирована значительная часть популяции (не менее 30 доз на 100 человек). Однако защитная эффективность вакцин против новых штаммов может снижаться.

Сотрудники НИЦЭМ им Н.Ф. Гамалеи и НИИ гриппа им. А.А. Смородинцева исследовали нейтрализующую активность сыворотки крови у людей, получивших две дозы вакцины «Спутник V», против различных вариантов коронавируса, которые встречаются на территории РФ. Результаты опубликованы в журнале Vaccines.

В начале 2021 года ВОЗ объявила «вариантами, вызывающими опасения» (VOC) B.1.1.7 (альфа), B.1.351 (бета), P.1 (гамма). В мае к ним добавился вариант дельта, который относится к линии B.1.617, впервые обнаруженной в Индии. (Вложенные линии B.1.617.1 — каппа; B.1.617.2 — дельта, к которой принадлежит и «дельта-плюс» B.1.617.2.1, она же AY.1, имеющая дополнительную опасную мутацию K417N; и B.1.617.3. К VOC относится только дельта.)

Для некоторых вакцин уже проведены оценки нейтрализующей активности против VOC. В случае «британского» B.1.1.7 снижение, как правило, незначительно, однако для «южноафриканского» B.1.351 оно было существенным, в том числе для вакцин Moderna и Pfizer — в 7–8 раз. Для дельты отмечалось снижение в два-три раза, для гаммы — в 4,5 (Moderna) и в 6,7 (Pfizer). Это не означает, что во столько же раз снизилась защитная эффективность вакцины, но для предотвращения заболевания, вызванного новым штаммом, очевидно, требуются более высокие титры антител.

В начале пандемии, весной 2020 года, на территории России доминировали линии B.1 и B.1.1 (35,5% и 46,3% соответственно). Во время второй волны, в сентябре, данные из базы GISAID подтвердили появление новых линий. К февралю 2021 года 82,4% разнообразия составляли B.1.1, B.1.1.141, B.1.1.336, B.1.1.373, а также характерные для России B.1.1.317 и B.1.1.397. Первый случай инфекции «британским» B.1.1.7 в нашей стране был отмечен в январе, а в марте его частота среди секвенированных последовательностей составила 17,4%. С апреля в РФ распространяется вариант дельта, к середине июля его частота среди секвенированных геномов достигает 70%.

Образцы коронавируса авторы исследования получали в Московской городской инфекционной клинической больнице №1, от госпитализированных в мае-июне 2020 года и ноябре 2020 года — марте 2021 года. У пациентов брали мазки из носоглотки, изоляты вируса выращивали в культуре клеток и секвенировали, чтобы определить принадлежность к той или иной линии. Секвенирован был 201 образец.

Для исследования выбрали линии B.1.1.7, B.1.351, B.1.617, P.1, а также «московские» B.1.1.317 (с заменами в S-белке S477N, A522S) и B.1.1.141 (T385I). В рамках исследования были обнаружены два варианта B.1.617.2 (во время сбора материала он был еще редким).

Титры нейтрализующих антител определяли с помощью живых вирусов: это золотой стандарт, который дает наиболее точный результат. Использовали тот же метод, что и в клинических исследованиях вакцины. Образцы сыворотки, инактивированные нагреванием, разводили в пять раз, а затем получали последовательные двукратные разведения — 1:10, 1:20 и т.п. Затем образцы смешивали с вирусом в дозе 100 TCID50, инкубировали, добавляли к монослою клеток Vero E6 и оставляли на 96 часов. Эффект оценивали визуально, титром нейтрализации считалось самое высокое разведение, при котором клетки были поражены лишь в одной из трех повторностей.

Также авторы получили псевдовирусы на основе лентивирусов, содержащих S-белки B.1.1.7 и B.1.351, и определили нейтрализующую активность против них. Этот метод широко распространен, поскольку требует менее жестких мер безопасности, чем работа с живым коронавирусом.

Сыворотку крови брали у вакцинированных«Спутником V» добровольцев без COVID019 в анамнезе, получивших вторую дозу за месяц до этого. Всего собрали 27 образцов.

Нейтрализующая активность сыворотки вакцинированных против «российских» линий B.1.1.141 (T385I), B.1.1.317 (S477N, A522S), а также B.1.1.7 и B.1.617.3 практически не изменилась по сравнению со «старой» B.1.1.1. Однако наблюдалось существенное снижение вируснейтрализующей активности против В.1.351, P.1, and B.1.617.2 — примерно в 3,1, 2,8 и 2,5 раза, соответственно. При этом результаты экспериментов с живыми вирусами и псевдовирусами оказались сходными.

Авторы отмечают, что эффект был более выраженным для образцов сыворотки с изначально более низкой реактивностью.

Если судить по отношению титров, вируснейтрализующая активность снизилась меньше, чем у других вакцин, подчеркивают авторы. Однако для корректного сравнения нужны дополнительные исследования, в которых вируснейтрализующая активность образцов, полученных от привитых разными вакцинами, определялась бы одним и тем же методом.

«Становится очевидным, что при повышении коллективного иммунитета, возникшего в результате перенесенного заболевания и вакцинации, количество вариантов SARS-CoV-2 с мутациями в RBD и S-белке будет быстро увеличиваться. Некоторые из вариантов встречаются независимо в разных генетических линиях, например, N439K или E484K», — отмечают авторы в заключении. Большинство вакцин сохраняют высокую защитную эффективность против тяжелых форм заболевания, вызванных новыми вариантами. Тем не менее необходимо продолжать мониторинг

Vaccines — рецензируемый журнал с открытым доступом, основанный в 2013 году издательством MDPI из Базеля (Швейцария). Комментаторы отмечают его хорошую репутацию, несмотря на то, что недавно он оказался в центре скандала. Двадцать четвертого июня была опубликована статья, авторы которой (специалист по антионкогенному питанию, независимый специалист по анализу данных и клинический психолог) утверждали, что «вакцинация предотвращает три смерти, а вызывает две». Вывод был сделан в результате некорректных расчетов и допущений, статью вскоре отозвали, однако несколько видных ученых покинули редакцию журнала.

Цитируется по: 
Vladimir A. Gushchin, et al. // Neutralizing Activity of Sera from Sputnik V-Vaccinated People against Variants of Concern (VOC: B.1.1.7, B.1.351, P.1, B.1.617.2, B.1.617.3) and Moscow Endemic SARS-CoV-2 Variants. // Vaccines 2021, 9, 799, 9, DOI: 10.3390/vaccines9070779

Источник: https://pcr.news 

[~DETAIL_TEXT] =>

Статистические данные для Израиля, Объединенных Арабских Эмиратов, США и Великобритании показывают резкое снижение заболеваемости и смертности от COVID-19 после того, как была вакцинирована значительная часть популяции (не менее 30 доз на 100 человек). Однако защитная эффективность вакцин против новых штаммов может снижаться.

Сотрудники НИЦЭМ им Н.Ф. Гамалеи и НИИ гриппа им. А.А. Смородинцева исследовали нейтрализующую активность сыворотки крови у людей, получивших две дозы вакцины «Спутник V», против различных вариантов коронавируса, которые встречаются на территории РФ. Результаты опубликованы в журнале Vaccines.

В начале 2021 года ВОЗ объявила «вариантами, вызывающими опасения» (VOC) B.1.1.7 (альфа), B.1.351 (бета), P.1 (гамма). В мае к ним добавился вариант дельта, который относится к линии B.1.617, впервые обнаруженной в Индии. (Вложенные линии B.1.617.1 — каппа; B.1.617.2 — дельта, к которой принадлежит и «дельта-плюс» B.1.617.2.1, она же AY.1, имеющая дополнительную опасную мутацию K417N; и B.1.617.3. К VOC относится только дельта.)

Для некоторых вакцин уже проведены оценки нейтрализующей активности против VOC. В случае «британского» B.1.1.7 снижение, как правило, незначительно, однако для «южноафриканского» B.1.351 оно было существенным, в том числе для вакцин Moderna и Pfizer — в 7–8 раз. Для дельты отмечалось снижение в два-три раза, для гаммы — в 4,5 (Moderna) и в 6,7 (Pfizer). Это не означает, что во столько же раз снизилась защитная эффективность вакцины, но для предотвращения заболевания, вызванного новым штаммом, очевидно, требуются более высокие титры антител.

В начале пандемии, весной 2020 года, на территории России доминировали линии B.1 и B.1.1 (35,5% и 46,3% соответственно). Во время второй волны, в сентябре, данные из базы GISAID подтвердили появление новых линий. К февралю 2021 года 82,4% разнообразия составляли B.1.1, B.1.1.141, B.1.1.336, B.1.1.373, а также характерные для России B.1.1.317 и B.1.1.397. Первый случай инфекции «британским» B.1.1.7 в нашей стране был отмечен в январе, а в марте его частота среди секвенированных последовательностей составила 17,4%. С апреля в РФ распространяется вариант дельта, к середине июля его частота среди секвенированных геномов достигает 70%.

Образцы коронавируса авторы исследования получали в Московской городской инфекционной клинической больнице №1, от госпитализированных в мае-июне 2020 года и ноябре 2020 года — марте 2021 года. У пациентов брали мазки из носоглотки, изоляты вируса выращивали в культуре клеток и секвенировали, чтобы определить принадлежность к той или иной линии. Секвенирован был 201 образец.

Для исследования выбрали линии B.1.1.7, B.1.351, B.1.617, P.1, а также «московские» B.1.1.317 (с заменами в S-белке S477N, A522S) и B.1.1.141 (T385I). В рамках исследования были обнаружены два варианта B.1.617.2 (во время сбора материала он был еще редким).

Титры нейтрализующих антител определяли с помощью живых вирусов: это золотой стандарт, который дает наиболее точный результат. Использовали тот же метод, что и в клинических исследованиях вакцины. Образцы сыворотки, инактивированные нагреванием, разводили в пять раз, а затем получали последовательные двукратные разведения — 1:10, 1:20 и т.п. Затем образцы смешивали с вирусом в дозе 100 TCID50, инкубировали, добавляли к монослою клеток Vero E6 и оставляли на 96 часов. Эффект оценивали визуально, титром нейтрализации считалось самое высокое разведение, при котором клетки были поражены лишь в одной из трех повторностей.

Также авторы получили псевдовирусы на основе лентивирусов, содержащих S-белки B.1.1.7 и B.1.351, и определили нейтрализующую активность против них. Этот метод широко распространен, поскольку требует менее жестких мер безопасности, чем работа с живым коронавирусом.

Сыворотку крови брали у вакцинированных«Спутником V» добровольцев без COVID019 в анамнезе, получивших вторую дозу за месяц до этого. Всего собрали 27 образцов.

Нейтрализующая активность сыворотки вакцинированных против «российских» линий B.1.1.141 (T385I), B.1.1.317 (S477N, A522S), а также B.1.1.7 и B.1.617.3 практически не изменилась по сравнению со «старой» B.1.1.1. Однако наблюдалось существенное снижение вируснейтрализующей активности против В.1.351, P.1, and B.1.617.2 — примерно в 3,1, 2,8 и 2,5 раза, соответственно. При этом результаты экспериментов с живыми вирусами и псевдовирусами оказались сходными.

Авторы отмечают, что эффект был более выраженным для образцов сыворотки с изначально более низкой реактивностью.

Если судить по отношению титров, вируснейтрализующая активность снизилась меньше, чем у других вакцин, подчеркивают авторы. Однако для корректного сравнения нужны дополнительные исследования, в которых вируснейтрализующая активность образцов, полученных от привитых разными вакцинами, определялась бы одним и тем же методом.

«Становится очевидным, что при повышении коллективного иммунитета, возникшего в результате перенесенного заболевания и вакцинации, количество вариантов SARS-CoV-2 с мутациями в RBD и S-белке будет быстро увеличиваться. Некоторые из вариантов встречаются независимо в разных генетических линиях, например, N439K или E484K», — отмечают авторы в заключении. Большинство вакцин сохраняют высокую защитную эффективность против тяжелых форм заболевания, вызванных новыми вариантами. Тем не менее необходимо продолжать мониторинг

Vaccines — рецензируемый журнал с открытым доступом, основанный в 2013 году издательством MDPI из Базеля (Швейцария). Комментаторы отмечают его хорошую репутацию, несмотря на то, что недавно он оказался в центре скандала. Двадцать четвертого июня была опубликована статья, авторы которой (специалист по антионкогенному питанию, независимый специалист по анализу данных и клинический психолог) утверждали, что «вакцинация предотвращает три смерти, а вызывает две». Вывод был сделан в результате некорректных расчетов и допущений, статью вскоре отозвали, однако несколько видных ученых покинули редакцию журнала.

Цитируется по: 
Vladimir A. Gushchin, et al. // Neutralizing Activity of Sera from Sputnik V-Vaccinated People against Variants of Concern (VOC: B.1.1.7, B.1.351, P.1, B.1.617.2, B.1.617.3) and Moscow Endemic SARS-CoV-2 Variants. // Vaccines 2021, 9, 799, 9, DOI: 10.3390/vaccines9070779

Источник: https://pcr.news 

[DETAIL_PICTURE] => [~DETAIL_PICTURE] => [IBLOCK_ID] => 17 [~IBLOCK_ID] => 17 [IBLOCK_SECTION_ID] => 37 [~IBLOCK_SECTION_ID] => 37 [ACTIVE_FROM] => 15.07.2021 10:52:00 [~ACTIVE_FROM] => 15.07.2021 10:52:00 [TIMESTAMP_X] => 22.07.2021 14:31:41 [~TIMESTAMP_X] => 22.07.2021 14:31:41 [DETAIL_PAGE_URL] => /novosti/opredelena-neytralizuyushchaya-aktivnost-antitel-posle-vaktsinatsii-sputnikom-v-protiv-novykh-varian.html [~DETAIL_PAGE_URL] => /novosti/opredelena-neytralizuyushchaya-aktivnost-antitel-posle-vaktsinatsii-sputnikom-v-protiv-novykh-varian.html [LIST_PAGE_URL] => /novosti/ [~LIST_PAGE_URL] => /novosti/ [DETAIL_TEXT_TYPE] => html [~DETAIL_TEXT_TYPE] => html [PREVIEW_TEXT_TYPE] => html [~PREVIEW_TEXT_TYPE] => html [LANG_DIR] => / [~LANG_DIR] => / [CODE] => opredelena-neytralizuyushchaya-aktivnost-antitel-posle-vaktsinatsii-sputnikom-v-protiv-novykh-varian [~CODE] => opredelena-neytralizuyushchaya-aktivnost-antitel-posle-vaktsinatsii-sputnikom-v-protiv-novykh-varian [EXTERNAL_ID] => 138 [~EXTERNAL_ID] => 138 [IBLOCK_TYPE_ID] => content [~IBLOCK_TYPE_ID] => content [IBLOCK_CODE] => news [~IBLOCK_CODE] => news [IBLOCK_EXTERNAL_ID] => [~IBLOCK_EXTERNAL_ID] => [LID] => s1 [~LID] => s1 [EDIT_LINK] => [DELETE_LINK] => [DISPLAY_ACTIVE_FROM] => 15.07.2021 [FIELDS] => Array ( [ID] => 138 [NAME] => Определена нейтрализующая активность антител после вакцинации «Спутником V» против новых вариантов коронавируса [DATE_ACTIVE_FROM] => 15.07.2021 10:52:00 [PREVIEW_TEXT] => Нейтрализующую активность сыворотки крови людей, получивших две дозы вакцины «Спутник V», против новых линий SARS-CoV-2 — B.1.1.7 (альфа), B.1.351 (бета), P.1 (гамма), B.1.617.2 (дельта) и B.1.617.3, а также «московских» вариантов B.1.1.141 и B.1.1.317 — определили in vitro. Для беты, гаммы и дельты по сравнению с коронавирусом «первой волны» она снизилась в 3,1, 2,8 и 2,5 раза соответственно. [PREVIEW_PICTURE] => Array ( [ID] => 155 [TIMESTAMP_X] => Bitrix\Main\Type\DateTime Object ( [value:protected] => DateTime Object ( [date] => 2021-07-22 14:31:41.000000 [timezone_type] => 3 [timezone] => UTC ) ) [MODULE_ID] => iblock [HEIGHT] => 675 [WIDTH] => 900 [FILE_SIZE] => 323049 [CONTENT_TYPE] => image/jpeg [SUBDIR] => iblock/c73 [FILE_NAME] => 833432830.jpg [ORIGINAL_NAME] => 833432830.jpg [DESCRIPTION] => [HANDLER_ID] => [EXTERNAL_ID] => 7e2efcac12270fd6013caf13761c70d8 [~src] => [SRC] => /upload/iblock/c73/833432830.jpg [UNSAFE_SRC] => /upload/iblock/c73/833432830.jpg [SAFE_SRC] => /upload/iblock/c73/833432830.jpg [ALT] => Определена нейтрализующая активность антител после вакцинации «Спутником V» против новых вариантов коронавируса [TITLE] => Определена нейтрализующая активность антител после вакцинации «Спутником V» против новых вариантов коронавируса ) [DETAIL_TEXT] =>

Статистические данные для Израиля, Объединенных Арабских Эмиратов, США и Великобритании показывают резкое снижение заболеваемости и смертности от COVID-19 после того, как была вакцинирована значительная часть популяции (не менее 30 доз на 100 человек). Однако защитная эффективность вакцин против новых штаммов может снижаться.

Сотрудники НИЦЭМ им Н.Ф. Гамалеи и НИИ гриппа им. А.А. Смородинцева исследовали нейтрализующую активность сыворотки крови у людей, получивших две дозы вакцины «Спутник V», против различных вариантов коронавируса, которые встречаются на территории РФ. Результаты опубликованы в журнале Vaccines.

В начале 2021 года ВОЗ объявила «вариантами, вызывающими опасения» (VOC) B.1.1.7 (альфа), B.1.351 (бета), P.1 (гамма). В мае к ним добавился вариант дельта, который относится к линии B.1.617, впервые обнаруженной в Индии. (Вложенные линии B.1.617.1 — каппа; B.1.617.2 — дельта, к которой принадлежит и «дельта-плюс» B.1.617.2.1, она же AY.1, имеющая дополнительную опасную мутацию K417N; и B.1.617.3. К VOC относится только дельта.)

Для некоторых вакцин уже проведены оценки нейтрализующей активности против VOC. В случае «британского» B.1.1.7 снижение, как правило, незначительно, однако для «южноафриканского» B.1.351 оно было существенным, в том числе для вакцин Moderna и Pfizer — в 7–8 раз. Для дельты отмечалось снижение в два-три раза, для гаммы — в 4,5 (Moderna) и в 6,7 (Pfizer). Это не означает, что во столько же раз снизилась защитная эффективность вакцины, но для предотвращения заболевания, вызванного новым штаммом, очевидно, требуются более высокие титры антител.

В начале пандемии, весной 2020 года, на территории России доминировали линии B.1 и B.1.1 (35,5% и 46,3% соответственно). Во время второй волны, в сентябре, данные из базы GISAID подтвердили появление новых линий. К февралю 2021 года 82,4% разнообразия составляли B.1.1, B.1.1.141, B.1.1.336, B.1.1.373, а также характерные для России B.1.1.317 и B.1.1.397. Первый случай инфекции «британским» B.1.1.7 в нашей стране был отмечен в январе, а в марте его частота среди секвенированных последовательностей составила 17,4%. С апреля в РФ распространяется вариант дельта, к середине июля его частота среди секвенированных геномов достигает 70%.

Образцы коронавируса авторы исследования получали в Московской городской инфекционной клинической больнице №1, от госпитализированных в мае-июне 2020 года и ноябре 2020 года — марте 2021 года. У пациентов брали мазки из носоглотки, изоляты вируса выращивали в культуре клеток и секвенировали, чтобы определить принадлежность к той или иной линии. Секвенирован был 201 образец.

Для исследования выбрали линии B.1.1.7, B.1.351, B.1.617, P.1, а также «московские» B.1.1.317 (с заменами в S-белке S477N, A522S) и B.1.1.141 (T385I). В рамках исследования были обнаружены два варианта B.1.617.2 (во время сбора материала он был еще редким).

Титры нейтрализующих антител определяли с помощью живых вирусов: это золотой стандарт, который дает наиболее точный результат. Использовали тот же метод, что и в клинических исследованиях вакцины. Образцы сыворотки, инактивированные нагреванием, разводили в пять раз, а затем получали последовательные двукратные разведения — 1:10, 1:20 и т.п. Затем образцы смешивали с вирусом в дозе 100 TCID50, инкубировали, добавляли к монослою клеток Vero E6 и оставляли на 96 часов. Эффект оценивали визуально, титром нейтрализации считалось самое высокое разведение, при котором клетки были поражены лишь в одной из трех повторностей.

Также авторы получили псевдовирусы на основе лентивирусов, содержащих S-белки B.1.1.7 и B.1.351, и определили нейтрализующую активность против них. Этот метод широко распространен, поскольку требует менее жестких мер безопасности, чем работа с живым коронавирусом.

Сыворотку крови брали у вакцинированных«Спутником V» добровольцев без COVID019 в анамнезе, получивших вторую дозу за месяц до этого. Всего собрали 27 образцов.

Нейтрализующая активность сыворотки вакцинированных против «российских» линий B.1.1.141 (T385I), B.1.1.317 (S477N, A522S), а также B.1.1.7 и B.1.617.3 практически не изменилась по сравнению со «старой» B.1.1.1. Однако наблюдалось существенное снижение вируснейтрализующей активности против В.1.351, P.1, and B.1.617.2 — примерно в 3,1, 2,8 и 2,5 раза, соответственно. При этом результаты экспериментов с живыми вирусами и псевдовирусами оказались сходными.

Авторы отмечают, что эффект был более выраженным для образцов сыворотки с изначально более низкой реактивностью.

Если судить по отношению титров, вируснейтрализующая активность снизилась меньше, чем у других вакцин, подчеркивают авторы. Однако для корректного сравнения нужны дополнительные исследования, в которых вируснейтрализующая активность образцов, полученных от привитых разными вакцинами, определялась бы одним и тем же методом.

«Становится очевидным, что при повышении коллективного иммунитета, возникшего в результате перенесенного заболевания и вакцинации, количество вариантов SARS-CoV-2 с мутациями в RBD и S-белке будет быстро увеличиваться. Некоторые из вариантов встречаются независимо в разных генетических линиях, например, N439K или E484K», — отмечают авторы в заключении. Большинство вакцин сохраняют высокую защитную эффективность против тяжелых форм заболевания, вызванных новыми вариантами. Тем не менее необходимо продолжать мониторинг

Vaccines — рецензируемый журнал с открытым доступом, основанный в 2013 году издательством MDPI из Базеля (Швейцария). Комментаторы отмечают его хорошую репутацию, несмотря на то, что недавно он оказался в центре скандала. Двадцать четвертого июня была опубликована статья, авторы которой (специалист по антионкогенному питанию, независимый специалист по анализу данных и клинический психолог) утверждали, что «вакцинация предотвращает три смерти, а вызывает две». Вывод был сделан в результате некорректных расчетов и допущений, статью вскоре отозвали, однако несколько видных ученых покинули редакцию журнала.

Цитируется по: 
Vladimir A. Gushchin, et al. // Neutralizing Activity of Sera from Sputnik V-Vaccinated People against Variants of Concern (VOC: B.1.1.7, B.1.351, P.1, B.1.617.2, B.1.617.3) and Moscow Endemic SARS-CoV-2 Variants. // Vaccines 2021, 9, 799, 9, DOI: 10.3390/vaccines9070779

Источник: https://pcr.news 

[DETAIL_PICTURE] => ) [PROPERTIES] => Array ( [IMGS] => Array ( [ID] => 43 [IBLOCK_ID] => 17 [NAME] => Изображения [ACTIVE] => Y [SORT] => 200 [CODE] => IMGS [DEFAULT_VALUE] => [PROPERTY_TYPE] => F [ROW_COUNT] => 1 [COL_COUNT] => 30 [LIST_TYPE] => L [MULTIPLE] => Y [XML_ID] => [FILE_TYPE] => [MULTIPLE_CNT] => 5 [LINK_IBLOCK_ID] => 0 [WITH_DESCRIPTION] => N [SEARCHABLE] => Y [FILTRABLE] => N [IS_REQUIRED] => Y [VERSION] => 1 [USER_TYPE] => [USER_TYPE_SETTINGS] => [HINT] => [~NAME] => Изображения [~DEFAULT_VALUE] => [VALUE_ENUM] => [VALUE_XML_ID] => [VALUE_SORT] => [VALUE] => Array ( [0] => 152 [1] => 153 [2] => 154 ) [PROPERTY_VALUE_ID] => Array ( [0] => 791 [1] => 792 [2] => 793 ) [DESCRIPTION] => Array ( [0] => [1] => [2] => ) [~VALUE] => Array ( [0] => 152 [1] => 153 [2] => 154 ) [~DESCRIPTION] => Array ( [0] => [1] => [2] => ) ) [THEME] => ) [DISPLAY_PROPERTIES] => Array ( [IMGS] => Array ( [ID] => 43 [IBLOCK_ID] => 17 [NAME] => Изображения [ACTIVE] => Y [SORT] => 200 [CODE] => IMGS [DEFAULT_VALUE] => [PROPERTY_TYPE] => F [ROW_COUNT] => 1 [COL_COUNT] => 30 [LIST_TYPE] => L [MULTIPLE] => Y [XML_ID] => [FILE_TYPE] => [MULTIPLE_CNT] => 5 [LINK_IBLOCK_ID] => 0 [WITH_DESCRIPTION] => N [SEARCHABLE] => Y [FILTRABLE] => N [IS_REQUIRED] => Y [VERSION] => 1 [USER_TYPE] => [USER_TYPE_SETTINGS] => [HINT] => [~NAME] => Изображения [~DEFAULT_VALUE] => [VALUE_ENUM] => [VALUE_XML_ID] => [VALUE_SORT] => [VALUE] => Array ( [0] => 152 [1] => 153 [2] => 154 ) [PROPERTY_VALUE_ID] => Array ( [0] => 791 [1] => 792 [2] => 793 ) [DESCRIPTION] => Array ( [0] => [1] => [2] => ) [~VALUE] => Array ( [0] => 152 [1] => 153 [2] => 154 ) [~DESCRIPTION] => Array ( [0] => [1] => [2] => ) [DISPLAY_VALUE] => Array ( [0] => Загрузить [1] => Загрузить [2] => Загрузить ) [FILE_VALUE] => Array ( [0] => Array ( [ID] => 152 [TIMESTAMP_X] => Bitrix\Main\Type\DateTime Object ( [value:protected] => DateTime Object ( [date] => 2021-07-15 10:54:24.000000 [timezone_type] => 3 [timezone] => UTC ) ) [MODULE_ID] => iblock [HEIGHT] => 169 [WIDTH] => 300 [FILE_SIZE] => 11711 [CONTENT_TYPE] => image/jpeg [SUBDIR] => iblock/e9b [FILE_NAME] => 3814b64f6fdb6d1a09c7edd06a98b372_1_300x169.jpg [ORIGINAL_NAME] => 3814b64f6fdb6d1a09c7edd06a98b372-1-300x169.jpg [DESCRIPTION] => [HANDLER_ID] => [EXTERNAL_ID] => d9f7be5a9dc96a173907e45933eb6d35 [~src] => [SRC] => /upload/iblock/e9b/3814b64f6fdb6d1a09c7edd06a98b372_1_300x169.jpg ) [1] => Array ( [ID] => 153 [TIMESTAMP_X] => Bitrix\Main\Type\DateTime Object ( [value:protected] => DateTime Object ( [date] => 2021-07-15 10:54:24.000000 [timezone_type] => 3 [timezone] => UTC ) ) [MODULE_ID] => iblock [HEIGHT] => 115 [WIDTH] => 300 [FILE_SIZE] => 16774 [CONTENT_TYPE] => image/png [SUBDIR] => iblock/07c [FILE_NAME] => Gamalei_LOGO_300x115.png [ORIGINAL_NAME] => Gamalei_LOGO-300x115.png [DESCRIPTION] => [HANDLER_ID] => [EXTERNAL_ID] => d7e5f3d71222f1f98c2621e934f92102 [~src] => [SRC] => /upload/iblock/07c/Gamalei_LOGO_300x115.png ) [2] => Array ( [ID] => 154 [TIMESTAMP_X] => Bitrix\Main\Type\DateTime Object ( [value:protected] => DateTime Object ( [date] => 2021-07-15 10:54:24.000000 [timezone_type] => 3 [timezone] => UTC ) ) [MODULE_ID] => iblock [HEIGHT] => 200 [WIDTH] => 300 [FILE_SIZE] => 11461 [CONTENT_TYPE] => image/jpeg [SUBDIR] => iblock/684 [FILE_NAME] => 76_300x200.jpg [ORIGINAL_NAME] => 76-300x200.jpg [DESCRIPTION] => [HANDLER_ID] => [EXTERNAL_ID] => 8c63e55ea275ccd39336d50e821c661f [~src] => [SRC] => /upload/iblock/684/76_300x200.jpg ) ) ) ) [IPROPERTY_VALUES] => Array ( ) ) [2] => Array ( [ID] => 142 [~ID] => 142 [NAME] => Заявку на регистрацию своей вакцины в России подали только китайцы [~NAME] => Заявку на регистрацию своей вакцины в России подали только китайцы [DATE_ACTIVE_FROM] => 14.07.2021 11:34:00 [~DATE_ACTIVE_FROM] => 14.07.2021 11:34:00 [PREVIEW_TEXT] => До сих пор не ясно, какие именно антиковидные зарубежные вакцины будут зарегистрированы в России. Однако, возможно, речь идет о китайском препарате, который пока проходит клинические исследования, сообщает «Коммерсантъ» со ссылкой на источник, близкий к Минздраву. Ранее министр здравоохранения России Михаил Мурашко рассказал, что несколько иностранных производителей подали документы на регистрацию своей вакцины на территории России, однако названия не привел. [~PREVIEW_TEXT] => До сих пор не ясно, какие именно антиковидные зарубежные вакцины будут зарегистрированы в России. Однако, возможно, речь идет о китайском препарате, который пока проходит клинические исследования, сообщает «Коммерсантъ» со ссылкой на источник, близкий к Минздраву. Ранее министр здравоохранения России Михаил Мурашко рассказал, что несколько иностранных производителей подали документы на регистрацию своей вакцины на территории России, однако названия не привел. [PREVIEW_PICTURE] => Array ( [ID] => 169 [TIMESTAMP_X] => Bitrix\Main\Type\DateTime Object ( [value:protected] => DateTime Object ( [date] => 2021-07-22 14:31:51.000000 [timezone_type] => 3 [timezone] => UTC ) ) [MODULE_ID] => iblock [HEIGHT] => 360 [WIDTH] => 630 [FILE_SIZE] => 265947 [CONTENT_TYPE] => image/png [SUBDIR] => iblock/48e [FILE_NAME] => 630_360_1612351063_300.png [ORIGINAL_NAME] => 630_360_1612351063-300.png [DESCRIPTION] => [HANDLER_ID] => [EXTERNAL_ID] => b724e32fd2a4790a9732a2f4b3ad147e [~src] => [SRC] => /upload/iblock/48e/630_360_1612351063_300.png [UNSAFE_SRC] => /upload/iblock/48e/630_360_1612351063_300.png [SAFE_SRC] => /upload/iblock/48e/630_360_1612351063_300.png [ALT] => Заявку на регистрацию своей вакцины в России подали только китайцы [TITLE] => Заявку на регистрацию своей вакцины в России подали только китайцы ) [~PREVIEW_PICTURE] => 169 [DETAIL_TEXT] =>

После проведения необходимых проверок и испытаний, препараты получат разрешение на использование в нашей стране, сказал министр. «Коммерсантъ» узнал, что в РФ планирует начать клинические испытания препарата V-01 с тем, чтобы в последствии зарегистрировать его в нашей стране, китайский производитель Livzon Mabpharm Inc. В самом Китае вакцина сейчас проходит второй этап клинических исследований и еще не зарегистрирована.

Директор по развитию аналитической компании RNC Pharma Николай Беспалов сообщил «Известиям»: «Вакцина V-01 производителя Livzon Mabpharm Inc — пептидная вакцина, фактически аналог препарата «ЭпиВакКорона» «Вектора». При этом может быть множество различий в деталях. Подробной информации о препарате пока мало. Со временем будет понятно, в чем ее достоинства и недостатки».

Минздрав полученную «Коммерсантом» и «Известиями» информацию пока никак не комментирует. В Государственном реестре лекарственных средств РФ имеются сведения только об одной зарубежной вакцине под названием «Конвиденция», также разработанной китайским производителем CanSino Biologics в сотрудничестве с российской компанией «Петровакс». «Конвиденция» проходит сейчас клинические испытания в России (их третий этап был начат еще в конце 2020 года) и пока не получила разрешения для массового применения.

Не известно, есть ли в списке желающих привезти в Россию свою вакцину, другие производители. Ранее на запрос ТАСС в компании Pfizer ответили, что пока рассматривают целесообразность такого решения, представитель Johnson&Johnson сообщила, что компания готова работать над этим вопросом, а Moderna от комментариев воздержалась.

Напомним также, что испытания британско-шведской вакцины AstraZeneca в России остановили еще осенью прошлого года.

Источник: https://pharmmedprom.ru

[~DETAIL_TEXT] =>

После проведения необходимых проверок и испытаний, препараты получат разрешение на использование в нашей стране, сказал министр. «Коммерсантъ» узнал, что в РФ планирует начать клинические испытания препарата V-01 с тем, чтобы в последствии зарегистрировать его в нашей стране, китайский производитель Livzon Mabpharm Inc. В самом Китае вакцина сейчас проходит второй этап клинических исследований и еще не зарегистрирована.

Директор по развитию аналитической компании RNC Pharma Николай Беспалов сообщил «Известиям»: «Вакцина V-01 производителя Livzon Mabpharm Inc — пептидная вакцина, фактически аналог препарата «ЭпиВакКорона» «Вектора». При этом может быть множество различий в деталях. Подробной информации о препарате пока мало. Со временем будет понятно, в чем ее достоинства и недостатки».

Минздрав полученную «Коммерсантом» и «Известиями» информацию пока никак не комментирует. В Государственном реестре лекарственных средств РФ имеются сведения только об одной зарубежной вакцине под названием «Конвиденция», также разработанной китайским производителем CanSino Biologics в сотрудничестве с российской компанией «Петровакс». «Конвиденция» проходит сейчас клинические испытания в России (их третий этап был начат еще в конце 2020 года) и пока не получила разрешения для массового применения.

Не известно, есть ли в списке желающих привезти в Россию свою вакцину, другие производители. Ранее на запрос ТАСС в компании Pfizer ответили, что пока рассматривают целесообразность такого решения, представитель Johnson&Johnson сообщила, что компания готова работать над этим вопросом, а Moderna от комментариев воздержалась.

Напомним также, что испытания британско-шведской вакцины AstraZeneca в России остановили еще осенью прошлого года.

Источник: https://pharmmedprom.ru

[DETAIL_PICTURE] => [~DETAIL_PICTURE] => [IBLOCK_ID] => 17 [~IBLOCK_ID] => 17 [IBLOCK_SECTION_ID] => 39 [~IBLOCK_SECTION_ID] => 39 [ACTIVE_FROM] => 14.07.2021 11:34:00 [~ACTIVE_FROM] => 14.07.2021 11:34:00 [TIMESTAMP_X] => 22.07.2021 14:31:51 [~TIMESTAMP_X] => 22.07.2021 14:31:51 [DETAIL_PAGE_URL] => /novosti/zayavku-na-registratsiyu-svoey-vaktsiny-v-rossii-podali-tolko-kitaytsy.html [~DETAIL_PAGE_URL] => /novosti/zayavku-na-registratsiyu-svoey-vaktsiny-v-rossii-podali-tolko-kitaytsy.html [LIST_PAGE_URL] => /novosti/ [~LIST_PAGE_URL] => /novosti/ [DETAIL_TEXT_TYPE] => html [~DETAIL_TEXT_TYPE] => html [PREVIEW_TEXT_TYPE] => html [~PREVIEW_TEXT_TYPE] => html [LANG_DIR] => / [~LANG_DIR] => / [CODE] => zayavku-na-registratsiyu-svoey-vaktsiny-v-rossii-podali-tolko-kitaytsy [~CODE] => zayavku-na-registratsiyu-svoey-vaktsiny-v-rossii-podali-tolko-kitaytsy [EXTERNAL_ID] => 142 [~EXTERNAL_ID] => 142 [IBLOCK_TYPE_ID] => content [~IBLOCK_TYPE_ID] => content [IBLOCK_CODE] => news [~IBLOCK_CODE] => news [IBLOCK_EXTERNAL_ID] => [~IBLOCK_EXTERNAL_ID] => [LID] => s1 [~LID] => s1 [EDIT_LINK] => [DELETE_LINK] => [DISPLAY_ACTIVE_FROM] => 14.07.2021 [FIELDS] => Array ( [ID] => 142 [NAME] => Заявку на регистрацию своей вакцины в России подали только китайцы [DATE_ACTIVE_FROM] => 14.07.2021 11:34:00 [PREVIEW_TEXT] => До сих пор не ясно, какие именно антиковидные зарубежные вакцины будут зарегистрированы в России. Однако, возможно, речь идет о китайском препарате, который пока проходит клинические исследования, сообщает «Коммерсантъ» со ссылкой на источник, близкий к Минздраву. Ранее министр здравоохранения России Михаил Мурашко рассказал, что несколько иностранных производителей подали документы на регистрацию своей вакцины на территории России, однако названия не привел. [PREVIEW_PICTURE] => Array ( [ID] => 169 [TIMESTAMP_X] => Bitrix\Main\Type\DateTime Object ( [value:protected] => DateTime Object ( [date] => 2021-07-22 14:31:51.000000 [timezone_type] => 3 [timezone] => UTC ) ) [MODULE_ID] => iblock [HEIGHT] => 360 [WIDTH] => 630 [FILE_SIZE] => 265947 [CONTENT_TYPE] => image/png [SUBDIR] => iblock/48e [FILE_NAME] => 630_360_1612351063_300.png [ORIGINAL_NAME] => 630_360_1612351063-300.png [DESCRIPTION] => [HANDLER_ID] => [EXTERNAL_ID] => b724e32fd2a4790a9732a2f4b3ad147e [~src] => [SRC] => /upload/iblock/48e/630_360_1612351063_300.png [UNSAFE_SRC] => /upload/iblock/48e/630_360_1612351063_300.png [SAFE_SRC] => /upload/iblock/48e/630_360_1612351063_300.png [ALT] => Заявку на регистрацию своей вакцины в России подали только китайцы [TITLE] => Заявку на регистрацию своей вакцины в России подали только китайцы ) [DETAIL_TEXT] =>

После проведения необходимых проверок и испытаний, препараты получат разрешение на использование в нашей стране, сказал министр. «Коммерсантъ» узнал, что в РФ планирует начать клинические испытания препарата V-01 с тем, чтобы в последствии зарегистрировать его в нашей стране, китайский производитель Livzon Mabpharm Inc. В самом Китае вакцина сейчас проходит второй этап клинических исследований и еще не зарегистрирована.

Директор по развитию аналитической компании RNC Pharma Николай Беспалов сообщил «Известиям»: «Вакцина V-01 производителя Livzon Mabpharm Inc — пептидная вакцина, фактически аналог препарата «ЭпиВакКорона» «Вектора». При этом может быть множество различий в деталях. Подробной информации о препарате пока мало. Со временем будет понятно, в чем ее достоинства и недостатки».

Минздрав полученную «Коммерсантом» и «Известиями» информацию пока никак не комментирует. В Государственном реестре лекарственных средств РФ имеются сведения только об одной зарубежной вакцине под названием «Конвиденция», также разработанной китайским производителем CanSino Biologics в сотрудничестве с российской компанией «Петровакс». «Конвиденция» проходит сейчас клинические испытания в России (их третий этап был начат еще в конце 2020 года) и пока не получила разрешения для массового применения.

Не известно, есть ли в списке желающих привезти в Россию свою вакцину, другие производители. Ранее на запрос ТАСС в компании Pfizer ответили, что пока рассматривают целесообразность такого решения, представитель Johnson&Johnson сообщила, что компания готова работать над этим вопросом, а Moderna от комментариев воздержалась.

Напомним также, что испытания британско-шведской вакцины AstraZeneca в России остановили еще осенью прошлого года.

Источник: https://pharmmedprom.ru

[DETAIL_PICTURE] => ) [PROPERTIES] => Array ( [IMGS] => Array ( [ID] => 43 [IBLOCK_ID] => 17 [NAME] => Изображения [ACTIVE] => Y [SORT] => 200 [CODE] => IMGS [DEFAULT_VALUE] => [PROPERTY_TYPE] => F [ROW_COUNT] => 1 [COL_COUNT] => 30 [LIST_TYPE] => L [MULTIPLE] => Y [XML_ID] => [FILE_TYPE] => [MULTIPLE_CNT] => 5 [LINK_IBLOCK_ID] => 0 [WITH_DESCRIPTION] => N [SEARCHABLE] => Y [FILTRABLE] => N [IS_REQUIRED] => Y [VERSION] => 1 [USER_TYPE] => [USER_TYPE_SETTINGS] => [HINT] => [~NAME] => Изображения [~DEFAULT_VALUE] => [VALUE_ENUM] => [VALUE_XML_ID] => [VALUE_SORT] => [VALUE] => Array ( [0] => 170 [1] => 171 ) [PROPERTY_VALUE_ID] => Array ( [0] => 807 [1] => 808 ) [DESCRIPTION] => Array ( [0] => [1] => ) [~VALUE] => Array ( [0] => 170 [1] => 171 ) [~DESCRIPTION] => Array ( [0] => [1] => ) ) [THEME] => ) [DISPLAY_PROPERTIES] => Array ( [IMGS] => Array ( [ID] => 43 [IBLOCK_ID] => 17 [NAME] => Изображения [ACTIVE] => Y [SORT] => 200 [CODE] => IMGS [DEFAULT_VALUE] => [PROPERTY_TYPE] => F [ROW_COUNT] => 1 [COL_COUNT] => 30 [LIST_TYPE] => L [MULTIPLE] => Y [XML_ID] => [FILE_TYPE] => [MULTIPLE_CNT] => 5 [LINK_IBLOCK_ID] => 0 [WITH_DESCRIPTION] => N [SEARCHABLE] => Y [FILTRABLE] => N [IS_REQUIRED] => Y [VERSION] => 1 [USER_TYPE] => [USER_TYPE_SETTINGS] => [HINT] => [~NAME] => Изображения [~DEFAULT_VALUE] => [VALUE_ENUM] => [VALUE_XML_ID] => [VALUE_SORT] => [VALUE] => Array ( [0] => 170 [1] => 171 ) [PROPERTY_VALUE_ID] => Array ( [0] => 807 [1] => 808 ) [DESCRIPTION] => Array ( [0] => [1] => ) [~VALUE] => Array ( [0] => 170 [1] => 171 ) [~DESCRIPTION] => Array ( [0] => [1] => ) [DISPLAY_VALUE] => Array ( [0] => Загрузить [1] => Загрузить ) [FILE_VALUE] => Array ( [0] => Array ( [ID] => 170 [TIMESTAMP_X] => Bitrix\Main\Type\DateTime Object ( [value:protected] => DateTime Object ( [date] => 2021-07-15 11:47:38.000000 [timezone_type] => 3 [timezone] => UTC ) ) [MODULE_ID] => iblock [HEIGHT] => 360 [WIDTH] => 630 [FILE_SIZE] => 265947 [CONTENT_TYPE] => image/png [SUBDIR] => iblock/48e [FILE_NAME] => 630_360_1612351063_300.png [ORIGINAL_NAME] => 630_360_1612351063-300.png [DESCRIPTION] => [HANDLER_ID] => [EXTERNAL_ID] => 8ef57f0249b12e829e5764390de8ee86 [~src] => [SRC] => /upload/iblock/48e/630_360_1612351063_300.png ) [1] => Array ( [ID] => 171 [TIMESTAMP_X] => Bitrix\Main\Type\DateTime Object ( [value:protected] => DateTime Object ( [date] => 2021-07-15 11:47:38.000000 [timezone_type] => 3 [timezone] => UTC ) ) [MODULE_ID] => iblock [HEIGHT] => 168 [WIDTH] => 300 [FILE_SIZE] => 6361 [CONTENT_TYPE] => image/jpeg [SUBDIR] => iblock/d5e [FILE_NAME] => ysaj0a7rslxnnpap5xm6.jpg [ORIGINAL_NAME] => ysaj0a7rslxnnpap5xm6.jpg [DESCRIPTION] => [HANDLER_ID] => [EXTERNAL_ID] => d55f33c8d7204b801d6734efe48db521 [~src] => [SRC] => /upload/iblock/d5e/ysaj0a7rslxnnpap5xm6.jpg ) ) ) ) [IPROPERTY_VALUES] => Array ( ) ) [3] => Array ( [ID] => 141 [~ID] => 141 [NAME] => ВОЗ выпустила рекомендации по редактированию генома человека [~NAME] => ВОЗ выпустила рекомендации по редактированию генома человека [DATE_ACTIVE_FROM] => 14.07.2021 11:29:00 [~DATE_ACTIVE_FROM] => 14.07.2021 11:29:00 [PREVIEW_TEXT] => Два новых сопутствующих доклада, выпущенных Всемирной организацией здравоохранения (ВОЗ), содержат первые глобальные рекомендации, которые помогут утвердить редактирование генома человека в качестве инструмента общественного здравоохранения с акцентом на безопасность, эффективность и этику. [~PREVIEW_TEXT] => Два новых сопутствующих доклада, выпущенных Всемирной организацией здравоохранения (ВОЗ), содержат первые глобальные рекомендации, которые помогут утвердить редактирование генома человека в качестве инструмента общественного здравоохранения с акцентом на безопасность, эффективность и этику. [PREVIEW_PICTURE] => Array ( [ID] => 165 [TIMESTAMP_X] => Bitrix\Main\Type\DateTime Object ( [value:protected] => DateTime Object ( [date] => 2021-07-22 15:38:44.000000 [timezone_type] => 3 [timezone] => UTC ) ) [MODULE_ID] => iblock [HEIGHT] => 450 [WIDTH] => 900 [FILE_SIZE] => 142142 [CONTENT_TYPE] => image/jpeg [SUBDIR] => iblock/09b [FILE_NAME] => dna_research_1920_3058920551.jpg [ORIGINAL_NAME] => dna-research-1920-3058920551.jpg [DESCRIPTION] => [HANDLER_ID] => [EXTERNAL_ID] => da0b3a4d4c5175f3fc8e23b5e54d67b4 [~src] => [SRC] => /upload/iblock/09b/dna_research_1920_3058920551.jpg [UNSAFE_SRC] => /upload/iblock/09b/dna_research_1920_3058920551.jpg [SAFE_SRC] => /upload/iblock/09b/dna_research_1920_3058920551.jpg [ALT] => ВОЗ выпустила рекомендации по редактированию генома человека [TITLE] => ВОЗ выпустила рекомендации по редактированию генома человека ) [~PREVIEW_PICTURE] => 165 [DETAIL_TEXT] =>

Как сообщает ВОЗ, новые перспективные доклады стали результатом первых глобальных консультаций по редактированию соматического, зародышевого и наследственного генома человека. В консультациях, длившихся более двух лет, приняли участие сотни представителей различных взглядов со всего мира, включая ученых и исследователей, группы пациентов, религиозных лидеров и коренных народов.

Редактирование генома человека обладает потенциалом для расширения наших возможностей по лечению и излечению болезней, но полное воздействие будет реализовано только в том случае, если мы будем использовать его на благо всех людей, а не для усиления неравенства в области здравоохранения между странами и внутри стран, — сказал д-р Тедрос Адханом Гебрейесус, генеральный директор ВОЗ.

Потенциальные преимущества редактирования генома человека включают более быструю и точную диагностику, более целенаправленное лечение и профилактику генетических заболеваний. Соматическая генная терапия, предполагающая изменение ДНК пациента для лечения или излечения заболевания, успешно применялась для борьбы с ВИЧ, серповидно-клеточной анемией и транстиретиновым амилоидозом. Этот метод также может значительно улучшить лечение различных видов рака.

Однако существуют определенные риски, например, при зародышевом и наследственном редактировании генома человека, которые изменяют геном человеческих эмбрионов и могут передаваться последующим поколениям, изменяя черты потомков.

В опубликованных отчетах содержатся рекомендации по управлению и надзору за редактированием генома человека в девяти отдельных областях, включая реестры редактирования генома человека; международные исследования и медицинские поездки; незаконные, незарегистрированные, неэтичные или небезопасные исследования; интеллектуальную собственность; образование, вовлечение и расширение прав и возможностей. Рекомендации сосредоточены на усовершенствованиях системного уровня, необходимых для создания потенциала во всех странах для обеспечения безопасного, эффективного и этичного использования редактирования генома человека.

В отчетах также представлена новая система управления, в которой определены конкретные инструменты, институты и сценарии, иллюстрирующие практические проблемы внедрения, регулирования и надзора за исследованиями генома человека. Система управления предлагает конкретные рекомендации по решению конкретных сценариев, таких как:

  • Гипотетическое клиническое испытание соматического редактирования генома человека для лечения серповидно-клеточной болезни, которое предлагается провести в Западной Африке.
  • Предлагаемое использование соматического или эпигенетического редактирования генома для улучшения спортивных результатов.
  • Воображаемая клиника, расположенная в стране с минимальным надзором за редактированием наследственного генома человека, которая предлагает эти услуги международным клиентам после экстракорпорального оплодотворения и преимплантационной генетической диагностики.

Эти новые отчеты Консультативного комитета экспертов ВОЗ представляют собой скачок вперед для этой области быстро развивающейся науки, — сказала главный научный сотрудник ВОЗ д-р Сумья Сваминатан. — По мере того, как глобальные исследования углубляются в геном человека, мы должны минимизировать риски и использовать возможности науки для улучшения здоровья всех и каждого.

Что дальше?

ВОЗ созовет небольшой экспертный комитет для рассмотрения дальнейших шагов по созданию реестра, включая вопрос о том, как лучше контролировать клинические испытания с использованием технологий редактирования генома человека, вызывающих озабоченность. Соберет многоотраслевые заинтересованные стороны для разработки доступного механизма для конфиденциального сообщения об опасениях по поводу возможных незаконных, незарегистрированных, неэтичных и небезопасных исследований и других видов деятельности в области редактирования генома человека. В рамках обязательства по повышению уровня «образования, вовлеченности и расширения прав и возможностей» проведут региональные вебинары, ориентированные на региональные/местные потребности. В рамках Отдела науки будет рассмотрен вопрос о том, как построить инклюзивный глобальный диалог по передовым технологиям, включая работу в рамках ООН и создание веб-ресурсов для получения достоверной информации о передовых технологиях, включая редактирование генома человека.

Источник: https://pharmprom.ru

[~DETAIL_TEXT] =>

Как сообщает ВОЗ, новые перспективные доклады стали результатом первых глобальных консультаций по редактированию соматического, зародышевого и наследственного генома человека. В консультациях, длившихся более двух лет, приняли участие сотни представителей различных взглядов со всего мира, включая ученых и исследователей, группы пациентов, религиозных лидеров и коренных народов.

Редактирование генома человека обладает потенциалом для расширения наших возможностей по лечению и излечению болезней, но полное воздействие будет реализовано только в том случае, если мы будем использовать его на благо всех людей, а не для усиления неравенства в области здравоохранения между странами и внутри стран, — сказал д-р Тедрос Адханом Гебрейесус, генеральный директор ВОЗ.

Потенциальные преимущества редактирования генома человека включают более быструю и точную диагностику, более целенаправленное лечение и профилактику генетических заболеваний. Соматическая генная терапия, предполагающая изменение ДНК пациента для лечения или излечения заболевания, успешно применялась для борьбы с ВИЧ, серповидно-клеточной анемией и транстиретиновым амилоидозом. Этот метод также может значительно улучшить лечение различных видов рака.

Однако существуют определенные риски, например, при зародышевом и наследственном редактировании генома человека, которые изменяют геном человеческих эмбрионов и могут передаваться последующим поколениям, изменяя черты потомков.

В опубликованных отчетах содержатся рекомендации по управлению и надзору за редактированием генома человека в девяти отдельных областях, включая реестры редактирования генома человека; международные исследования и медицинские поездки; незаконные, незарегистрированные, неэтичные или небезопасные исследования; интеллектуальную собственность; образование, вовлечение и расширение прав и возможностей. Рекомендации сосредоточены на усовершенствованиях системного уровня, необходимых для создания потенциала во всех странах для обеспечения безопасного, эффективного и этичного использования редактирования генома человека.

В отчетах также представлена новая система управления, в которой определены конкретные инструменты, институты и сценарии, иллюстрирующие практические проблемы внедрения, регулирования и надзора за исследованиями генома человека. Система управления предлагает конкретные рекомендации по решению конкретных сценариев, таких как:

  • Гипотетическое клиническое испытание соматического редактирования генома человека для лечения серповидно-клеточной болезни, которое предлагается провести в Западной Африке.
  • Предлагаемое использование соматического или эпигенетического редактирования генома для улучшения спортивных результатов.
  • Воображаемая клиника, расположенная в стране с минимальным надзором за редактированием наследственного генома человека, которая предлагает эти услуги международным клиентам после экстракорпорального оплодотворения и преимплантационной генетической диагностики.

Эти новые отчеты Консультативного комитета экспертов ВОЗ представляют собой скачок вперед для этой области быстро развивающейся науки, — сказала главный научный сотрудник ВОЗ д-р Сумья Сваминатан. — По мере того, как глобальные исследования углубляются в геном человека, мы должны минимизировать риски и использовать возможности науки для улучшения здоровья всех и каждого.

Что дальше?

ВОЗ созовет небольшой экспертный комитет для рассмотрения дальнейших шагов по созданию реестра, включая вопрос о том, как лучше контролировать клинические испытания с использованием технологий редактирования генома человека, вызывающих озабоченность. Соберет многоотраслевые заинтересованные стороны для разработки доступного механизма для конфиденциального сообщения об опасениях по поводу возможных незаконных, незарегистрированных, неэтичных и небезопасных исследований и других видов деятельности в области редактирования генома человека. В рамках обязательства по повышению уровня «образования, вовлеченности и расширения прав и возможностей» проведут региональные вебинары, ориентированные на региональные/местные потребности. В рамках Отдела науки будет рассмотрен вопрос о том, как построить инклюзивный глобальный диалог по передовым технологиям, включая работу в рамках ООН и создание веб-ресурсов для получения достоверной информации о передовых технологиях, включая редактирование генома человека.

Источник: https://pharmprom.ru

[DETAIL_PICTURE] => [~DETAIL_PICTURE] => [IBLOCK_ID] => 17 [~IBLOCK_ID] => 17 [IBLOCK_SECTION_ID] => 36 [~IBLOCK_SECTION_ID] => 36 [ACTIVE_FROM] => 14.07.2021 11:29:00 [~ACTIVE_FROM] => 14.07.2021 11:29:00 [TIMESTAMP_X] => 22.07.2021 15:38:44 [~TIMESTAMP_X] => 22.07.2021 15:38:44 [DETAIL_PAGE_URL] => /novosti/voz-vypustila-rekomendatsii-po-redaktirovaniyu-genoma-cheloveka.html [~DETAIL_PAGE_URL] => /novosti/voz-vypustila-rekomendatsii-po-redaktirovaniyu-genoma-cheloveka.html [LIST_PAGE_URL] => /novosti/ [~LIST_PAGE_URL] => /novosti/ [DETAIL_TEXT_TYPE] => html [~DETAIL_TEXT_TYPE] => html [PREVIEW_TEXT_TYPE] => html [~PREVIEW_TEXT_TYPE] => html [LANG_DIR] => / [~LANG_DIR] => / [CODE] => voz-vypustila-rekomendatsii-po-redaktirovaniyu-genoma-cheloveka [~CODE] => voz-vypustila-rekomendatsii-po-redaktirovaniyu-genoma-cheloveka [EXTERNAL_ID] => 141 [~EXTERNAL_ID] => 141 [IBLOCK_TYPE_ID] => content [~IBLOCK_TYPE_ID] => content [IBLOCK_CODE] => news [~IBLOCK_CODE] => news [IBLOCK_EXTERNAL_ID] => [~IBLOCK_EXTERNAL_ID] => [LID] => s1 [~LID] => s1 [EDIT_LINK] => [DELETE_LINK] => [DISPLAY_ACTIVE_FROM] => 14.07.2021 [FIELDS] => Array ( [ID] => 141 [NAME] => ВОЗ выпустила рекомендации по редактированию генома человека [DATE_ACTIVE_FROM] => 14.07.2021 11:29:00 [PREVIEW_TEXT] => Два новых сопутствующих доклада, выпущенных Всемирной организацией здравоохранения (ВОЗ), содержат первые глобальные рекомендации, которые помогут утвердить редактирование генома человека в качестве инструмента общественного здравоохранения с акцентом на безопасность, эффективность и этику. [PREVIEW_PICTURE] => Array ( [ID] => 165 [TIMESTAMP_X] => Bitrix\Main\Type\DateTime Object ( [value:protected] => DateTime Object ( [date] => 2021-07-22 15:38:44.000000 [timezone_type] => 3 [timezone] => UTC ) ) [MODULE_ID] => iblock [HEIGHT] => 450 [WIDTH] => 900 [FILE_SIZE] => 142142 [CONTENT_TYPE] => image/jpeg [SUBDIR] => iblock/09b [FILE_NAME] => dna_research_1920_3058920551.jpg [ORIGINAL_NAME] => dna-research-1920-3058920551.jpg [DESCRIPTION] => [HANDLER_ID] => [EXTERNAL_ID] => da0b3a4d4c5175f3fc8e23b5e54d67b4 [~src] => [SRC] => /upload/iblock/09b/dna_research_1920_3058920551.jpg [UNSAFE_SRC] => /upload/iblock/09b/dna_research_1920_3058920551.jpg [SAFE_SRC] => /upload/iblock/09b/dna_research_1920_3058920551.jpg [ALT] => ВОЗ выпустила рекомендации по редактированию генома человека [TITLE] => ВОЗ выпустила рекомендации по редактированию генома человека ) [DETAIL_TEXT] =>

Как сообщает ВОЗ, новые перспективные доклады стали результатом первых глобальных консультаций по редактированию соматического, зародышевого и наследственного генома человека. В консультациях, длившихся более двух лет, приняли участие сотни представителей различных взглядов со всего мира, включая ученых и исследователей, группы пациентов, религиозных лидеров и коренных народов.

Редактирование генома человека обладает потенциалом для расширения наших возможностей по лечению и излечению болезней, но полное воздействие будет реализовано только в том случае, если мы будем использовать его на благо всех людей, а не для усиления неравенства в области здравоохранения между странами и внутри стран, — сказал д-р Тедрос Адханом Гебрейесус, генеральный директор ВОЗ.

Потенциальные преимущества редактирования генома человека включают более быструю и точную диагностику, более целенаправленное лечение и профилактику генетических заболеваний. Соматическая генная терапия, предполагающая изменение ДНК пациента для лечения или излечения заболевания, успешно применялась для борьбы с ВИЧ, серповидно-клеточной анемией и транстиретиновым амилоидозом. Этот метод также может значительно улучшить лечение различных видов рака.

Однако существуют определенные риски, например, при зародышевом и наследственном редактировании генома человека, которые изменяют геном человеческих эмбрионов и могут передаваться последующим поколениям, изменяя черты потомков.

В опубликованных отчетах содержатся рекомендации по управлению и надзору за редактированием генома человека в девяти отдельных областях, включая реестры редактирования генома человека; международные исследования и медицинские поездки; незаконные, незарегистрированные, неэтичные или небезопасные исследования; интеллектуальную собственность; образование, вовлечение и расширение прав и возможностей. Рекомендации сосредоточены на усовершенствованиях системного уровня, необходимых для создания потенциала во всех странах для обеспечения безопасного, эффективного и этичного использования редактирования генома человека.

В отчетах также представлена новая система управления, в которой определены конкретные инструменты, институты и сценарии, иллюстрирующие практические проблемы внедрения, регулирования и надзора за исследованиями генома человека. Система управления предлагает конкретные рекомендации по решению конкретных сценариев, таких как:

  • Гипотетическое клиническое испытание соматического редактирования генома человека для лечения серповидно-клеточной болезни, которое предлагается провести в Западной Африке.
  • Предлагаемое использование соматического или эпигенетического редактирования генома для улучшения спортивных результатов.
  • Воображаемая клиника, расположенная в стране с минимальным надзором за редактированием наследственного генома человека, которая предлагает эти услуги международным клиентам после экстракорпорального оплодотворения и преимплантационной генетической диагностики.

Эти новые отчеты Консультативного комитета экспертов ВОЗ представляют собой скачок вперед для этой области быстро развивающейся науки, — сказала главный научный сотрудник ВОЗ д-р Сумья Сваминатан. — По мере того, как глобальные исследования углубляются в геном человека, мы должны минимизировать риски и использовать возможности науки для улучшения здоровья всех и каждого.

Что дальше?

ВОЗ созовет небольшой экспертный комитет для рассмотрения дальнейших шагов по созданию реестра, включая вопрос о том, как лучше контролировать клинические испытания с использованием технологий редактирования генома человека, вызывающих озабоченность. Соберет многоотраслевые заинтересованные стороны для разработки доступного механизма для конфиденциального сообщения об опасениях по поводу возможных незаконных, незарегистрированных, неэтичных и небезопасных исследований и других видов деятельности в области редактирования генома человека. В рамках обязательства по повышению уровня «образования, вовлеченности и расширения прав и возможностей» проведут региональные вебинары, ориентированные на региональные/местные потребности. В рамках Отдела науки будет рассмотрен вопрос о том, как построить инклюзивный глобальный диалог по передовым технологиям, включая работу в рамках ООН и создание веб-ресурсов для получения достоверной информации о передовых технологиях, включая редактирование генома человека.

Источник: https://pharmprom.ru

[DETAIL_PICTURE] => ) [PROPERTIES] => Array ( [IMGS] => Array ( [ID] => 43 [IBLOCK_ID] => 17 [NAME] => Изображения [ACTIVE] => Y [SORT] => 200 [CODE] => IMGS [DEFAULT_VALUE] => [PROPERTY_TYPE] => F [ROW_COUNT] => 1 [COL_COUNT] => 30 [LIST_TYPE] => L [MULTIPLE] => Y [XML_ID] => [FILE_TYPE] => [MULTIPLE_CNT] => 5 [LINK_IBLOCK_ID] => 0 [WITH_DESCRIPTION] => N [SEARCHABLE] => Y [FILTRABLE] => N [IS_REQUIRED] => Y [VERSION] => 1 [USER_TYPE] => [USER_TYPE_SETTINGS] => [HINT] => [~NAME] => Изображения [~DEFAULT_VALUE] => [VALUE_ENUM] => [VALUE_XML_ID] => [VALUE_SORT] => [VALUE] => Array ( [0] => 166 [1] => 167 [2] => 168 ) [PROPERTY_VALUE_ID] => Array ( [0] => 803 [1] => 804 [2] => 805 ) [DESCRIPTION] => Array ( [0] => [1] => [2] => ) [~VALUE] => Array ( [0] => 166 [1] => 167 [2] => 168 ) [~DESCRIPTION] => Array ( [0] => [1] => [2] => ) ) [THEME] => ) [DISPLAY_PROPERTIES] => Array ( [IMGS] => Array ( [ID] => 43 [IBLOCK_ID] => 17 [NAME] => Изображения [ACTIVE] => Y [SORT] => 200 [CODE] => IMGS [DEFAULT_VALUE] => [PROPERTY_TYPE] => F [ROW_COUNT] => 1 [COL_COUNT] => 30 [LIST_TYPE] => L [MULTIPLE] => Y [XML_ID] => [FILE_TYPE] => [MULTIPLE_CNT] => 5 [LINK_IBLOCK_ID] => 0 [WITH_DESCRIPTION] => N [SEARCHABLE] => Y [FILTRABLE] => N [IS_REQUIRED] => Y [VERSION] => 1 [USER_TYPE] => [USER_TYPE_SETTINGS] => [HINT] => [~NAME] => Изображения [~DEFAULT_VALUE] => [VALUE_ENUM] => [VALUE_XML_ID] => [VALUE_SORT] => [VALUE] => Array ( [0] => 166 [1] => 167 [2] => 168 ) [PROPERTY_VALUE_ID] => Array ( [0] => 803 [1] => 804 [2] => 805 ) [DESCRIPTION] => Array ( [0] => [1] => [2] => ) [~VALUE] => Array ( [0] => 166 [1] => 167 [2] => 168 ) [~DESCRIPTION] => Array ( [0] => [1] => [2] => ) [DISPLAY_VALUE] => Array ( [0] => Загрузить [1] => Загрузить [2] => Загрузить ) [FILE_VALUE] => Array ( [0] => Array ( [ID] => 166 [TIMESTAMP_X] => Bitrix\Main\Type\DateTime Object ( [value:protected] => DateTime Object ( [date] => 2021-07-15 11:33:39.000000 [timezone_type] => 3 [timezone] => UTC ) ) [MODULE_ID] => iblock [HEIGHT] => 168 [WIDTH] => 300 [FILE_SIZE] => 7499 [CONTENT_TYPE] => image/jpeg [SUBDIR] => iblock/870 [FILE_NAME] => 1114.jpg [ORIGINAL_NAME] => 1114.jpg [DESCRIPTION] => [HANDLER_ID] => [EXTERNAL_ID] => 6ed2857f923b482ea50171aa9b6f9923 [~src] => [SRC] => /upload/iblock/870/1114.jpg ) [1] => Array ( [ID] => 167 [TIMESTAMP_X] => Bitrix\Main\Type\DateTime Object ( [value:protected] => DateTime Object ( [date] => 2021-07-15 11:33:39.000000 [timezone_type] => 3 [timezone] => UTC ) ) [MODULE_ID] => iblock [HEIGHT] => 194 [WIDTH] => 259 [FILE_SIZE] => 7300 [CONTENT_TYPE] => image/jpeg [SUBDIR] => iblock/1c1 [FILE_NAME] => 2235.jpg [ORIGINAL_NAME] => 2235.jpg [DESCRIPTION] => [HANDLER_ID] => [EXTERNAL_ID] => 58e12de1293b81032e5e9e8f1d4dcef2 [~src] => [SRC] => /upload/iblock/1c1/2235.jpg ) [2] => Array ( [ID] => 168 [TIMESTAMP_X] => Bitrix\Main\Type\DateTime Object ( [value:protected] => DateTime Object ( [date] => 2021-07-15 11:33:39.000000 [timezone_type] => 3 [timezone] => UTC ) ) [MODULE_ID] => iblock [HEIGHT] => 200 [WIDTH] => 300 [FILE_SIZE] => 19835 [CONTENT_TYPE] => image/jpeg [SUBDIR] => iblock/6a7 [FILE_NAME] => front_1_300x200.jpg [ORIGINAL_NAME] => front-1-300x200.jpg [DESCRIPTION] => [HANDLER_ID] => [EXTERNAL_ID] => 6672c6e94ada7c5366babf51f660424f [~src] => [SRC] => /upload/iblock/6a7/front_1_300x200.jpg ) ) ) ) [IPROPERTY_VALUES] => Array ( ) ) [4] => Array ( [ID] => 140 [~ID] => 140 [NAME] => РФПИ потребовал от Reuters расследования после статьи о «Спутнике V» [~NAME] => РФПИ потребовал от Reuters расследования после статьи о «Спутнике V» [DATE_ACTIVE_FROM] => 14.07.2021 11:24:00 [~DATE_ACTIVE_FROM] => 14.07.2021 11:24:00 [PREVIEW_TEXT] => В статье говорилось, что разработчики «Спутника V» не предоставили необходимые данные для одобрения препарата в ЕС. В РФПИ материал назвали «fake news» и добавили, что европейский регулятор положительно отозвался о вакцине. Российский фонд прямых инвестиций (РФПИ) выпустил заявление, в котором называет статью агентства Reuters о проблемах с регистрацией вакцины «Спутник V» основанной «на ложных комментариях» и «примером fake news», сообщили РБК в пресс-службе фонда. [~PREVIEW_TEXT] => В статье говорилось, что разработчики «Спутника V» не предоставили необходимые данные для одобрения препарата в ЕС. В РФПИ материал назвали «fake news» и добавили, что европейский регулятор положительно отозвался о вакцине. Российский фонд прямых инвестиций (РФПИ) выпустил заявление, в котором называет статью агентства Reuters о проблемах с регистрацией вакцины «Спутник V» основанной «на ложных комментариях» и «примером fake news», сообщили РБК в пресс-службе фонда. [PREVIEW_PICTURE] => Array ( [ID] => 161 [TIMESTAMP_X] => Bitrix\Main\Type\DateTime Object ( [value:protected] => DateTime Object ( [date] => 2021-07-22 14:31:47.000000 [timezone_type] => 3 [timezone] => UTC ) ) [MODULE_ID] => iblock [HEIGHT] => 472 [WIDTH] => 900 [FILE_SIZE] => 82481 [CONTENT_TYPE] => image/jpeg [SUBDIR] => iblock/ddb [FILE_NAME] => 6ab8e9963f7b4a317e0f19cabb87d52d.jpg [ORIGINAL_NAME] => 6ab8e9963f7b4a317e0f19cabb87d52d.jpg [DESCRIPTION] => [HANDLER_ID] => [EXTERNAL_ID] => 01b1e53aea75548610991733fae9e570 [~src] => [SRC] => /upload/iblock/ddb/6ab8e9963f7b4a317e0f19cabb87d52d.jpg [UNSAFE_SRC] => /upload/iblock/ddb/6ab8e9963f7b4a317e0f19cabb87d52d.jpg [SAFE_SRC] => /upload/iblock/ddb/6ab8e9963f7b4a317e0f19cabb87d52d.jpg [ALT] => РФПИ потребовал от Reuters расследования после статьи о «Спутнике V» [TITLE] => РФПИ потребовал от Reuters расследования после статьи о «Спутнике V» ) [~PREVIEW_PICTURE] => 161 [DETAIL_TEXT] =>

«Материал Reuters содержит грубейшие ошибки и вводит читателей в заблуждение касательно вакцины «Спутник V», ее характеристик, а также взаимодействия разработчиков препарата со специалистами EMA, о чем РФПИ предупредил редакцию Reuters еще до публикации. РФПИ опровергает информацию Reuters, основанную на анонимных источниках», — говорится в сообщении, поступившем в РБК.

В фонде заявили, что попросили информагентство исправить «многочисленные некорректные факты в статье», «а также провести внутреннее расследование в парижском офисе Reuters и принять меры против сотрудников агентства, распространяющих заведомо ложную и некорректную информацию».

В материале агентства, которое критикует РФПИ, говорилось, что разработчики «Спутника V» не предоставляли европейским регуляторам данные, которые те считают стандартными для утверждения препарата на рынке ЕС. В частности, утверждалось в статье, французские ученые, которые проверяют вакцину перед исследованием EMA, не смогли документально подтвердить соответствие главного банка клеток (Master Cell Bank) одному из регламентов ЕС.

Фонд отмечает, что Reuters процитировал не анонимно только одного эксперта по теме взаимодействия с EMA — французского профессора Сесила Черкински, руководителя исследований в области разработки вакцин в Институте молекулярной и клеточной фармакологии (Франция). В январе он вошел в состав международного научного совета по «Спутнику V», созданный РФПИ и Центром Гамалеи.

Черкински обратился к агентству с письмом, копию которого фонд предоставил РБК. В письме профессор заявил, что «с удивлением прочитал вводящую в глубокое заблуждение заметку, в которой говорилось, что я сообщаю о чувстве «разочарования» со стороны французской делегации, посетившей Институт Гамалеи». Черкински отметил, что не был в составе этой делегации.

По словам профессора, материал Reuters «направлен на подрыв доверия к вакцине «Спутник V», так как основан на слухах, а не на достоверных научных данных». Черкински заявил, что российская вакцина, как и другие препараты, в основе которых использован аденовирусный вектор, эффективна, а ее безопасность «сложно оспорить после ее использования для вакцинации населения во многих странах».

В фонде добавили, что продолжают взаимодействовать с EMA для регистрации «Спутника V» на территории ЕС. Инспекторы европейского регулятора оценили соблюдение стандартов клинического исследования вакцины, проверили производственные площадки, не выявили критических замечаний и предоставили положительный отзыв в рамках оценки клинического исследования вакцины, заявили в РФПИ. Там ожидают, что EMA может зарегистрировать российский препарат в ближайшие месяцы.

В EMA ранее сообщили Reuters, что рассмотрение вакцины пока продолжается. Регулятор отметил, что применяет одни и те же стандарты ко всем заявителям и для разрешения на вакцину от COVID-19 ему требуется «подробная информация о ее безопасности, эффективности и качестве».

РФПИ подал заявку на регистрацию «Спутника V» в EMA 29 января, а перед этим — заявку на научную консультацию по вакцине. Российская сторона также ожидает одобрения Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ).

Глава РФПИ Кирилл Дмитриев ранее говорил в интервью РБК, что специалисты ВОЗ и ЕМА, которые приезжали в рамках проверки вакцины в Россию в мае, уже прислали фонду часть своих выводов. «В отчетах есть рекомендации, но пока нет никаких критических рисков или замечаний», — сказал он.

Источник: https://www.rbc.ru

[~DETAIL_TEXT] =>

«Материал Reuters содержит грубейшие ошибки и вводит читателей в заблуждение касательно вакцины «Спутник V», ее характеристик, а также взаимодействия разработчиков препарата со специалистами EMA, о чем РФПИ предупредил редакцию Reuters еще до публикации. РФПИ опровергает информацию Reuters, основанную на анонимных источниках», — говорится в сообщении, поступившем в РБК.

В фонде заявили, что попросили информагентство исправить «многочисленные некорректные факты в статье», «а также провести внутреннее расследование в парижском офисе Reuters и принять меры против сотрудников агентства, распространяющих заведомо ложную и некорректную информацию».

В материале агентства, которое критикует РФПИ, говорилось, что разработчики «Спутника V» не предоставляли европейским регуляторам данные, которые те считают стандартными для утверждения препарата на рынке ЕС. В частности, утверждалось в статье, французские ученые, которые проверяют вакцину перед исследованием EMA, не смогли документально подтвердить соответствие главного банка клеток (Master Cell Bank) одному из регламентов ЕС.

Фонд отмечает, что Reuters процитировал не анонимно только одного эксперта по теме взаимодействия с EMA — французского профессора Сесила Черкински, руководителя исследований в области разработки вакцин в Институте молекулярной и клеточной фармакологии (Франция). В январе он вошел в состав международного научного совета по «Спутнику V», созданный РФПИ и Центром Гамалеи.

Черкински обратился к агентству с письмом, копию которого фонд предоставил РБК. В письме профессор заявил, что «с удивлением прочитал вводящую в глубокое заблуждение заметку, в которой говорилось, что я сообщаю о чувстве «разочарования» со стороны французской делегации, посетившей Институт Гамалеи». Черкински отметил, что не был в составе этой делегации.

По словам профессора, материал Reuters «направлен на подрыв доверия к вакцине «Спутник V», так как основан на слухах, а не на достоверных научных данных». Черкински заявил, что российская вакцина, как и другие препараты, в основе которых использован аденовирусный вектор, эффективна, а ее безопасность «сложно оспорить после ее использования для вакцинации населения во многих странах».

В фонде добавили, что продолжают взаимодействовать с EMA для регистрации «Спутника V» на территории ЕС. Инспекторы европейского регулятора оценили соблюдение стандартов клинического исследования вакцины, проверили производственные площадки, не выявили критических замечаний и предоставили положительный отзыв в рамках оценки клинического исследования вакцины, заявили в РФПИ. Там ожидают, что EMA может зарегистрировать российский препарат в ближайшие месяцы.

В EMA ранее сообщили Reuters, что рассмотрение вакцины пока продолжается. Регулятор отметил, что применяет одни и те же стандарты ко всем заявителям и для разрешения на вакцину от COVID-19 ему требуется «подробная информация о ее безопасности, эффективности и качестве».

РФПИ подал заявку на регистрацию «Спутника V» в EMA 29 января, а перед этим — заявку на научную консультацию по вакцине. Российская сторона также ожидает одобрения Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ).

Глава РФПИ Кирилл Дмитриев ранее говорил в интервью РБК, что специалисты ВОЗ и ЕМА, которые приезжали в рамках проверки вакцины в Россию в мае, уже прислали фонду часть своих выводов. «В отчетах есть рекомендации, но пока нет никаких критических рисков или замечаний», — сказал он.

Источник: https://www.rbc.ru

[DETAIL_PICTURE] => [~DETAIL_PICTURE] => [IBLOCK_ID] => 17 [~IBLOCK_ID] => 17 [IBLOCK_SECTION_ID] => 38 [~IBLOCK_SECTION_ID] => 38 [ACTIVE_FROM] => 14.07.2021 11:24:00 [~ACTIVE_FROM] => 14.07.2021 11:24:00 [TIMESTAMP_X] => 22.07.2021 14:31:47 [~TIMESTAMP_X] => 22.07.2021 14:31:47 [DETAIL_PAGE_URL] => /novosti/rfpi-potreboval-ot-reuters-rassledovaniya-posle-stati-o-sputnike-v.html [~DETAIL_PAGE_URL] => /novosti/rfpi-potreboval-ot-reuters-rassledovaniya-posle-stati-o-sputnike-v.html [LIST_PAGE_URL] => /novosti/ [~LIST_PAGE_URL] => /novosti/ [DETAIL_TEXT_TYPE] => html [~DETAIL_TEXT_TYPE] => html [PREVIEW_TEXT_TYPE] => html [~PREVIEW_TEXT_TYPE] => html [LANG_DIR] => / [~LANG_DIR] => / [CODE] => rfpi-potreboval-ot-reuters-rassledovaniya-posle-stati-o-sputnike-v [~CODE] => rfpi-potreboval-ot-reuters-rassledovaniya-posle-stati-o-sputnike-v [EXTERNAL_ID] => 140 [~EXTERNAL_ID] => 140 [IBLOCK_TYPE_ID] => content [~IBLOCK_TYPE_ID] => content [IBLOCK_CODE] => news [~IBLOCK_CODE] => news [IBLOCK_EXTERNAL_ID] => [~IBLOCK_EXTERNAL_ID] => [LID] => s1 [~LID] => s1 [EDIT_LINK] => [DELETE_LINK] => [DISPLAY_ACTIVE_FROM] => 14.07.2021 [FIELDS] => Array ( [ID] => 140 [NAME] => РФПИ потребовал от Reuters расследования после статьи о «Спутнике V» [DATE_ACTIVE_FROM] => 14.07.2021 11:24:00 [PREVIEW_TEXT] => В статье говорилось, что разработчики «Спутника V» не предоставили необходимые данные для одобрения препарата в ЕС. В РФПИ материал назвали «fake news» и добавили, что европейский регулятор положительно отозвался о вакцине. Российский фонд прямых инвестиций (РФПИ) выпустил заявление, в котором называет статью агентства Reuters о проблемах с регистрацией вакцины «Спутник V» основанной «на ложных комментариях» и «примером fake news», сообщили РБК в пресс-службе фонда. [PREVIEW_PICTURE] => Array ( [ID] => 161 [TIMESTAMP_X] => Bitrix\Main\Type\DateTime Object ( [value:protected] => DateTime Object ( [date] => 2021-07-22 14:31:47.000000 [timezone_type] => 3 [timezone] => UTC ) ) [MODULE_ID] => iblock [HEIGHT] => 472 [WIDTH] => 900 [FILE_SIZE] => 82481 [CONTENT_TYPE] => image/jpeg [SUBDIR] => iblock/ddb [FILE_NAME] => 6ab8e9963f7b4a317e0f19cabb87d52d.jpg [ORIGINAL_NAME] => 6ab8e9963f7b4a317e0f19cabb87d52d.jpg [DESCRIPTION] => [HANDLER_ID] => [EXTERNAL_ID] => 01b1e53aea75548610991733fae9e570 [~src] => [SRC] => /upload/iblock/ddb/6ab8e9963f7b4a317e0f19cabb87d52d.jpg [UNSAFE_SRC] => /upload/iblock/ddb/6ab8e9963f7b4a317e0f19cabb87d52d.jpg [SAFE_SRC] => /upload/iblock/ddb/6ab8e9963f7b4a317e0f19cabb87d52d.jpg [ALT] => РФПИ потребовал от Reuters расследования после статьи о «Спутнике V» [TITLE] => РФПИ потребовал от Reuters расследования после статьи о «Спутнике V» ) [DETAIL_TEXT] =>

«Материал Reuters содержит грубейшие ошибки и вводит читателей в заблуждение касательно вакцины «Спутник V», ее характеристик, а также взаимодействия разработчиков препарата со специалистами EMA, о чем РФПИ предупредил редакцию Reuters еще до публикации. РФПИ опровергает информацию Reuters, основанную на анонимных источниках», — говорится в сообщении, поступившем в РБК.

В фонде заявили, что попросили информагентство исправить «многочисленные некорректные факты в статье», «а также провести внутреннее расследование в парижском офисе Reuters и принять меры против сотрудников агентства, распространяющих заведомо ложную и некорректную информацию».

В материале агентства, которое критикует РФПИ, говорилось, что разработчики «Спутника V» не предоставляли европейским регуляторам данные, которые те считают стандартными для утверждения препарата на рынке ЕС. В частности, утверждалось в статье, французские ученые, которые проверяют вакцину перед исследованием EMA, не смогли документально подтвердить соответствие главного банка клеток (Master Cell Bank) одному из регламентов ЕС.

Фонд отмечает, что Reuters процитировал не анонимно только одного эксперта по теме взаимодействия с EMA — французского профессора Сесила Черкински, руководителя исследований в области разработки вакцин в Институте молекулярной и клеточной фармакологии (Франция). В январе он вошел в состав международного научного совета по «Спутнику V», созданный РФПИ и Центром Гамалеи.

Черкински обратился к агентству с письмом, копию которого фонд предоставил РБК. В письме профессор заявил, что «с удивлением прочитал вводящую в глубокое заблуждение заметку, в которой говорилось, что я сообщаю о чувстве «разочарования» со стороны французской делегации, посетившей Институт Гамалеи». Черкински отметил, что не был в составе этой делегации.

По словам профессора, материал Reuters «направлен на подрыв доверия к вакцине «Спутник V», так как основан на слухах, а не на достоверных научных данных». Черкински заявил, что российская вакцина, как и другие препараты, в основе которых использован аденовирусный вектор, эффективна, а ее безопасность «сложно оспорить после ее использования для вакцинации населения во многих странах».

В фонде добавили, что продолжают взаимодействовать с EMA для регистрации «Спутника V» на территории ЕС. Инспекторы европейского регулятора оценили соблюдение стандартов клинического исследования вакцины, проверили производственные площадки, не выявили критических замечаний и предоставили положительный отзыв в рамках оценки клинического исследования вакцины, заявили в РФПИ. Там ожидают, что EMA может зарегистрировать российский препарат в ближайшие месяцы.

В EMA ранее сообщили Reuters, что рассмотрение вакцины пока продолжается. Регулятор отметил, что применяет одни и те же стандарты ко всем заявителям и для разрешения на вакцину от COVID-19 ему требуется «подробная информация о ее безопасности, эффективности и качестве».

РФПИ подал заявку на регистрацию «Спутника V» в EMA 29 января, а перед этим — заявку на научную консультацию по вакцине. Российская сторона также ожидает одобрения Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ).

Глава РФПИ Кирилл Дмитриев ранее говорил в интервью РБК, что специалисты ВОЗ и ЕМА, которые приезжали в рамках проверки вакцины в Россию в мае, уже прислали фонду часть своих выводов. «В отчетах есть рекомендации, но пока нет никаких критических рисков или замечаний», — сказал он.

Источник: https://www.rbc.ru

[DETAIL_PICTURE] => ) [PROPERTIES] => Array ( [IMGS] => Array ( [ID] => 43 [IBLOCK_ID] => 17 [NAME] => Изображения [ACTIVE] => Y [SORT] => 200 [CODE] => IMGS [DEFAULT_VALUE] => [PROPERTY_TYPE] => F [ROW_COUNT] => 1 [COL_COUNT] => 30 [LIST_TYPE] => L [MULTIPLE] => Y [XML_ID] => [FILE_TYPE] => [MULTIPLE_CNT] => 5 [LINK_IBLOCK_ID] => 0 [WITH_DESCRIPTION] => N [SEARCHABLE] => Y [FILTRABLE] => N [IS_REQUIRED] => Y [VERSION] => 1 [USER_TYPE] => [USER_TYPE_SETTINGS] => [HINT] => [~NAME] => Изображения [~DEFAULT_VALUE] => [VALUE_ENUM] => [VALUE_XML_ID] => [VALUE_SORT] => [VALUE] => Array ( [0] => 162 [1] => 163 [2] => 164 ) [PROPERTY_VALUE_ID] => Array ( [0] => 799 [1] => 800 [2] => 801 ) [DESCRIPTION] => Array ( [0] => [1] => [2] => ) [~VALUE] => Array ( [0] => 162 [1] => 163 [2] => 164 ) [~DESCRIPTION] => Array ( [0] => [1] => [2] => ) ) [THEME] => ) [DISPLAY_PROPERTIES] => Array ( [IMGS] => Array ( [ID] => 43 [IBLOCK_ID] => 17 [NAME] => Изображения [ACTIVE] => Y [SORT] => 200 [CODE] => IMGS [DEFAULT_VALUE] => [PROPERTY_TYPE] => F [ROW_COUNT] => 1 [COL_COUNT] => 30 [LIST_TYPE] => L [MULTIPLE] => Y [XML_ID] => [FILE_TYPE] => [MULTIPLE_CNT] => 5 [LINK_IBLOCK_ID] => 0 [WITH_DESCRIPTION] => N [SEARCHABLE] => Y [FILTRABLE] => N [IS_REQUIRED] => Y [VERSION] => 1 [USER_TYPE] => [USER_TYPE_SETTINGS] => [HINT] => [~NAME] => Изображения [~DEFAULT_VALUE] => [VALUE_ENUM] => [VALUE_XML_ID] => [VALUE_SORT] => [VALUE] => Array ( [0] => 162 [1] => 163 [2] => 164 ) [PROPERTY_VALUE_ID] => Array ( [0] => 799 [1] => 800 [2] => 801 ) [DESCRIPTION] => Array ( [0] => [1] => [2] => ) [~VALUE] => Array ( [0] => 162 [1] => 163 [2] => 164 ) [~DESCRIPTION] => Array ( [0] => [1] => [2] => ) [DISPLAY_VALUE] => Array ( [0] => Загрузить [1] => Загрузить [2] => Загрузить ) [FILE_VALUE] => Array ( [0] => Array ( [ID] => 162 [TIMESTAMP_X] => Bitrix\Main\Type\DateTime Object ( [value:protected] => DateTime Object ( [date] => 2021-07-15 11:28:15.000000 [timezone_type] => 3 [timezone] => UTC ) ) [MODULE_ID] => iblock [HEIGHT] => 630 [WIDTH] => 1200 [FILE_SIZE] => 39514 [CONTENT_TYPE] => image/jpeg [SUBDIR] => iblock/1a1 [FILE_NAME] => 6ab8e9963f7b4a317e0f19cabb87d52d.jpg [ORIGINAL_NAME] => 6ab8e9963f7b4a317e0f19cabb87d52d.jpg [DESCRIPTION] => [HANDLER_ID] => [EXTERNAL_ID] => 18683962363b54512b284a5ac5455d6b [~src] => [SRC] => /upload/iblock/1a1/6ab8e9963f7b4a317e0f19cabb87d52d.jpg ) [1] => Array ( [ID] => 163 [TIMESTAMP_X] => Bitrix\Main\Type\DateTime Object ( [value:protected] => DateTime Object ( [date] => 2021-07-15 11:28:15.000000 [timezone_type] => 3 [timezone] => UTC ) ) [MODULE_ID] => iblock [HEIGHT] => 169 [WIDTH] => 300 [FILE_SIZE] => 11711 [CONTENT_TYPE] => image/jpeg [SUBDIR] => iblock/e9b [FILE_NAME] => 3814b64f6fdb6d1a09c7edd06a98b372_1_300x169.jpg [ORIGINAL_NAME] => 3814b64f6fdb6d1a09c7edd06a98b372-300x169.jpg [DESCRIPTION] => [HANDLER_ID] => [EXTERNAL_ID] => 102a0b30a2d4e59a7a2ee5755e368611 [~src] => [SRC] => /upload/iblock/e9b/3814b64f6fdb6d1a09c7edd06a98b372_1_300x169.jpg ) [2] => Array ( [ID] => 164 [TIMESTAMP_X] => Bitrix\Main\Type\DateTime Object ( [value:protected] => DateTime Object ( [date] => 2021-07-15 11:28:15.000000 [timezone_type] => 3 [timezone] => UTC ) ) [MODULE_ID] => iblock [HEIGHT] => 186 [WIDTH] => 300 [FILE_SIZE] => 16019 [CONTENT_TYPE] => image/jpeg [SUBDIR] => iblock/92a [FILE_NAME] => 756070102043565_300x186.jpg [ORIGINAL_NAME] => 756070102043565-300x186.jpg [DESCRIPTION] => [HANDLER_ID] => [EXTERNAL_ID] => 6b2671dc3f60ca9ea23926cea4d4a011 [~src] => [SRC] => /upload/iblock/92a/756070102043565_300x186.jpg ) ) ) ) [IPROPERTY_VALUES] => Array ( ) ) [5] => Array ( [ID] => 145 [~ID] => 145 [NAME] => Россия готовится создавать вакцины, состав которых можно быстро менять [~NAME] => Россия готовится создавать вакцины, состав которых можно быстро менять [DATE_ACTIVE_FROM] => 13.07.2021 12:09:00 [~DATE_ACTIVE_FROM] => 13.07.2021 12:09:00 [PREVIEW_TEXT] => Томский государственный университет (ТГУ) и Санкт-Петербургский НИИ вакцин и сывороток (СПбНИИВС) ФМБА России начали совместную работу над платформой, где будут собраны технологические решения для быстрого обновления препаратов для иммунопрофилактики в зависимости от угрожающего населению возбудителя, сообщает пресс-служба ТГУ. Речь идет об мРНК-вакцинах, созданных на основе синтетической рибонуклеиновой кислоты и относящихся к препаратам нового поколения.
[~PREVIEW_TEXT] => Томский государственный университет (ТГУ) и Санкт-Петербургский НИИ вакцин и сывороток (СПбНИИВС) ФМБА России начали совместную работу над платформой, где будут собраны технологические решения для быстрого обновления препаратов для иммунопрофилактики в зависимости от угрожающего населению возбудителя, сообщает пресс-служба ТГУ. Речь идет об мРНК-вакцинах, созданных на основе синтетической рибонуклеиновой кислоты и относящихся к препаратам нового поколения.
[PREVIEW_PICTURE] => Array ( [ID] => 178 [TIMESTAMP_X] => Bitrix\Main\Type\DateTime Object ( [value:protected] => DateTime Object ( [date] => 2021-07-22 15:39:07.000000 [timezone_type] => 3 [timezone] => UTC ) ) [MODULE_ID] => iblock [HEIGHT] => 600 [WIDTH] => 900 [FILE_SIZE] => 251701 [CONTENT_TYPE] => image/jpeg [SUBDIR] => iblock/778 [FILE_NAME] => vakcina1.jpg [ORIGINAL_NAME] => vakcina1.jpg [DESCRIPTION] => [HANDLER_ID] => [EXTERNAL_ID] => b3b038915a3c3c943c0c542ba7cd6000 [~src] => [SRC] => /upload/iblock/778/vakcina1.jpg [UNSAFE_SRC] => /upload/iblock/778/vakcina1.jpg [SAFE_SRC] => /upload/iblock/778/vakcina1.jpg [ALT] => Россия готовится создавать вакцины, состав которых можно быстро менять [TITLE] => Россия готовится создавать вакцины, состав которых можно быстро менять ) [~PREVIEW_PICTURE] => 178 [DETAIL_TEXT] =>

«Чтобы обеспечивать эффективную биологическую защиту населения от наиболее опасных патогенов, необходимы вакцины, состав которых можно обновлять оперативно. В настоящее время существует четыре типа вакцин. Два из них – инактивированные и рекомбинантные – известны давно, еще два – векторные вакцины и мРНК — это новое направление. В условиях, когда патоген быстро мутирует, крайне важно иметь возможность быстрой модификации вакцины. Поэтому вместе с нашим партнером – ведущим отечественным научно-производственным учреждением СПбНИИВС мы приступаем к разработке платформы для вакцин нового поколения», – сообщил проректор ТГУ по научной и инновационной работе Александр Ворожцов.

Советник при ректорате ТГУ Алексей Сазонов пояснил ТАСС, что для платформы выбраны именно мРНК-вакцины, так как такие препараты технологически несложно изготавливать в большом объёме.  Известно также, что для производства такого типа вакцин не надо выращивать в реакторах вирус – ни живой (и поэтому опасный), ни дефектный (и поэтому сложно размножающийся).

ТГУ и СПбНИИВС объединятся в консорциум, чтобы совместно искать новые вакцинальные решения с помощью современных технологий инженерной биологии.  Также вузы будут изучать механизмы действия иммунитета, возникающего после вакцинации, и факторы, влияющие на его формирование. «Вторым направлением нашего сотрудничества станет подготовка специалистов для СПбНИИВС и других предприятий, занимающихся производством препаратов для иммунопрофилактики.  Сейчас в ТГУ идёт работа над программами для обучения бакалавров, магистров и аспирантов. В процессе обучения они получат знания в области генной инженерии, иммунологии, молекулярной биологии и ряда других наук. Выпускники этих программ будут способны реализовывать крупные междисциплинарные проекты, создавать новые вакцины, работать на высокотехнологичных производствах», – сообщил Алексей Сазонов.

Планируется, что в состав консорциума смогут входить  и другие исследовательские центры и промышленные предприятия, которые заинтересованы в разработке и производстве новых решений для защиты населения от опасных инфекций. Напомним, что к мРНК-вакцинам от COVID-19 относятся препараты от Pfizer/BioNTech и Moderna. В России мРНК-вакцин от коронавируса нет.

Источник: https://pharmmedprom.ru [~DETAIL_TEXT] =>

«Чтобы обеспечивать эффективную биологическую защиту населения от наиболее опасных патогенов, необходимы вакцины, состав которых можно обновлять оперативно. В настоящее время существует четыре типа вакцин. Два из них – инактивированные и рекомбинантные – известны давно, еще два – векторные вакцины и мРНК — это новое направление. В условиях, когда патоген быстро мутирует, крайне важно иметь возможность быстрой модификации вакцины. Поэтому вместе с нашим партнером – ведущим отечественным научно-производственным учреждением СПбНИИВС мы приступаем к разработке платформы для вакцин нового поколения», – сообщил проректор ТГУ по научной и инновационной работе Александр Ворожцов.

Советник при ректорате ТГУ Алексей Сазонов пояснил ТАСС, что для платформы выбраны именно мРНК-вакцины, так как такие препараты технологически несложно изготавливать в большом объёме.  Известно также, что для производства такого типа вакцин не надо выращивать в реакторах вирус – ни живой (и поэтому опасный), ни дефектный (и поэтому сложно размножающийся).

ТГУ и СПбНИИВС объединятся в консорциум, чтобы совместно искать новые вакцинальные решения с помощью современных технологий инженерной биологии.  Также вузы будут изучать механизмы действия иммунитета, возникающего после вакцинации, и факторы, влияющие на его формирование. «Вторым направлением нашего сотрудничества станет подготовка специалистов для СПбНИИВС и других предприятий, занимающихся производством препаратов для иммунопрофилактики.  Сейчас в ТГУ идёт работа над программами для обучения бакалавров, магистров и аспирантов. В процессе обучения они получат знания в области генной инженерии, иммунологии, молекулярной биологии и ряда других наук. Выпускники этих программ будут способны реализовывать крупные междисциплинарные проекты, создавать новые вакцины, работать на высокотехнологичных производствах», – сообщил Алексей Сазонов.

Планируется, что в состав консорциума смогут входить  и другие исследовательские центры и промышленные предприятия, которые заинтересованы в разработке и производстве новых решений для защиты населения от опасных инфекций. Напомним, что к мРНК-вакцинам от COVID-19 относятся препараты от Pfizer/BioNTech и Moderna. В России мРНК-вакцин от коронавируса нет.

Источник: https://pharmmedprom.ru [DETAIL_PICTURE] => [~DETAIL_PICTURE] => [IBLOCK_ID] => 17 [~IBLOCK_ID] => 17 [IBLOCK_SECTION_ID] => 39 [~IBLOCK_SECTION_ID] => 39 [ACTIVE_FROM] => 13.07.2021 12:09:00 [~ACTIVE_FROM] => 13.07.2021 12:09:00 [TIMESTAMP_X] => 22.07.2021 15:39:07 [~TIMESTAMP_X] => 22.07.2021 15:39:07 [DETAIL_PAGE_URL] => /novosti/rossiya-gotovitsya-sozdavat-vaktsiny-sostav-kotorykh-mozhno-bystro-menyat.html [~DETAIL_PAGE_URL] => /novosti/rossiya-gotovitsya-sozdavat-vaktsiny-sostav-kotorykh-mozhno-bystro-menyat.html [LIST_PAGE_URL] => /novosti/ [~LIST_PAGE_URL] => /novosti/ [DETAIL_TEXT_TYPE] => html [~DETAIL_TEXT_TYPE] => html [PREVIEW_TEXT_TYPE] => html [~PREVIEW_TEXT_TYPE] => html [LANG_DIR] => / [~LANG_DIR] => / [CODE] => rossiya-gotovitsya-sozdavat-vaktsiny-sostav-kotorykh-mozhno-bystro-menyat [~CODE] => rossiya-gotovitsya-sozdavat-vaktsiny-sostav-kotorykh-mozhno-bystro-menyat [EXTERNAL_ID] => 145 [~EXTERNAL_ID] => 145 [IBLOCK_TYPE_ID] => content [~IBLOCK_TYPE_ID] => content [IBLOCK_CODE] => news [~IBLOCK_CODE] => news [IBLOCK_EXTERNAL_ID] => [~IBLOCK_EXTERNAL_ID] => [LID] => s1 [~LID] => s1 [EDIT_LINK] => [DELETE_LINK] => [DISPLAY_ACTIVE_FROM] => 13.07.2021 [FIELDS] => Array ( [ID] => 145 [NAME] => Россия готовится создавать вакцины, состав которых можно быстро менять [DATE_ACTIVE_FROM] => 13.07.2021 12:09:00 [PREVIEW_TEXT] => Томский государственный университет (ТГУ) и Санкт-Петербургский НИИ вакцин и сывороток (СПбНИИВС) ФМБА России начали совместную работу над платформой, где будут собраны технологические решения для быстрого обновления препаратов для иммунопрофилактики в зависимости от угрожающего населению возбудителя, сообщает пресс-служба ТГУ. Речь идет об мРНК-вакцинах, созданных на основе синтетической рибонуклеиновой кислоты и относящихся к препаратам нового поколения.
[PREVIEW_PICTURE] => Array ( [ID] => 178 [TIMESTAMP_X] => Bitrix\Main\Type\DateTime Object ( [value:protected] => DateTime Object ( [date] => 2021-07-22 15:39:07.000000 [timezone_type] => 3 [timezone] => UTC ) ) [MODULE_ID] => iblock [HEIGHT] => 600 [WIDTH] => 900 [FILE_SIZE] => 251701 [CONTENT_TYPE] => image/jpeg [SUBDIR] => iblock/778 [FILE_NAME] => vakcina1.jpg [ORIGINAL_NAME] => vakcina1.jpg [DESCRIPTION] => [HANDLER_ID] => [EXTERNAL_ID] => b3b038915a3c3c943c0c542ba7cd6000 [~src] => [SRC] => /upload/iblock/778/vakcina1.jpg [UNSAFE_SRC] => /upload/iblock/778/vakcina1.jpg [SAFE_SRC] => /upload/iblock/778/vakcina1.jpg [ALT] => Россия готовится создавать вакцины, состав которых можно быстро менять [TITLE] => Россия готовится создавать вакцины, состав которых можно быстро менять ) [DETAIL_TEXT] =>

«Чтобы обеспечивать эффективную биологическую защиту населения от наиболее опасных патогенов, необходимы вакцины, состав которых можно обновлять оперативно. В настоящее время существует четыре типа вакцин. Два из них – инактивированные и рекомбинантные – известны давно, еще два – векторные вакцины и мРНК — это новое направление. В условиях, когда патоген быстро мутирует, крайне важно иметь возможность быстрой модификации вакцины. Поэтому вместе с нашим партнером – ведущим отечественным научно-производственным учреждением СПбНИИВС мы приступаем к разработке платформы для вакцин нового поколения», – сообщил проректор ТГУ по научной и инновационной работе Александр Ворожцов.

Советник при ректорате ТГУ Алексей Сазонов пояснил ТАСС, что для платформы выбраны именно мРНК-вакцины, так как такие препараты технологически несложно изготавливать в большом объёме.  Известно также, что для производства такого типа вакцин не надо выращивать в реакторах вирус – ни живой (и поэтому опасный), ни дефектный (и поэтому сложно размножающийся).

ТГУ и СПбНИИВС объединятся в консорциум, чтобы совместно искать новые вакцинальные решения с помощью современных технологий инженерной биологии.  Также вузы будут изучать механизмы действия иммунитета, возникающего после вакцинации, и факторы, влияющие на его формирование. «Вторым направлением нашего сотрудничества станет подготовка специалистов для СПбНИИВС и других предприятий, занимающихся производством препаратов для иммунопрофилактики.  Сейчас в ТГУ идёт работа над программами для обучения бакалавров, магистров и аспирантов. В процессе обучения они получат знания в области генной инженерии, иммунологии, молекулярной биологии и ряда других наук. Выпускники этих программ будут способны реализовывать крупные междисциплинарные проекты, создавать новые вакцины, работать на высокотехнологичных производствах», – сообщил Алексей Сазонов.

Планируется, что в состав консорциума смогут входить  и другие исследовательские центры и промышленные предприятия, которые заинтересованы в разработке и производстве новых решений для защиты населения от опасных инфекций. Напомним, что к мРНК-вакцинам от COVID-19 относятся препараты от Pfizer/BioNTech и Moderna. В России мРНК-вакцин от коронавируса нет.

Источник: https://pharmmedprom.ru [DETAIL_PICTURE] => ) [PROPERTIES] => Array ( [IMGS] => Array ( [ID] => 43 [IBLOCK_ID] => 17 [NAME] => Изображения [ACTIVE] => Y [SORT] => 200 [CODE] => IMGS [DEFAULT_VALUE] => [PROPERTY_TYPE] => F [ROW_COUNT] => 1 [COL_COUNT] => 30 [LIST_TYPE] => L [MULTIPLE] => Y [XML_ID] => [FILE_TYPE] => [MULTIPLE_CNT] => 5 [LINK_IBLOCK_ID] => 0 [WITH_DESCRIPTION] => N [SEARCHABLE] => Y [FILTRABLE] => N [IS_REQUIRED] => Y [VERSION] => 1 [USER_TYPE] => [USER_TYPE_SETTINGS] => [HINT] => [~NAME] => Изображения [~DEFAULT_VALUE] => [VALUE_ENUM] => [VALUE_XML_ID] => [VALUE_SORT] => [VALUE] => Array ( [0] => 179 [1] => 180 [2] => 181 ) [PROPERTY_VALUE_ID] => Array ( [0] => 816 [1] => 817 [2] => 818 ) [DESCRIPTION] => Array ( [0] => [1] => [2] => ) [~VALUE] => Array ( [0] => 179 [1] => 180 [2] => 181 ) [~DESCRIPTION] => Array ( [0] => [1] => [2] => ) ) [THEME] => ) [DISPLAY_PROPERTIES] => Array ( [IMGS] => Array ( [ID] => 43 [IBLOCK_ID] => 17 [NAME] => Изображения [ACTIVE] => Y [SORT] => 200 [CODE] => IMGS [DEFAULT_VALUE] => [PROPERTY_TYPE] => F [ROW_COUNT] => 1 [COL_COUNT] => 30 [LIST_TYPE] => L [MULTIPLE] => Y [XML_ID] => [FILE_TYPE] => [MULTIPLE_CNT] => 5 [LINK_IBLOCK_ID] => 0 [WITH_DESCRIPTION] => N [SEARCHABLE] => Y [FILTRABLE] => N [IS_REQUIRED] => Y [VERSION] => 1 [USER_TYPE] => [USER_TYPE_SETTINGS] => [HINT] => [~NAME] => Изображения [~DEFAULT_VALUE] => [VALUE_ENUM] => [VALUE_XML_ID] => [VALUE_SORT] => [VALUE] => Array ( [0] => 179 [1] => 180 [2] => 181 ) [PROPERTY_VALUE_ID] => Array ( [0] => 816 [1] => 817 [2] => 818 ) [DESCRIPTION] => Array ( [0] => [1] => [2] => ) [~VALUE] => Array ( [0] => 179 [1] => 180 [2] => 181 ) [~DESCRIPTION] => Array ( [0] => [1] => [2] => ) [DISPLAY_VALUE] => Array ( [0] => Загрузить [1] => Загрузить [2] => Загрузить ) [FILE_VALUE] => Array ( [0] => Array ( [ID] => 179 [TIMESTAMP_X] => Bitrix\Main\Type\DateTime Object ( [value:protected] => DateTime Object ( [date] => 2021-07-15 12:11:38.000000 [timezone_type] => 3 [timezone] => UTC ) ) [MODULE_ID] => iblock [HEIGHT] => 667 [WIDTH] => 1000 [FILE_SIZE] => 94468 [CONTENT_TYPE] => image/jpeg [SUBDIR] => iblock/e65 [FILE_NAME] => vakcina1.jpg [ORIGINAL_NAME] => vakcina1.jpg [DESCRIPTION] => [HANDLER_ID] => [EXTERNAL_ID] => 657c3536fffe64fd0f8324ad3cacd770 [~src] => [SRC] => /upload/iblock/e65/vakcina1.jpg ) [1] => Array ( [ID] => 180 [TIMESTAMP_X] => Bitrix\Main\Type\DateTime Object ( [value:protected] => DateTime Object ( [date] => 2021-07-15 12:11:38.000000 [timezone_type] => 3 [timezone] => UTC ) ) [MODULE_ID] => iblock [HEIGHT] => 136 [WIDTH] => 300 [FILE_SIZE] => 26046 [CONTENT_TYPE] => image/png [SUBDIR] => iblock/3b4 [FILE_NAME] => 64_300x136.png [ORIGINAL_NAME] => 64-300x136.png [DESCRIPTION] => [HANDLER_ID] => [EXTERNAL_ID] => ea812ecb62f2d501983c6770a9e16d20 [~src] => [SRC] => /upload/iblock/3b4/64_300x136.png ) [2] => Array ( [ID] => 181 [TIMESTAMP_X] => Bitrix\Main\Type\DateTime Object ( [value:protected] => DateTime Object ( [date] => 2021-07-15 12:11:38.000000 [timezone_type] => 3 [timezone] => UTC ) ) [MODULE_ID] => iblock [HEIGHT] => 136 [WIDTH] => 300 [FILE_SIZE] => 41982 [CONTENT_TYPE] => image/png [SUBDIR] => iblock/c14 [FILE_NAME] => tomskiy_gosudarstvenniy_universitet_649_300x136.png [ORIGINAL_NAME] => tomskiy_gosudarstvenniy_universitet_649-300x136.png [DESCRIPTION] => [HANDLER_ID] => [EXTERNAL_ID] => dd0060ddc1edde44468812dfa1d31c1e [~src] => [SRC] => /upload/iblock/c14/tomskiy_gosudarstvenniy_universitet_649_300x136.png ) ) ) ) [IPROPERTY_VALUES] => Array ( ) ) [6] => Array ( [ID] => 144 [~ID] => 144 [NAME] => Американская Purdue Pharma намерена компенсировать ущерб от «опиоидного кризиса» [~NAME] => Американская Purdue Pharma намерена компенсировать ущерб от «опиоидного кризиса» [DATE_ACTIVE_FROM] => 13.07.2021 12:06:00 [~DATE_ACTIVE_FROM] => 13.07.2021 12:06:00 [PREVIEW_TEXT] => Штаты Нью-Йорк, Массачусетс и Миннесота объявили 8 июля о мировом соглашении на $4,5 млрд с компанией Purdue Pharma и ее владельцами – членами семьи Саклер – по делу, связанному с препаратом «Оксиконтин», сообщает WSJ. Власти США считают, что фармпроизводитель способствовал опиоидному кризису, навязывая врачам это рецептурное лекарственное средство. [~PREVIEW_TEXT] => Штаты Нью-Йорк, Массачусетс и Миннесота объявили 8 июля о мировом соглашении на $4,5 млрд с компанией Purdue Pharma и ее владельцами – членами семьи Саклер – по делу, связанному с препаратом «Оксиконтин», сообщает WSJ. Власти США считают, что фармпроизводитель способствовал опиоидному кризису, навязывая врачам это рецептурное лекарственное средство. [PREVIEW_PICTURE] => Array ( [ID] => 175 [TIMESTAMP_X] => Bitrix\Main\Type\DateTime Object ( [value:protected] => DateTime Object ( [date] => 2021-07-22 14:32:09.000000 [timezone_type] => 3 [timezone] => UTC ) ) [MODULE_ID] => iblock [HEIGHT] => 600 [WIDTH] => 900 [FILE_SIZE] => 222566 [CONTENT_TYPE] => image/jpeg [SUBDIR] => iblock/d2b [FILE_NAME] => justice_law_scaled.jpeg [ORIGINAL_NAME] => justice-law-scaled.jpeg [DESCRIPTION] => [HANDLER_ID] => [EXTERNAL_ID] => ee32de3d94409a1ffe36055a69746825 [~src] => [SRC] => /upload/iblock/d2b/justice_law_scaled.jpeg [UNSAFE_SRC] => /upload/iblock/d2b/justice_law_scaled.jpeg [SAFE_SRC] => /upload/iblock/d2b/justice_law_scaled.jpeg [ALT] => Американская Purdue Pharma намерена компенсировать ущерб от «опиоидного кризиса» [TITLE] => Американская Purdue Pharma намерена компенсировать ущерб от «опиоидного кризиса» ) [~PREVIEW_PICTURE] => 175 [DETAIL_TEXT] =>

Компания должна будет выплатить более $4,3 млрд компенсации за нанесенный ущерб и около $175 млн направит в Фонд по борьбе с опиоидной зависимостью. Это одна из крупнейших выплат, которая когда-либо была зафиксирована при урегулировании дел в области здравоохранения, отмечает издание.

В сентябре 2019 года Purdue Pharma начала процедуру банкротства. Объявление компании банкротом являлось одним из этапов в процессе урегулирования около 2 тыс. исков, поданных против нее властями американских городов, штатов и округов, некоторые из которых объединены в более крупные дела.

Источник: https://gxpnews.net 

[~DETAIL_TEXT] =>

Компания должна будет выплатить более $4,3 млрд компенсации за нанесенный ущерб и около $175 млн направит в Фонд по борьбе с опиоидной зависимостью. Это одна из крупнейших выплат, которая когда-либо была зафиксирована при урегулировании дел в области здравоохранения, отмечает издание.

В сентябре 2019 года Purdue Pharma начала процедуру банкротства. Объявление компании банкротом являлось одним из этапов в процессе урегулирования около 2 тыс. исков, поданных против нее властями американских городов, штатов и округов, некоторые из которых объединены в более крупные дела.

Источник: https://gxpnews.net 

[DETAIL_PICTURE] => [~DETAIL_PICTURE] => [IBLOCK_ID] => 17 [~IBLOCK_ID] => 17 [IBLOCK_SECTION_ID] => 36 [~IBLOCK_SECTION_ID] => 36 [ACTIVE_FROM] => 13.07.2021 12:06:00 [~ACTIVE_FROM] => 13.07.2021 12:06:00 [TIMESTAMP_X] => 22.07.2021 14:32:09 [~TIMESTAMP_X] => 22.07.2021 14:32:09 [DETAIL_PAGE_URL] => /novosti/amerikanskaya-purdue-pharma-namerena-kompensirovat-ushcherb-ot-opioidnogo-krizisa.html [~DETAIL_PAGE_URL] => /novosti/amerikanskaya-purdue-pharma-namerena-kompensirovat-ushcherb-ot-opioidnogo-krizisa.html [LIST_PAGE_URL] => /novosti/ [~LIST_PAGE_URL] => /novosti/ [DETAIL_TEXT_TYPE] => html [~DETAIL_TEXT_TYPE] => html [PREVIEW_TEXT_TYPE] => html [~PREVIEW_TEXT_TYPE] => html [LANG_DIR] => / [~LANG_DIR] => / [CODE] => amerikanskaya-purdue-pharma-namerena-kompensirovat-ushcherb-ot-opioidnogo-krizisa [~CODE] => amerikanskaya-purdue-pharma-namerena-kompensirovat-ushcherb-ot-opioidnogo-krizisa [EXTERNAL_ID] => 144 [~EXTERNAL_ID] => 144 [IBLOCK_TYPE_ID] => content [~IBLOCK_TYPE_ID] => content [IBLOCK_CODE] => news [~IBLOCK_CODE] => news [IBLOCK_EXTERNAL_ID] => [~IBLOCK_EXTERNAL_ID] => [LID] => s1 [~LID] => s1 [EDIT_LINK] => [DELETE_LINK] => [DISPLAY_ACTIVE_FROM] => 13.07.2021 [FIELDS] => Array ( [ID] => 144 [NAME] => Американская Purdue Pharma намерена компенсировать ущерб от «опиоидного кризиса» [DATE_ACTIVE_FROM] => 13.07.2021 12:06:00 [PREVIEW_TEXT] => Штаты Нью-Йорк, Массачусетс и Миннесота объявили 8 июля о мировом соглашении на $4,5 млрд с компанией Purdue Pharma и ее владельцами – членами семьи Саклер – по делу, связанному с препаратом «Оксиконтин», сообщает WSJ. Власти США считают, что фармпроизводитель способствовал опиоидному кризису, навязывая врачам это рецептурное лекарственное средство. [PREVIEW_PICTURE] => Array ( [ID] => 175 [TIMESTAMP_X] => Bitrix\Main\Type\DateTime Object ( [value:protected] => DateTime Object ( [date] => 2021-07-22 14:32:09.000000 [timezone_type] => 3 [timezone] => UTC ) ) [MODULE_ID] => iblock [HEIGHT] => 600 [WIDTH] => 900 [FILE_SIZE] => 222566 [CONTENT_TYPE] => image/jpeg [SUBDIR] => iblock/d2b [FILE_NAME] => justice_law_scaled.jpeg [ORIGINAL_NAME] => justice-law-scaled.jpeg [DESCRIPTION] => [HANDLER_ID] => [EXTERNAL_ID] => ee32de3d94409a1ffe36055a69746825 [~src] => [SRC] => /upload/iblock/d2b/justice_law_scaled.jpeg [UNSAFE_SRC] => /upload/iblock/d2b/justice_law_scaled.jpeg [SAFE_SRC] => /upload/iblock/d2b/justice_law_scaled.jpeg [ALT] => Американская Purdue Pharma намерена компенсировать ущерб от «опиоидного кризиса» [TITLE] => Американская Purdue Pharma намерена компенсировать ущерб от «опиоидного кризиса» ) [DETAIL_TEXT] =>

Компания должна будет выплатить более $4,3 млрд компенсации за нанесенный ущерб и около $175 млн направит в Фонд по борьбе с опиоидной зависимостью. Это одна из крупнейших выплат, которая когда-либо была зафиксирована при урегулировании дел в области здравоохранения, отмечает издание.

В сентябре 2019 года Purdue Pharma начала процедуру банкротства. Объявление компании банкротом являлось одним из этапов в процессе урегулирования около 2 тыс. исков, поданных против нее властями американских городов, штатов и округов, некоторые из которых объединены в более крупные дела.

Источник: https://gxpnews.net 

[DETAIL_PICTURE] => ) [PROPERTIES] => Array ( [IMGS] => Array ( [ID] => 43 [IBLOCK_ID] => 17 [NAME] => Изображения [ACTIVE] => Y [SORT] => 200 [CODE] => IMGS [DEFAULT_VALUE] => [PROPERTY_TYPE] => F [ROW_COUNT] => 1 [COL_COUNT] => 30 [LIST_TYPE] => L [MULTIPLE] => Y [XML_ID] => [FILE_TYPE] => [MULTIPLE_CNT] => 5 [LINK_IBLOCK_ID] => 0 [WITH_DESCRIPTION] => N [SEARCHABLE] => Y [FILTRABLE] => N [IS_REQUIRED] => Y [VERSION] => 1 [USER_TYPE] => [USER_TYPE_SETTINGS] => [HINT] => [~NAME] => Изображения [~DEFAULT_VALUE] => [VALUE_ENUM] => [VALUE_XML_ID] => [VALUE_SORT] => [VALUE] => Array ( [0] => 176 [1] => 177 ) [PROPERTY_VALUE_ID] => Array ( [0] => 813 [1] => 814 ) [DESCRIPTION] => Array ( [0] => [1] => ) [~VALUE] => Array ( [0] => 176 [1] => 177 ) [~DESCRIPTION] => Array ( [0] => [1] => ) ) [THEME] => ) [DISPLAY_PROPERTIES] => Array ( [IMGS] => Array ( [ID] => 43 [IBLOCK_ID] => 17 [NAME] => Изображения [ACTIVE] => Y [SORT] => 200 [CODE] => IMGS [DEFAULT_VALUE] => [PROPERTY_TYPE] => F [ROW_COUNT] => 1 [COL_COUNT] => 30 [LIST_TYPE] => L [MULTIPLE] => Y [XML_ID] => [FILE_TYPE] => [MULTIPLE_CNT] => 5 [LINK_IBLOCK_ID] => 0 [WITH_DESCRIPTION] => N [SEARCHABLE] => Y [FILTRABLE] => N [IS_REQUIRED] => Y [VERSION] => 1 [USER_TYPE] => [USER_TYPE_SETTINGS] => [HINT] => [~NAME] => Изображения [~DEFAULT_VALUE] => [VALUE_ENUM] => [VALUE_XML_ID] => [VALUE_SORT] => [VALUE] => Array ( [0] => 176 [1] => 177 ) [PROPERTY_VALUE_ID] => Array ( [0] => 813 [1] => 814 ) [DESCRIPTION] => Array ( [0] => [1] => ) [~VALUE] => Array ( [0] => 176 [1] => 177 ) [~DESCRIPTION] => Array ( [0] => [1] => ) [DISPLAY_VALUE] => Array ( [0] => Загрузить [1] => Загрузить ) [FILE_VALUE] => Array ( [0] => Array ( [ID] => 176 [TIMESTAMP_X] => Bitrix\Main\Type\DateTime Object ( [value:protected] => DateTime Object ( [date] => 2021-07-15 12:08:41.000000 [timezone_type] => 3 [timezone] => UTC ) ) [MODULE_ID] => iblock [HEIGHT] => 1707 [WIDTH] => 2560 [FILE_SIZE] => 357425 [CONTENT_TYPE] => image/jpeg [SUBDIR] => iblock/fad [FILE_NAME] => justice_law_scaled.jpeg [ORIGINAL_NAME] => justice-law-scaled.jpeg [DESCRIPTION] => [HANDLER_ID] => [EXTERNAL_ID] => c19da88f1310495920fb058380f7eb11 [~src] => [SRC] => /upload/iblock/fad/justice_law_scaled.jpeg ) [1] => Array ( [ID] => 177 [TIMESTAMP_X] => Bitrix\Main\Type\DateTime Object ( [value:protected] => DateTime Object ( [date] => 2021-07-15 12:08:41.000000 [timezone_type] => 3 [timezone] => UTC ) ) [MODULE_ID] => iblock [HEIGHT] => 544 [WIDTH] => 968 [FILE_SIZE] => 40993 [CONTENT_TYPE] => image/jpeg [SUBDIR] => iblock/b23 [FILE_NAME] => KMO_120232_22973_1_t218_200415.jpg [ORIGINAL_NAME] => KMO_120232_22973_1_t218_200415.jpg [DESCRIPTION] => [HANDLER_ID] => [EXTERNAL_ID] => 1a990755fe9455177874043fed5d7736 [~src] => [SRC] => /upload/iblock/b23/KMO_120232_22973_1_t218_200415.jpg ) ) ) ) [IPROPERTY_VALUES] => Array ( ) ) [7] => Array ( [ID] => 143 [~ID] => 143 [NAME] => Перенастройка иммунного ответа побеждает устойчивый к антибиотикам стафилококк [~NAME] => Перенастройка иммунного ответа побеждает устойчивый к антибиотикам стафилококк [DATE_ACTIVE_FROM] => 13.07.2021 11:48:00 [~DATE_ACTIVE_FROM] => 13.07.2021 11:48:00 [PREVIEW_TEXT] => Новый способ борьбы с метициллинрезистентным золотистым стафилококком (MRSA) почти случайно открыли в университете Джонса Хопкинса. Он нацелен не на молекулярные механизмы бактерии, а на ферменты организма-хозяина — каспазы, регулирующие иммунный ответ. Ингибитор каспаз Q-VD-OPH оказался эффективным также против пиогенного стрептококка и синегнойной палочки. [~PREVIEW_TEXT] => Новый способ борьбы с метициллинрезистентным золотистым стафилококком (MRSA) почти случайно открыли в университете Джонса Хопкинса. Он нацелен не на молекулярные механизмы бактерии, а на ферменты организма-хозяина — каспазы, регулирующие иммунный ответ. Ингибитор каспаз Q-VD-OPH оказался эффективным также против пиогенного стрептококка и синегнойной палочки. [PREVIEW_PICTURE] => Array ( [ID] => 172 [TIMESTAMP_X] => Bitrix\Main\Type\DateTime Object ( [value:protected] => DateTime Object ( [date] => 2021-07-22 15:39:13.000000 [timezone_type] => 3 [timezone] => UTC ) ) [MODULE_ID] => iblock [HEIGHT] => 400 [WIDTH] => 700 [FILE_SIZE] => 98235 [CONTENT_TYPE] => image/jpeg [SUBDIR] => iblock/100 [FILE_NAME] => f9230e43457ce6ebc5ffd085d3ddde88.jpg [ORIGINAL_NAME] => f9230e43457ce6ebc5ffd085d3ddde88.jpg [DESCRIPTION] => [HANDLER_ID] => [EXTERNAL_ID] => f385137c04e8a19226a87554e7a06694 [~src] => [SRC] => /upload/iblock/100/f9230e43457ce6ebc5ffd085d3ddde88.jpg [UNSAFE_SRC] => /upload/iblock/100/f9230e43457ce6ebc5ffd085d3ddde88.jpg [SAFE_SRC] => /upload/iblock/100/f9230e43457ce6ebc5ffd085d3ddde88.jpg [ALT] => Перенастройка иммунного ответа побеждает устойчивый к антибиотикам стафилококк [TITLE] => Перенастройка иммунного ответа побеждает устойчивый к антибиотикам стафилококк ) [~PREVIEW_PICTURE] => 172 [DETAIL_TEXT] =>

Возрастающую резистентность бактерий к антибиотикам Всемирная организация здравоохранения считает одной из самых главных угроз для человечества. В частности, опасен метициллинрезистентный золотистый стафилококк (methicillin-resistant Staphylococcus aureus, MRSA), который вызывает как внутрибольничные, так и внебольничные инфекции. Научная группа из Медицинской школы университета Джонса Хопкинса (США) исследовала, как влияет на течение кожных инфекций, вызванных MRSA, панкаспазный ингибитор Q-VD-OPH.

В ответе на стафилококковую инфекцию задействованы различные механизмы программируемой клеточной смерти: пироптоз, апоптоз, некроптоз. В их регуляции участвуют протеазы из семейства каспаз — белки, расщепляющие другие белки исключительно в точке после аминокислоты аспарагина. Вещество под названием Q-VD-OPH (Quinoline-Val-Asp-difluorophenoxymethyl ketone) необратимо блокирует различные каспазы; такие соединения называются панкаспазными ингибиторами. Известно, что Q-VD-OPH нетоксичен in vivo и может регулировать клеточную смерть.

Предполагалось, что панкаспазный ингибитор сделает мышей более уязвимыми к кожной инфекции. Например, интерлейкин 1-бета (IL-1β) активирует клетки иммунной системы и тем самым подавляет инфекцию, а для получения активной формы IL-1β клетке нужны каспазы. Однако результат оказался прямо противоположным: Даже единственная пероральная доза Q-VD-OPH противодействовала инфекции у мышей. Бактериальная нагрузка уменьшилась по сравнению с контролем, а скорость заживления пораженных участков возросла, ускоряя излечение.

Чтобы установить, какие сигнальные белки вовлечены в этот процесс, провели эксперименты на линиях мышей, неспособных синтезировать тот или иной важный белок. Выяснилось, что действие Q-VD-OPH не связано с IL-1β, а также с другими регуляторами пироптоза (NLRP3/ASC и GSDMP).

По данным авторов статьи, ингибитор каспаз Q-VD-OPH замедляет апоптоз нейтрофилов и моноцитов, необходимых для изоляции бактерий в очаге воспаления, что увеличивает их количество в каждый момент времени. Кроме того, усиливается некроптоз макрофагов, который активируется фактором некроза опухоли TNF. У мышей, неспособных производить TNF, терапевтическая эффективность Q-VD-OPH уменьшалась. TNF, кроме того, рекрутирует иммунные клетки, которые концентрируются в очаге воспаления и быстро очищают его от бактерий. Авторы также предполагают, что Q-VD-OPH снижает вирулентность бактерий.

Панкаспазный ингибитор Q-VD-OPH оказался эффективным и против кожных инфекций, вызванных как грамположительным пиогенным стрептококком Streptococcus pyogenes, так и грамотрицательной синегнойной палочкой Pseudomonas aeruginosa. По мнению авторов, это вещество можно будет использовать для иммунотерапии кожных инфекций, причиной которых являются различные антибиотикорезистентные бактерии. Воздействие на иммунный ответ хозяина способно стать альтернативой антибиотикотерапии.

«Случайное открытие Александра Флеминга привело к началу золотого века антибиотиков, который, однако, уже подходит к концу из-за резистентных к антибиотикам бактерий, — говорит ведущий автор статьи Ллойд Миллер. — Поэтому кажется возможным, что новый лабораторный сюрприз может стать стартом для второго золотого века — века направленной на хозяина имуннотерапии».

Цитируется по: 
Alphonse, M.P, et al. // Pan-caspase inhibition as a potential host-directed immunotherapy against MRSA and other bacterial skin infections. // Science Translational Medicine. Vol. 13, Issue 601, eabe9887, published online 07 July 2021. DOI: 10.1126/scitranslmed.abe9887.


Источник: https://pcr.news [~DETAIL_TEXT] =>

Возрастающую резистентность бактерий к антибиотикам Всемирная организация здравоохранения считает одной из самых главных угроз для человечества. В частности, опасен метициллинрезистентный золотистый стафилококк (methicillin-resistant Staphylococcus aureus, MRSA), который вызывает как внутрибольничные, так и внебольничные инфекции. Научная группа из Медицинской школы университета Джонса Хопкинса (США) исследовала, как влияет на течение кожных инфекций, вызванных MRSA, панкаспазный ингибитор Q-VD-OPH.

В ответе на стафилококковую инфекцию задействованы различные механизмы программируемой клеточной смерти: пироптоз, апоптоз, некроптоз. В их регуляции участвуют протеазы из семейства каспаз — белки, расщепляющие другие белки исключительно в точке после аминокислоты аспарагина. Вещество под названием Q-VD-OPH (Quinoline-Val-Asp-difluorophenoxymethyl ketone) необратимо блокирует различные каспазы; такие соединения называются панкаспазными ингибиторами. Известно, что Q-VD-OPH нетоксичен in vivo и может регулировать клеточную смерть.

Предполагалось, что панкаспазный ингибитор сделает мышей более уязвимыми к кожной инфекции. Например, интерлейкин 1-бета (IL-1β) активирует клетки иммунной системы и тем самым подавляет инфекцию, а для получения активной формы IL-1β клетке нужны каспазы. Однако результат оказался прямо противоположным: Даже единственная пероральная доза Q-VD-OPH противодействовала инфекции у мышей. Бактериальная нагрузка уменьшилась по сравнению с контролем, а скорость заживления пораженных участков возросла, ускоряя излечение.

Чтобы установить, какие сигнальные белки вовлечены в этот процесс, провели эксперименты на линиях мышей, неспособных синтезировать тот или иной важный белок. Выяснилось, что действие Q-VD-OPH не связано с IL-1β, а также с другими регуляторами пироптоза (NLRP3/ASC и GSDMP).

По данным авторов статьи, ингибитор каспаз Q-VD-OPH замедляет апоптоз нейтрофилов и моноцитов, необходимых для изоляции бактерий в очаге воспаления, что увеличивает их количество в каждый момент времени. Кроме того, усиливается некроптоз макрофагов, который активируется фактором некроза опухоли TNF. У мышей, неспособных производить TNF, терапевтическая эффективность Q-VD-OPH уменьшалась. TNF, кроме того, рекрутирует иммунные клетки, которые концентрируются в очаге воспаления и быстро очищают его от бактерий. Авторы также предполагают, что Q-VD-OPH снижает вирулентность бактерий.

Панкаспазный ингибитор Q-VD-OPH оказался эффективным и против кожных инфекций, вызванных как грамположительным пиогенным стрептококком Streptococcus pyogenes, так и грамотрицательной синегнойной палочкой Pseudomonas aeruginosa. По мнению авторов, это вещество можно будет использовать для иммунотерапии кожных инфекций, причиной которых являются различные антибиотикорезистентные бактерии. Воздействие на иммунный ответ хозяина способно стать альтернативой антибиотикотерапии.

«Случайное открытие Александра Флеминга привело к началу золотого века антибиотиков, который, однако, уже подходит к концу из-за резистентных к антибиотикам бактерий, — говорит ведущий автор статьи Ллойд Миллер. — Поэтому кажется возможным, что новый лабораторный сюрприз может стать стартом для второго золотого века — века направленной на хозяина имуннотерапии».

Цитируется по: 
Alphonse, M.P, et al. // Pan-caspase inhibition as a potential host-directed immunotherapy against MRSA and other bacterial skin infections. // Science Translational Medicine. Vol. 13, Issue 601, eabe9887, published online 07 July 2021. DOI: 10.1126/scitranslmed.abe9887.


Источник: https://pcr.news [DETAIL_PICTURE] => [~DETAIL_PICTURE] => [IBLOCK_ID] => 17 [~IBLOCK_ID] => 17 [IBLOCK_SECTION_ID] => 38 [~IBLOCK_SECTION_ID] => 38 [ACTIVE_FROM] => 13.07.2021 11:48:00 [~ACTIVE_FROM] => 13.07.2021 11:48:00 [TIMESTAMP_X] => 22.07.2021 15:39:13 [~TIMESTAMP_X] => 22.07.2021 15:39:13 [DETAIL_PAGE_URL] => /novosti/perenastroyka-immunnogo-otveta-pobezhdaet-ustoychivyy-k-antibiotikam-stafilokokk.html [~DETAIL_PAGE_URL] => /novosti/perenastroyka-immunnogo-otveta-pobezhdaet-ustoychivyy-k-antibiotikam-stafilokokk.html [LIST_PAGE_URL] => /novosti/ [~LIST_PAGE_URL] => /novosti/ [DETAIL_TEXT_TYPE] => html [~DETAIL_TEXT_TYPE] => html [PREVIEW_TEXT_TYPE] => html [~PREVIEW_TEXT_TYPE] => html [LANG_DIR] => / [~LANG_DIR] => / [CODE] => perenastroyka-immunnogo-otveta-pobezhdaet-ustoychivyy-k-antibiotikam-stafilokokk [~CODE] => perenastroyka-immunnogo-otveta-pobezhdaet-ustoychivyy-k-antibiotikam-stafilokokk [EXTERNAL_ID] => 143 [~EXTERNAL_ID] => 143 [IBLOCK_TYPE_ID] => content [~IBLOCK_TYPE_ID] => content [IBLOCK_CODE] => news [~IBLOCK_CODE] => news [IBLOCK_EXTERNAL_ID] => [~IBLOCK_EXTERNAL_ID] => [LID] => s1 [~LID] => s1 [EDIT_LINK] => [DELETE_LINK] => [DISPLAY_ACTIVE_FROM] => 13.07.2021 [FIELDS] => Array ( [ID] => 143 [NAME] => Перенастройка иммунного ответа побеждает устойчивый к антибиотикам стафилококк [DATE_ACTIVE_FROM] => 13.07.2021 11:48:00 [PREVIEW_TEXT] => Новый способ борьбы с метициллинрезистентным золотистым стафилококком (MRSA) почти случайно открыли в университете Джонса Хопкинса. Он нацелен не на молекулярные механизмы бактерии, а на ферменты организма-хозяина — каспазы, регулирующие иммунный ответ. Ингибитор каспаз Q-VD-OPH оказался эффективным также против пиогенного стрептококка и синегнойной палочки. [PREVIEW_PICTURE] => Array ( [ID] => 172 [TIMESTAMP_X] => Bitrix\Main\Type\DateTime Object ( [value:protected] => DateTime Object ( [date] => 2021-07-22 15:39:13.000000 [timezone_type] => 3 [timezone] => UTC ) ) [MODULE_ID] => iblock [HEIGHT] => 400 [WIDTH] => 700 [FILE_SIZE] => 98235 [CONTENT_TYPE] => image/jpeg [SUBDIR] => iblock/100 [FILE_NAME] => f9230e43457ce6ebc5ffd085d3ddde88.jpg [ORIGINAL_NAME] => f9230e43457ce6ebc5ffd085d3ddde88.jpg [DESCRIPTION] => [HANDLER_ID] => [EXTERNAL_ID] => f385137c04e8a19226a87554e7a06694 [~src] => [SRC] => /upload/iblock/100/f9230e43457ce6ebc5ffd085d3ddde88.jpg [UNSAFE_SRC] => /upload/iblock/100/f9230e43457ce6ebc5ffd085d3ddde88.jpg [SAFE_SRC] => /upload/iblock/100/f9230e43457ce6ebc5ffd085d3ddde88.jpg [ALT] => Перенастройка иммунного ответа побеждает устойчивый к антибиотикам стафилококк [TITLE] => Перенастройка иммунного ответа побеждает устойчивый к антибиотикам стафилококк ) [DETAIL_TEXT] =>

Возрастающую резистентность бактерий к антибиотикам Всемирная организация здравоохранения считает одной из самых главных угроз для человечества. В частности, опасен метициллинрезистентный золотистый стафилококк (methicillin-resistant Staphylococcus aureus, MRSA), который вызывает как внутрибольничные, так и внебольничные инфекции. Научная группа из Медицинской школы университета Джонса Хопкинса (США) исследовала, как влияет на течение кожных инфекций, вызванных MRSA, панкаспазный ингибитор Q-VD-OPH.

В ответе на стафилококковую инфекцию задействованы различные механизмы программируемой клеточной смерти: пироптоз, апоптоз, некроптоз. В их регуляции участвуют протеазы из семейства каспаз — белки, расщепляющие другие белки исключительно в точке после аминокислоты аспарагина. Вещество под названием Q-VD-OPH (Quinoline-Val-Asp-difluorophenoxymethyl ketone) необратимо блокирует различные каспазы; такие соединения называются панкаспазными ингибиторами. Известно, что Q-VD-OPH нетоксичен in vivo и может регулировать клеточную смерть.

Предполагалось, что панкаспазный ингибитор сделает мышей более уязвимыми к кожной инфекции. Например, интерлейкин 1-бета (IL-1β) активирует клетки иммунной системы и тем самым подавляет инфекцию, а для получения активной формы IL-1β клетке нужны каспазы. Однако результат оказался прямо противоположным: Даже единственная пероральная доза Q-VD-OPH противодействовала инфекции у мышей. Бактериальная нагрузка уменьшилась по сравнению с контролем, а скорость заживления пораженных участков возросла, ускоряя излечение.

Чтобы установить, какие сигнальные белки вовлечены в этот процесс, провели эксперименты на линиях мышей, неспособных синтезировать тот или иной важный белок. Выяснилось, что действие Q-VD-OPH не связано с IL-1β, а также с другими регуляторами пироптоза (NLRP3/ASC и GSDMP).

По данным авторов статьи, ингибитор каспаз Q-VD-OPH замедляет апоптоз нейтрофилов и моноцитов, необходимых для изоляции бактерий в очаге воспаления, что увеличивает их количество в каждый момент времени. Кроме того, усиливается некроптоз макрофагов, который активируется фактором некроза опухоли TNF. У мышей, неспособных производить TNF, терапевтическая эффективность Q-VD-OPH уменьшалась. TNF, кроме того, рекрутирует иммунные клетки, которые концентрируются в очаге воспаления и быстро очищают его от бактерий. Авторы также предполагают, что Q-VD-OPH снижает вирулентность бактерий.

Панкаспазный ингибитор Q-VD-OPH оказался эффективным и против кожных инфекций, вызванных как грамположительным пиогенным стрептококком Streptococcus pyogenes, так и грамотрицательной синегнойной палочкой Pseudomonas aeruginosa. По мнению авторов, это вещество можно будет использовать для иммунотерапии кожных инфекций, причиной которых являются различные антибиотикорезистентные бактерии. Воздействие на иммунный ответ хозяина способно стать альтернативой антибиотикотерапии.

«Случайное открытие Александра Флеминга привело к началу золотого века антибиотиков, который, однако, уже подходит к концу из-за резистентных к антибиотикам бактерий, — говорит ведущий автор статьи Ллойд Миллер. — Поэтому кажется возможным, что новый лабораторный сюрприз может стать стартом для второго золотого века — века направленной на хозяина имуннотерапии».

Цитируется по: 
Alphonse, M.P, et al. // Pan-caspase inhibition as a potential host-directed immunotherapy against MRSA and other bacterial skin infections. // Science Translational Medicine. Vol. 13, Issue 601, eabe9887, published online 07 July 2021. DOI: 10.1126/scitranslmed.abe9887.


Источник: https://pcr.news [DETAIL_PICTURE] => ) [PROPERTIES] => Array ( [IMGS] => Array ( [ID] => 43 [IBLOCK_ID] => 17 [NAME] => Изображения [ACTIVE] => Y [SORT] => 200 [CODE] => IMGS [DEFAULT_VALUE] => [PROPERTY_TYPE] => F [ROW_COUNT] => 1 [COL_COUNT] => 30 [LIST_TYPE] => L [MULTIPLE] => Y [XML_ID] => [FILE_TYPE] => [MULTIPLE_CNT] => 5 [LINK_IBLOCK_ID] => 0 [WITH_DESCRIPTION] => N [SEARCHABLE] => Y [FILTRABLE] => N [IS_REQUIRED] => Y [VERSION] => 1 [USER_TYPE] => [USER_TYPE_SETTINGS] => [HINT] => [~NAME] => Изображения [~DEFAULT_VALUE] => [VALUE_ENUM] => [VALUE_XML_ID] => [VALUE_SORT] => [VALUE] => Array ( [0] => 173 [1] => 174 ) [PROPERTY_VALUE_ID] => Array ( [0] => 810 [1] => 811 ) [DESCRIPTION] => Array ( [0] => [1] => ) [~VALUE] => Array ( [0] => 173 [1] => 174 ) [~DESCRIPTION] => Array ( [0] => [1] => ) ) [THEME] => ) [DISPLAY_PROPERTIES] => Array ( [IMGS] => Array ( [ID] => 43 [IBLOCK_ID] => 17 [NAME] => Изображения [ACTIVE] => Y [SORT] => 200 [CODE] => IMGS [DEFAULT_VALUE] => [PROPERTY_TYPE] => F [ROW_COUNT] => 1 [COL_COUNT] => 30 [LIST_TYPE] => L [MULTIPLE] => Y [XML_ID] => [FILE_TYPE] => [MULTIPLE_CNT] => 5 [LINK_IBLOCK_ID] => 0 [WITH_DESCRIPTION] => N [SEARCHABLE] => Y [FILTRABLE] => N [IS_REQUIRED] => Y [VERSION] => 1 [USER_TYPE] => [USER_TYPE_SETTINGS] => [HINT] => [~NAME] => Изображения [~DEFAULT_VALUE] => [VALUE_ENUM] => [VALUE_XML_ID] => [VALUE_SORT] => [VALUE] => Array ( [0] => 173 [1] => 174 ) [PROPERTY_VALUE_ID] => Array ( [0] => 810 [1] => 811 ) [DESCRIPTION] => Array ( [0] => [1] => ) [~VALUE] => Array ( [0] => 173 [1] => 174 ) [~DESCRIPTION] => Array ( [0] => [1] => ) [DISPLAY_VALUE] => Array ( [0] => Загрузить [1] => Загрузить ) [FILE_VALUE] => Array ( [0] => Array ( [ID] => 173 [TIMESTAMP_X] => Bitrix\Main\Type\DateTime Object ( [value:protected] => DateTime Object ( [date] => 2021-07-15 12:01:45.000000 [timezone_type] => 3 [timezone] => UTC ) ) [MODULE_ID] => iblock [HEIGHT] => 135 [WIDTH] => 300 [FILE_SIZE] => 11224 [CONTENT_TYPE] => image/jpeg [SUBDIR] => iblock/d63 [FILE_NAME] => 334_300x135.jpg [ORIGINAL_NAME] => 334-300x135.jpg [DESCRIPTION] => [HANDLER_ID] => [EXTERNAL_ID] => e21a99efd512e62e34cf7192b53133ff [~src] => [SRC] => /upload/iblock/d63/334_300x135.jpg ) [1] => Array ( [ID] => 174 [TIMESTAMP_X] => Bitrix\Main\Type\DateTime Object ( [value:protected] => DateTime Object ( [date] => 2021-07-15 12:01:45.000000 [timezone_type] => 3 [timezone] => UTC ) ) [MODULE_ID] => iblock [HEIGHT] => 227 [WIDTH] => 300 [FILE_SIZE] => 15933 [CONTENT_TYPE] => image/jpeg [SUBDIR] => iblock/9d9 [FILE_NAME] => mrsa_300x227.jpg [ORIGINAL_NAME] => mrsa-300x227.jpg [DESCRIPTION] => [HANDLER_ID] => [EXTERNAL_ID] => abc688f8aa4756df36212defbb29f60d [~src] => [SRC] => /upload/iblock/9d9/mrsa_300x227.jpg ) ) ) ) [IPROPERTY_VALUES] => Array ( ) ) ) [ELEMENTS] => Array ( [0] => 139 [1] => 138 [2] => 142 [3] => 141 [4] => 140 [5] => 145 [6] => 144 [7] => 143 ) [NAV_STRING] => [NAV_CACHED_DATA] => [NAV_RESULT] => CIBlockResult Object ( [arIBlockMultProps] => Array ( ) [arIBlockConvProps] => Array ( ) [arIBlockAllProps] => Array ( ) [arIBlockNumProps] => Array ( ) [arIBlockLongProps] => Array ( ) [nInitialSize] => [table_id] => [strDetailUrl] => [strSectionUrl] => [strListUrl] => [arSectionContext] => [bIBlockSection] => [nameTemplate] => [_LAST_IBLOCK_ID] => 17 [_FILTER_IBLOCK_ID] => Array ( [17] => 1 ) [result] => mysqli_result Object ( [current_field] => 0 [field_count] => 4 [lengths] => [num_rows] => 8 [type] => 0 ) [arResult] => Array ( [0] => Array ( [ID] => 139 [IBLOCK_ID] => 17 [ACTIVE_FROM] => 15.07.2021 11:21:00 [SORT] => 500 ) [1] => Array ( [ID] => 138 [IBLOCK_ID] => 17 [ACTIVE_FROM] => 15.07.2021 10:52:00 [SORT] => 500 ) [2] => Array ( [ID] => 142 [IBLOCK_ID] => 17 [ACTIVE_FROM] => 14.07.2021 11:34:00 [SORT] => 500 ) [3] => Array ( [ID] => 141 [IBLOCK_ID] => 17 [ACTIVE_FROM] => 14.07.2021 11:29:00 [SORT] => 500 ) [4] => Array ( [ID] => 140 [IBLOCK_ID] => 17 [ACTIVE_FROM] => 14.07.2021 11:24:00 [SORT] => 500 ) [5] => Array ( [ID] => 145 [IBLOCK_ID] => 17 [ACTIVE_FROM] => 13.07.2021 12:09:00 [SORT] => 500 ) [6] => Array ( [ID] => 144 [IBLOCK_ID] => 17 [ACTIVE_FROM] => 13.07.2021 12:06:00 [SORT] => 500 ) [7] => Array ( [ID] => 143 [IBLOCK_ID] => 17 [ACTIVE_FROM] => 13.07.2021 11:48:00 [SORT] => 500 ) ) [arReplacedAliases] => [arResultAdd] => [bNavStart] => 1 [bShowAll] => [NavNum] => 1 [NavPageCount] => 2 [NavPageNomer] => 1 [NavPageSize] => 8 [NavShowAll] => [NavRecordCount] => 12 [bFirstPrintNav] => 1 [PAGEN] => 1 [SIZEN] => 8 [SESS_SIZEN] => [SESS_ALL] => [SESS_PAGEN] => [add_anchor] => [bPostNavigation] => [bFromArray] => [bFromLimited] => 1 [sSessInitAdd] => [nPageWindow] => 5 [nSelectedCount] => 12 [arGetNextCache] => [bDescPageNumbering] => [arUserFields] => [usedUserFields] => [SqlTraceIndex] => [DB] => CDatabase Object ( [db_Conn] => mysqli Object ( [affected_rows] => 4 [client_info] => mysqlnd 7.4.23 [client_version] => 70423 [connect_errno] => 0 [connect_error] => [errno] => 0 [error] => [error_list] => Array ( ) [field_count] => 31 [host_info] => Localhost via UNIX socket [info] => [insert_id] => 0 [server_info] => 5.6.51 [server_version] => 50651 [sqlstate] => 00000 [protocol_version] => 10 [thread_id] => 4712026 [warning_count] => 0 ) [version] => [type] => MYSQL [escL] => ` [escR] => ` [alias_length] => 256 [DBName] => speycomr_spey_com_ru [DBHost] => localhost [DBLogin] => speycomr_spey [DBPassword] => IUHGx0O7Jz [bConnected] => 1 [debug] => [DebugToFile] => [ShowSqlStat] => [db_Error] => [db_ErrorSQL] => [result] => [column_cache] => Array ( ) [bModuleConnection] => [bNodeConnection] => [node_id] => [obSlave] => [connection:protected] => Bitrix\Main\DB\MysqliConnection Object ( [engine:protected] => [sqlHelper:protected] => Bitrix\Main\DB\MysqliSqlHelper Object ( [connection:protected] => Bitrix\Main\DB\MysqliConnection Object *RECURSION* [idCache:protected] => Array ( [main_localization_culture] => `main_localization_culture` [ID] => `ID` [CODE] => `CODE` [NAME] => `NAME` [FORMAT_DATE] => `FORMAT_DATE` [FORMAT_DATETIME] => `FORMAT_DATETIME` [FORMAT_NAME] => `FORMAT_NAME` [WEEK_START] => `WEEK_START` [CHARSET] => `CHARSET` [DIRECTION] => `DIRECTION` [SHORT_DATE_FORMAT] => `SHORT_DATE_FORMAT` [MEDIUM_DATE_FORMAT] => `MEDIUM_DATE_FORMAT` [LONG_DATE_FORMAT] => `LONG_DATE_FORMAT` [FULL_DATE_FORMAT] => `FULL_DATE_FORMAT` [DAY_MONTH_FORMAT] => `DAY_MONTH_FORMAT` [DAY_SHORT_MONTH_FORMAT] => `DAY_SHORT_MONTH_FORMAT` [DAY_OF_WEEK_MONTH_FORMAT] => `DAY_OF_WEEK_MONTH_FORMAT` [SHORT_DAY_OF_WEEK_MONTH_FORMAT] => `SHORT_DAY_OF_WEEK_MONTH_FORMAT` [SHORT_DAY_OF_WEEK_SHORT_MONTH_FORMAT] => `SHORT_DAY_OF_WEEK_SHORT_MONTH_FORMAT` [SHORT_TIME_FORMAT] => `SHORT_TIME_FORMAT` [LONG_TIME_FORMAT] => `LONG_TIME_FORMAT` [AM_VALUE] => `AM_VALUE` [PM_VALUE] => `PM_VALUE` [NUMBER_THOUSANDS_SEPARATOR] => `NUMBER_THOUSANDS_SEPARATOR` [NUMBER_DECIMAL_SEPARATOR] => `NUMBER_DECIMAL_SEPARATOR` [NUMBER_DECIMALS] => `NUMBER_DECIMALS` [b_culture] => `b_culture` [CONDITION] => `CONDITION` [main_site] => `main_site` [LID] => `LID` [SORT] => `SORT` [DEF] => `DEF` [ACTIVE] => `ACTIVE` [DIR] => `DIR` [LANGUAGE_ID] => `LANGUAGE_ID` [DOC_ROOT] => `DOC_ROOT` [DOMAIN_LIMITED] => `DOMAIN_LIMITED` [SERVER_NAME] => `SERVER_NAME` [SITE_NAME] => `SITE_NAME` [EMAIL] => `EMAIL` [CULTURE_ID] => `CULTURE_ID` [b_lang] => `b_lang` [socialservices_ap] => `socialservices_ap` [TIMESTAMP_X] => `TIMESTAMP_X` [USER_ID] => `USER_ID` [DOMAIN] => `DOMAIN` [ENDPOINT] => `ENDPOINT` [LOGIN] => `LOGIN` [PASSWORD] => `PASSWORD` [LAST_AUTHORIZE] => `LAST_AUTHORIZE` [SETTINGS] => `SETTINGS` [b_socialservices_ap] => `b_socialservices_ap` [iblock_property] => `iblock_property` [IBLOCK_ID] => `IBLOCK_ID` [DEFAULT_VALUE] => `DEFAULT_VALUE` [PROPERTY_TYPE] => `PROPERTY_TYPE` [ROW_COUNT] => `ROW_COUNT` [COL_COUNT] => `COL_COUNT` [LIST_TYPE] => `LIST_TYPE` [MULTIPLE] => `MULTIPLE` [XML_ID] => `XML_ID` [FILE_TYPE] => `FILE_TYPE` [MULTIPLE_CNT] => `MULTIPLE_CNT` [LINK_IBLOCK_ID] => `LINK_IBLOCK_ID` [WITH_DESCRIPTION] => `WITH_DESCRIPTION` [SEARCHABLE] => `SEARCHABLE` [FILTRABLE] => `FILTRABLE` [IS_REQUIRED] => `IS_REQUIRED` [VERSION] => `VERSION` [USER_TYPE] => `USER_TYPE` [USER_TYPE_SETTINGS] => `USER_TYPE_SETTINGS` [HINT] => `HINT` [b_iblock_property] => `b_iblock_property` [iblock_inherited_property] => `iblock_inherited_property` [b_iblock_iproperty] => `b_iblock_iproperty` [main_file] => `main_file` [MODULE_ID] => `MODULE_ID` [HEIGHT] => `HEIGHT` [WIDTH] => `WIDTH` [FILE_SIZE] => `FILE_SIZE` [CONTENT_TYPE] => `CONTENT_TYPE` [SUBDIR] => `SUBDIR` [FILE_NAME] => `FILE_NAME` [ORIGINAL_NAME] => `ORIGINAL_NAME` [DESCRIPTION] => `DESCRIPTION` [HANDLER_ID] => `HANDLER_ID` [EXTERNAL_ID] => `EXTERNAL_ID` [b_file] => `b_file` ) ) [sqlTracker:protected] => [trackSql:protected] => [version:protected] => [versionExpress:protected] => [host:protected] => localhost [database:protected] => speycomr_spey_com_ru [login:protected] => speycomr_spey [password:protected] => IUHGx0O7Jz [initCommand:protected] => [options:protected] => 2 [nodeId:protected] => 0 [utf8mb4:protected] => Array ( ) [tableColumnsCache:protected] => Array ( ) [lastQueryResult:protected] => mysqli_result Object ( [current_field] => 0 [field_count] => 13 [lengths] => [num_rows] => 10 [type] => 0 ) [queryExecutingEnabled:protected] => 1 [disabledQueryExecutingDump:protected] => [resource:protected] => mysqli Object ( [affected_rows] => 4 [client_info] => mysqlnd 7.4.23 [client_version] => 70423 [connect_errno] => 0 [connect_error] => [errno] => 0 [error] => [error_list] => Array ( ) [field_count] => 31 [host_info] => Localhost via UNIX socket [info] => [insert_id] => 0 [server_info] => 5.6.51 [server_version] => 50651 [sqlstate] => 00000 [protocol_version] => 10 [thread_id] => 4712026 [warning_count] => 0 ) [isConnected:protected] => 1 [configuration:protected] => Array ( [className] => \Bitrix\Main\DB\MysqliConnection [host] => localhost [database] => speycomr_spey_com_ru [login] => speycomr_spey [password] => IUHGx0O7Jz [options] => 2 [include_after_connected] => /home/speycomru/public_html/bitrix/php_interface/after_connect_d7.php ) ) [cntQuery] => 0 [timeQuery] => 0 [arQueryDebug] => Array ( ) [sqlTracker] => ) [NavRecordCountChangeDisable] => [is_filtered] => [nStartPage] => 1 [nEndPage] => 2 [resultObject] => ) [NAV_PARAM] => Array ( ) ) 1
Ваш браузер устарел рекомендуем обновить его до последней версии
или использовать другой более современный.